미소포니아에 대한 심리적 개입
2024년 7월 24일 업데이트: Utah State University
수용전념치료(ACT)는 미소포니아를 치료하기 위한 전통적인 행동 방법을 지원하는 유망한 심리치료이지만 이전에 테스트된 적은 없습니다.
ACT는 개인의 가치와의 연결을 높이고 의미 있는 행동 변화를 장려하면서 어려운 내부 경험으로부터 수용, 마음챙김 및 탈융합을 개발하는 기술을 가르칩니다.
우리는 미소포니아의 평가 및 치료를 위한 통합된 다학제적 접근법으로서 ACT+ 전통적인 청력학적 행동 개입을 테스트할 것을 제안하고 있습니다.
참가자는 미소포니아가 있는 성인 40명이며 포괄적인 심리 및 청력 평가를 거친 후 무작위로 ACT + 행동 중재의 12개 세션을 받거나 점진적 이완 훈련 + 심리 교육(PRT; 일반적으로 사용되는 능동 통제 조건)을 받는 12주간 배정됩니다.
이 연구는 ACT+ 행동 개입이 미소포니아에 대한 실행 가능하고 수용 가능한 치료법인지 결정하고, 미소포니아의 능동적 심리적 메커니즘을 명확히 하는 데 도움이 되며, 이러한 서비스 조합이 미소포니아 진단을 받은 개인을 효과적으로 도울 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수용전념치료(ACT)는 미소포니아를 치료하기 위한 전통적인 행동 방법을 지원하는 유망한 심리치료이지만 이전에 테스트된 적이 없습니다. ACT는 개인적인 가치와의 연결을 강화하고 의미 있는 행동 변화를 장려하는 동시에 어려운 내부 경험으로부터 수용, 마음챙김 및 분리를 개발하는 기술을 가르칩니다.
이 연구는 ACT+행동 중재가 미소포니아에 대한 실행 가능하고 수용 가능한 치료법인지 결정하는 데 도움이 될 것이며, 미소포니아의 활성 심리적 메커니즘을 명확히 하는 데 도움이 되며, 이러한 서비스 조합이 미소포니아 진단을 받은 개인에게 효과적으로 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Utah
-
Logan, Utah, 미국, 84341
- Utah State University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 미소포니아 치료를 원하는 개인.
- 발성 장애에 대한 임상적 기준을 충족합니다(미소 발성 질문지에서 최소 5점).
- 최소 30일 동안 향정신성 약물에 안정적입니다.
- 영어로 말하기.
제외 기준:
- 누군가가 연구에 참여하는 것을 방해하거나 미소포니아를 주요 제시 문제로 초과하는 심리적 및/또는 신경학적 손상의 존재(예: 적극적인 자해 또는 정신병 치료의 필요성).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수용전념치료
ACT는 개인적인 가치와의 연결을 강화하고 의미 있는 행동 변화를 장려하는 동시에 어려운 내부 경험으로부터 수용, 마음챙김 및 분리를 개발하는 기술을 가르칩니다.
미소포니아를 위한 ACT는 미소포니아 평가 및 치료를 위한 통합적, 다학문적 접근 방식을 위해 핵심 ACT 프로세스와 전통적인 청각학적 행동 중재를 결합합니다.
치료는 행동 중재에 대한 간략한 초점으로 시작되며, 이어서 행동 방법 사용을 지원하는 ACT 기술 교육이 이어집니다.
중재는 ACT+행동 관리의 총 12개 개별 세션으로 구성됩니다.
|
ACT는 개인의 가치와의 연결을 높이고 의미 있는 행동 변화를 장려하면서 어려운 내부 경험으로부터 수용, 마음챙김 및 탈융합을 개발하는 기술을 가르칩니다.
미소포니아에 대한 ACT는 미소포니아의 평가 및 치료를 위한 통합적이고 다학제적인 접근을 위해 핵심 ACT 프로세스를 전통적인 청력학적 행동 개입과 결합합니다.
치료는 행동 개입에 대한 간략한 초점으로 시작하여 행동 방법의 사용을 지원하는 ACT 기술 교육이 뒤따릅니다.
개입은 ACT+행동 관리의 총 12개 개별 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 점진적 이완훈련
미소포니아에 대한 PRT는 미소포니아에 대한 기본 정신교육과 PRT로 구성됩니다.
PRT에는 근육을 긴장시키고 이완시키는 방법을 배우는 것이 포함됩니다.
초기 세션은 작은 근육 그룹의 긴장과 이완에 초점을 맞추고, 이후 세션은 더 큰 근육 그룹에 중점을 둡니다.
마지막 세션은 이전 이완을 회상하고 학습한 기술을 검토하여 생성된 이완에 중점을 둡니다.
PRT는 총 12개의 개별 세션으로 구성됩니다.
|
미소포니아에 대한 PRT는 미소포니아에 대한 기본적인 심리 교육과 후속되는 PRT로 구성됩니다.
PRT는 근육을 긴장시키고 이완시키는 학습을 포함합니다.
초기 세션은 작은 근육 그룹의 긴장과 이완에 초점을 맞추는 반면, 이후 세션은 더 큰 근육 그룹에 초점을 맞춥니다.
최종 세션은 이전 이완을 회상하고 학습한 기술을 검토하여 생성된 이완에 중점을 둡니다.
PRT는 총 12개의 개별 세션으로 구성됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
미소포니아 설문지
기간: 9~12개월
|
미소포니아 증상에 대한 자가 보고.
두 가지 하위 척도가 있습니다.
첫 번째 하위 척도(오소포니아 증상)의 범위는 0~76이고 두 번째 하위 척도(오소포니아 심각도)의 범위는 1~15입니다.
두 하위 척도 모두 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
|
9~12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Twohig, PhD, Utah State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 24일
기본 완료 (추정된)
2025년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 12981
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .