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Kinesio 테이핑이 보존적 추시적 원위 요골 골절에서 부종 조절 및 손목 기능에 미치는 영향.

2023년 8월 1일 업데이트: Levent Horoz, Ahi Evran University Education and Research Hospital
키네시오 테이프는 사지와 관련된 부종, 특히 수술 후 발생하는 림프부종의 제어에 성공적으로 사용됩니다. 키네시오 테이프는 피부 표면에 적용되는 비알레르기 탄성 테이프입니다. 전방 십자인대 수술 및 정형외과적 외과적 개입과 관련된 무릎 보철물과 같은 중재적 시술 후 부종 조절을 위해. 손목 골절의 캐스트 후 부종의 제어 및 재활에 키네시오 테이프 적용의 효과에 대한 간행물은 없습니다. 부종 제어 및 재활에 키네시오 테이프의 긍정적인 효과를 조사할 계획입니다.

연구 개요

상세 설명

원위 요골 골절의 유병률은 날이 갈수록 증가하고 있습니다. 원위 요골 골절 치료 환자의 70-80%에서 원형 캐스트를 적용합니다. 석고 적용 후 환자의 재활 과정에서 관절 강직, 손과 ​​손목의 부종, 부종이 자주 발생합니다. 손과 손목의 부종은 부정적인 영향을 미칩니다. 환자의 일상 활동, 삶의 질, 손목 및 손가락 기능.

부종은 상지 손상 후 재활의 주요 문제입니다. 장기간의 사지 부종의 결과로 연조직의 섬유화 및 유착이 발생하는 것으로 알려져 있습니다.

부종 조절을 위해 거상, 마사지, 냉찜질, 압박 장갑을 사용합니다.

키네시오 테이프는 사지와 관련된 부종 조절, 특히 수술 후 발생하는 림프부종 조절에 성공적으로 사용됩니다. 키네시오 테이프는 피부 표면에 적용되는 비알레르기 탄성 테이프입니다. Kinesio Tape 작동 메커니즘은 피부에 부착된 후 피부와 피하 조직 사이의 거리를 열어 림프 배수를 증가시킵니다.

Kinesio 테이프는 또한 관절과 관절 주변의 연조직을 지지하는 효과가 있습니다.

키네시오 테이프에 대한 연구는 일반적으로 유방암 수술이나 뇌졸중 후 발생하는 림프부종의 조절에 초점이 맞춰져 있습니다.

키네시오 테이프 적용이 전방 십자인대 수술 및 정형외과 수술 중재와 관련된 무릎 보철물과 같은 중재 시술 후 부종 조절에 도움이 된다는 간행물이 있습니다.

원위 요골 골절 치료를 받은 환자의 부종 조절을 위해 수행된 연구를 고려할 때 부종에 대한 마사지 적용의 효과가 조사되었으며 마사지가 부종 조절과 손목 기능에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다(9).

또 다른 연구에서는 부종 치료에 있어 수정된 마사지 방법의 효과를 조사하고 그 긍정적인 효과를 관찰했습니다. 손목 골절의 캐스트 후 부종의 제어 및 재활에 키네시오 테이프 적용의 효과에 대한 간행물은 없습니다. 부종 조절과 재활에 키네시오 테이프의 긍정적인 효과를 조사할 계획이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • City Centre
      • Kirşehir, City Centre, 칠면조, 40100
        • Ahi Evran University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 원위 요골 골절로 석고 치료를 받은 환자
  2. 18세 이상의 환자

제외 기준:

  1. 이전에 상지 림프부종으로 치료를 받은 적이 있는 자
  2. 유방암 수술을 받은 환자
  3. 양측 원위 요도 골절
  4. 같은 사지와 관련된 이전 수술의 역사
  5. 병적 골절
  6. 개방성 골절, 침범된 사지의 활동성 감염
  7. 심부전, 폐고혈압과 같은 말초 부종을 동반한 임상경과를 가진 질환의 존재
  8. 테스트 지침의 인식을 손상시키는 인지 기능 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군

초기 평가 후 환자는 실험군과 대조군으로 무작위로 두 그룹으로 나뉩니다. 실험군은 대조군과 함께 키네시오테이프 치료를 받게 됩니다.

키네시오 테이프 그룹에 대한 키네시오테이프는 문헌에 따라 림프부종 방법을 사용하여 키네시오테이핑 자격증을 소지한 PM&R 전문의가 수행합니다.

Kinesio 테이프는 림프 부종 기술로 부착됩니다.

밴드는 평가자의 눈가림에 영향을 미치지 않도록 각 평가 전에 제거됩니다. 평가 후 새 테이프는 조사관이 장착합니다.

손목, 손가락, 팔꿈치의 가동 범위 및 스트레칭 운동을 환자에게 가르치고 가정 운동으로 제공합니다.

또한 환자에게는 그림과 설명이 포함된 운동 영상이 포함된 전단지가 제공됩니다.

다른: 대조군
고전적 부종의 예방 및 치료에 적용되는 거상 및 냉찜질이 대조군에 권장될 것이다. 또한 손목, 팔꿈치, 손가락 가동범위 및 스트레칭 운동을 가정 운동 프로그램으로 교육합니다.

손목, 손가락, 팔꿈치의 가동 범위 및 스트레칭 운동을 환자에게 가르치고 가정 운동으로 제공합니다.

또한 환자에게는 그림과 설명이 포함된 운동 영상이 포함된 전단지가 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체적 측정
기간: 0(기준선)

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다.

손상되지 않은 각 사지와 비교하여 측정됩니다. 측정은 상온에서 서서 이루어집니다. 양쪽 사지 용적 데이터가 기록됩니다.

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다. 측정은 손상되지 않은 각 사지와 비교하여 이루어집니다. 측정은 서서 실온에서 이루어집니다.

양쪽 사지 볼륨 데이터가 기록됩니다.

0(기준선)
체적 측정
기간: 5일째

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다.

손상되지 않은 각 사지와 비교하여 측정됩니다. 측정은 상온에서 서서 이루어집니다. 양쪽 사지 용적 데이터가 기록됩니다.

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다. 측정은 손상되지 않은 각 사지와 비교하여 이루어집니다. 측정은 서서 실온에서 이루어집니다.

양쪽 사지 볼륨 데이터가 기록됩니다.

5일째
체적 측정
기간: 10일

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다.

손상되지 않은 각 사지와 비교하여 측정됩니다. 측정은 상온에서 서서 이루어집니다. 양쪽 사지 용적 데이터가 기록됩니다.

깁스 후 환자의 체적 측정은 상지 체적 측정 장치로 측정됩니다. 측정은 손상되지 않은 각 사지와 비교하여 이루어집니다. 측정은 서서 실온에서 이루어집니다.

양쪽 사지 볼륨 데이터가 기록됩니다.

10일
모션 측정 범위
기간: 0(기준선)

고니오미터를 사용한 손목 관절 운동 범위(ROM) 측정은 임상 실습에서 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다.

우리 연구에서 손목 ROM 측정은 중립 영점 방법을 사용하는 고니오미터로 수행됩니다.

0(기준선)
모션 측정 범위
기간: 5일째

고니오미터를 사용한 손목 관절 운동 범위(ROM) 측정은 임상 실습에서 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다.

우리 연구에서 손목 ROM 측정은 중립 영점 방법을 사용하는 고니오미터로 수행됩니다.

5일째
모션 측정 범위
기간: 10일

고니오미터를 사용한 손목 관절 운동 범위(ROM) 측정은 임상 실습에서 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 가장 일반적으로 사용되는 방법입니다.

우리 연구에서 손목 ROM 측정은 중립 영점 방법을 사용하는 고니오미터로 수행됩니다.

10일
직경 측정
기간: 0(기준선)
환자의 양손과 손목은 줄자를 이용하여 8자법으로 측정한다. 또한 양측 손목, 중수지절관절, 손목 근위부 6cm 높이에서 측정한다.
0(기준선)
직경 측정
기간: 5일째
환자의 양손과 손목은 줄자를 이용하여 8자법으로 측정한다. 또한 양측 손목, 중수지절관절, 손목 근위부 6cm 높이에서 측정한다.
5일째
직경 측정
기간: 10일
환자의 양손과 손목은 줄자를 이용하여 8자법으로 측정한다. 또한 양측 손목, 중수지절관절, 손목 근위부 6cm 높이에서 측정한다.
10일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능
기간: 0(기준선)
팔, 어깨 및 손 설문지(Quick-DASH) 장애의 짧은 버전은 환자의 기능적 상태를 평가하는 데 사용됩니다. Quick-DASH는 상지 근골격계 질환이 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 자가 보고 설문지입니다. 터키의 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다.
0(기준선)
기능
기간: 5일째
팔, 어깨 및 손 설문지(Quick-DASH) 장애의 짧은 버전은 환자의 기능적 상태를 평가하는 데 사용됩니다. Quick-DASH는 상지 근골격계 질환이 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 자가 보고 설문지입니다. 터키의 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다.
5일째
기능
기간: 10일
팔, 어깨 및 손 설문지(Quick-DASH) 장애의 짧은 버전은 환자의 기능적 상태를 평가하는 데 사용됩니다. Quick-DASH는 상지 근골격계 질환이 있는 사람들의 신체 기능과 증상을 측정하기 위해 고안된 자가 보고 설문지입니다. 터키의 타당성과 신뢰성이 확립되었습니다.
10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Levent Horoz, Asisst Prof, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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