폐동맥고혈압(IRMA) 환자의 심장 MRI를 통한 우심실 기능 평가 (IRMA)
2026년 3월 30일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France
폐동맥고혈압(IRMA) 환자의 심장자기공명영상에 의한 우심실 기능의 평가
폐고혈압(PH)은 폐동맥압이 20mmHg 이상으로 증가하는 병태생리학적 상태로, 매우 다른 많은 상태를 포함합니다.
우심실 기능은 이러한 환자의 생존을 결정하는 주요 요인입니다.
현재, 우심실 기능은 표준화된 매개변수의 측정을 통해 경흉부 심초음파로 추정됩니다.
그러나 심장 자기 공명 영상은 현재 우심실의 부피, 질량, 기능의 비침습적 정량화를 위한 참조 기술이지만 폐 순환을 고려하는 데에도 유용할 수 있습니다.
따라서 기능 지표를 추출할 수 있으며 폐동맥고혈압 치료 시 우심장 기능의 진단 및 재평가 시 예후 평가에 중요한 역할을 합니다.
이 작업은 초기에 침습성 혈역학 데이터와 비교하여 심초음파 및 심장 자기 공명 영상에 의한 우심실 심근 작업의 평가에 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
상세 설명
폐동맥고혈압(PH)은 폐동맥압이 20mmHg 이상 증가하는 것으로 정의되는 병태생리학적 상태로, 매우 다양한 조건들을 포함합니다.
이러한 환자들의 생존율은 주로 우심실 기능에 의해 결정됩니다.
현재, 우심실 기능은 경흉부 심초음파를 통해 표준화된 매개변수를 측정하여 추정합니다.
그러나 심장 자기공명영상은 현재 비침습적으로 우심실의 부피, 질량, 기능을 정량화하는 기준 기술이며, 폐순환 고려에도 유용할 수 있습니다.
따라서 기능 지표를 추출할 수 있으며, 폐동맥고혈압 치료 중 진단 시 및 재평가 시 우심장 기능의 예후 평가에서 점점 더 중요한 역할을 합니다.
이 연구는 초기에 침습적 혈역학 데이터와 비교하여 심초음파 및 심장 자기공명영상을 통한 우심실 심근 작업 평가에 초점을 맞출 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
112
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grand Est
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Nancy, Grand Est, 프랑스, 54000
- Simon Valentin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 폐동맥 고혈압 환자가 우리 센터에서 진단 당시와 혈관 확장제 치료를 시작할 때 추적 관찰되었습니다.
설명
포함 기준:
- 폐동맥 고혈압 환자(그룹 1)
- 심장 MRI, 심초음파 및 우심장 카테터 삽입이 서로 1개월 이내인 환자
제외 기준:
- 정맥/모세관 침범 특징이 있는 환자
- 선천성 심장병과 관련된 폐동맥 고혈압
- 환자의 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이식없는 생존
기간: 12개월
|
이식 시기 또는 사망
|
12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Simon Valentin, MD, Université de Lorraine, Département de Pneumologie, CHRU NANCY
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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