通过心脏 MRI 评估肺动脉高压 (IRMA) 患者的右心室功能 (IRMA)
2022年11月14日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
通过心脏磁共振成像评估肺动脉高压 (IRMA) 患者的右心室功能
肺动脉高压 (PH) 是一种病理生理状况，定义为肺动脉压升高超过 20mmHg，包括许多非常不同的状况。
右心室功能是这些患者生存的主要决定因素。
目前，右心室功能是通过经胸超声心动图测量标准化参数来估计的。
然而，心脏磁共振成像现在是无创量化右心室体积、质量和功能的参考技术，但也可用于考虑肺循环。
因此，可以提取功能指标，它在肺动脉高压治疗下诊断和重新评估右心功能的预后评估中发挥越来越大的作用。
这项工作最初将侧重于通过超声心动图和心脏磁共振成像与侵入性血液动力学数据进行比较来评估右心室心肌工作。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
130
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Simon Valentin, MD
- 电话号码：+3383153272
- 邮箱：s.valentin@chru-nancy.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群涉及在我们中心进行随访、诊断时和开始血管扩张剂治疗时的肺动脉高压患者。
描述
纳入标准：
- 肺动脉高压患者（第 1 组）
- 心脏 MRI、超声心动图和右心导管插入术相隔 1 个月以内的患者
排除标准：
- 具有静脉/毛细血管受累特征的患者
- 与先天性心脏病相关的肺动脉高压
- 患者拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
无移植生存
大体时间：12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年2月1日
初级完成 (预期的)
2023年9月1日
研究完成 (预期的)
2023年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月14日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月14日
首次发布 (实际的)
2022年11月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年11月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年11月14日
最后验证
2022年11月1日
更多信息
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