치주염 및 제2형 당뇨병 환자의 Visfatin, fetuin-a 및 Sirtuin 1에 대한 치주치료의 효과
2022년 12월 14일 업데이트: Burcu Ozkan Cetinkaya, Ondokuz Mayıs University
비수술적 치주치료가 치주염 및 제2형 당뇨병 환자의 치은열구액 내 Visfatin, fetuin-a 및 Sirtuin 1 농도에 미치는 영향
이 연구의 목적은 당뇨병 환자와 전신적으로 건강한 개인의 치은열구액 내 Visfatin, Fetuin-A 및 Sirtuin 1의 농도와 임상적 치주 매개변수를 결정하고 비수술적 치주 치료가 이러한 바이오마커 및 3개월의 추적 기간 종료 시 치주 임상 매개변수.
본 연구의 가설은 치은 열구액 Visfatin, Fetuin-A 및 Sirtuin 1 농도가 제2형 당뇨병 환자 및 전신적으로 건강한 개인의 비수술적 치주 치료로 변경될 것이며 이러한 변화가 당뇨병 및 임상 매개변수와 관련될 것이라는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
66명의 환자를 6개의 동일한 그룹으로 나누었습니다. 그룹 1: 전신 및 치주적으로 건강한 개인, 그룹 2: 치주염이 있는 전신적으로 건강한 개인, 그룹 3: 제2형 당뇨병이 통제되고 치주적으로 건강한 개인, 그룹 4: 제2형 당뇨병 및 치주염이 통제되는 개인, 그룹 5: 통제되지 않는 제2형 당뇨병 및 치주적으로 건강한 개인 개인, 그룹 6: 통제되지 않은 제2형 당뇨병 및 치주염.
이 연구는 무작위, 단일 맹검, 병렬 설계로 계획되었습니다.
치주 임상 매개변수(Silness-Löe 플라크 지수, Löe-Silness 치은 지수, 프로빙 포켓 깊이, 임상 부착 수준, 프로빙 시 출혈)를 임상적으로 기록하고 치은열구액의 visfatin, fetuin-A 및 sirtuin 1 농도를 생화학적으로 평가했습니다.
기준선 검사 후, 24시간 내에 완료되는 비외과적 치주 치료 프로토콜을 사용하여 치주 치료가 완료되었습니다.
치주 임상 매개변수 및 치은 열구액은 기준선과 치주 치료 후 3개월에 기록되었습니다.
생화학적 분석 및 통계적 평가를 수행하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Samsun, 칠면조, 55270
- Ondokuz Mayıs University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
27년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위한 자원봉사
- 18세 이상
- 지난 6개월 동안 치주 치료 없음
- 제2형 당뇨병을 제외하고 전신적으로 건강함
- 제2형 당뇨병을 제외한 어떤 이유로도 약을 복용하지 않음
- HbA1c
- 조절되지 않는 제2형 당뇨병 그룹에서 HbA1c ≥7
- 담배를 피우거나 술을 마시지 않음
제외 기준:
- 연구에 참여하기 위해 자원하지 않음
- 18세 미만
- 최근 6개월간 치주치료
- 치주 상태에 영향을 미치는 전신 질환이 있는 경우
- 지난 3개월 동안 국소 또는 전신 항생제를 사용한 경우
- 지난 3개월 동안 항염증제, 스테로이드 약물 사용
- 지난 3개월 동안 비타민, 미네랄 또는 항산화제를 복용
- 임신 또는 수유 중
- 정기적인 구강청결제 사용
- 흡연 또는 음주
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 그룹 1: 전신 건강, 치주 건강(n:11)
각 치아의 6개 부위(협측면, 협측면, 협측면, 설측/구개측 근심, 설측/구개측, 설측/구개측 원위부)에서 플라크 지수, 치은 지수, 프로빙 지수에서의 출혈, 프로빙 포켓 깊이 및 임상 부착 수준을 측정하여 평가하였다. 환자의 치주 상태.
검사 당일 모든 환자의 파노라마 방사선 사진을 촬영하여 치조골 손실을 확인했습니다.
치은 열구액은 환자로부터 수집됩니다.
치은 열구액 샘플은 GI=0, PI=0 및 PPD ≤3인 무작위로 선택된 5개의 치아에서 수집되었습니다.
그런 다음, 각 치아의 각 종이 조각을 멸균된 0.5ml 에펜도르프 튜브에 개별적으로 넣었습니다.
Eppendorf 튜브는 -80°C에서 보관되었습니다.
환자 개개인에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
환자의 치간 부위 상태에 따라 치간 청소를 위해 치간 칫솔이나 치실을 권장하고 그 사용을 시연하였다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
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실험적: 그룹 2: 전신적으로 건강한 치주염(n:11)
환자의 치주상태를 평가하기 위해 각 치아의 6개소에서 치태지수, 치은지수, 탐침시 출혈지수, 탐침주머니 깊이, 임상부착 정도를 측정하였다.
모든 환자에게서 파노라마 방사선 사진을 촬영했습니다.
치주염의 단계와 등급을 결정하기 위해 방사선 사진에서 수직/수평 골 손실을 평가했습니다.
치은 열구액 샘플은 치료 전과 치료 후 3개월 동안 PPD가 가장 깊은 5개의 치주 주머니에서 수집되었습니다.
Eppendorf 튜브는 -80°C에서 보관되었습니다.
비수술적 치주 치료는 국소 마취하에 시작되었습니다.
치료 후 각 환자에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간칫솔에 대해 설명드렸습니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
치료 3개월 후 치은열구액 검체를 채취하여 다시 임상검사변수를 측정하였다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
임상 치주 파라미터를 기록하고 GCF 샘플을 채취한 후 국소 마취하에 비수술 치주 치료를 시작했습니다.
모든 치주 치료는 한 명의 조사자에 의해 수행되었습니다.
환자의 상악과 하악 협측 및 구개측/설측 부위에 국소 침윤 마취를 시행하였다.
마취가 이루어진 후 다양한 두께의 스케일러와 초음파 팁을 함께 사용하여 치은연상 및 치은연하 경질 부착물을 제거했습니다.
치근 표면 평활화는 지역별 치주 큐렛으로 수행되었습니다.
치주 프로브를 사용하여 표면의 거칠기를 제어했습니다.
폴리싱을 진행했습니다.
치료 후 각 환자에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간 세정에 대해 설명합니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
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실험적: 그룹 3: 제어된 제2형 당뇨병, 치주적으로 건강한(n:11)
각 치아의 6개 부위(협측면, 협측면, 협측면, 설측/구개측 근심, 설측/구개측, 설측/구개측 원위부)에서 플라크 지수, 치은 지수, 프로빙 지수에서의 출혈, 프로빙 포켓 깊이 및 임상 부착 수준을 측정하여 평가하였다. 환자의 치주 상태.
검사 당일 모든 환자의 파노라마 방사선 사진을 촬영하여 치조골 손실을 확인했습니다.
HbA1c 값을 측정했습니다.
치은 열구액은 환자로부터 수집됩니다.
치은 열구액 샘플은 GI=0, PI=0 및 PPD ≤3인 무작위로 선택된 5개의 치아에서 수집되었습니다.
그런 다음, 각 치아의 각 종이 조각을 멸균된 0.5ml 에펜도르프 튜브에 개별적으로 넣었습니다.
Eppendorf 튜브는 -80°C에서 보관되었습니다.
환자 개개인에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간칫솔에 대해 설명드렸습니다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
환자의 혈액 샘플을 채취하여 혈청 내 HbA1c 농도를 측정했습니다.
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실험적: 그룹 4: 제어된 제2형 당뇨병, 치주염(n:11)
환자의 치주상태를 평가하기 위해 각 치아의 6개소에서 치태지수, 치은지수, 탐침시 출혈지수, 탐침주머니 깊이, 임상부착 정도를 측정하였다.
모든 환자에게서 파노라마 방사선 사진을 촬영했습니다.
치주염의 단계와 등급을 결정하기 위해 방사선 사진에서 수직/수평 골 손실을 평가했습니다.
HbA1c 수준이 결정됩니다.
치은 열구액 샘플은 치료 전과 치료 후 3개월 동안 PPD가 가장 깊은 5개의 치주 주머니에서 수집되었습니다.
샘플은 -80°C에서 보관되었습니다.
비수술적 치주 치료는 국소 마취하에 시작되었습니다.
치료 후 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간칫솔에 대해 설명드렸습니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
치료 3개월 후 치은열구액 검체를 채취하여 다시 임상검사변수를 측정하였다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
임상 치주 파라미터를 기록하고 GCF 샘플을 채취한 후 국소 마취하에 비수술 치주 치료를 시작했습니다.
모든 치주 치료는 한 명의 조사자에 의해 수행되었습니다.
환자의 상악과 하악 협측 및 구개측/설측 부위에 국소 침윤 마취를 시행하였다.
마취가 이루어진 후 다양한 두께의 스케일러와 초음파 팁을 함께 사용하여 치은연상 및 치은연하 경질 부착물을 제거했습니다.
치근 표면 평활화는 지역별 치주 큐렛으로 수행되었습니다.
치주 프로브를 사용하여 표면의 거칠기를 제어했습니다.
폴리싱을 진행했습니다.
치료 후 각 환자에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간 세정에 대해 설명합니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
환자의 혈액 샘플을 채취하여 혈청 내 HbA1c 농도를 측정했습니다.
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실험적: 그룹 5: 통제되지 않은 제2형 당뇨병, 치주적으로 건강함(n:11)
각 치아의 6개 부위(협측면, 협측면, 협측면, 설측/구개측 근심, 설측/구개측, 설측/구개측 원위부)에서 플라크 지수, 치은 지수, 프로빙 지수에서의 출혈, 프로빙 포켓 깊이 및 임상 부착 수준을 측정하여 평가하였다. 환자의 치주 상태.
검사 당일 모든 환자의 파노라마 방사선 사진을 촬영하여 치조골 손실을 확인했습니다.
HbA1c 값을 측정했습니다.
치은 열구액은 환자로부터 수집됩니다.
치은 열구액 샘플은 GI=0, PI=0 및 PPD ≤3인 무작위로 선택된 5개의 치아에서 수집되었습니다.
그런 다음, 각 치아의 각 종이 조각을 멸균된 0.5ml 에펜도르프 튜브에 개별적으로 넣었습니다.
Eppendorf 튜브는 -80°C에서 보관되었습니다.
환자 개개인에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간칫솔에 대해 설명드렸습니다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
환자의 혈액 샘플을 채취하여 혈청 내 HbA1c 농도를 측정했습니다.
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실험적: 그룹 6: 통제되지 않은 제2형 당뇨병, 치주염(n:11)
환자의 치주상태를 평가하기 위해 각 치아의 6개소에서 치태지수, 치은지수, 탐침시 출혈지수, 탐침주머니 깊이, 임상부착 정도를 측정하였다.
모든 환자에게서 파노라마 방사선 사진을 촬영했습니다.
치주염의 단계와 등급을 결정하기 위해 방사선 사진에서 수직/수평 골 손실을 평가했습니다.
HbA1c 수준이 결정됩니다.
치은 열구액 샘플은 치료 전과 치료 후 3개월 동안 PPD가 가장 깊은 5개의 치주 주머니에서 수집되었습니다.
샘플은 -80°C에서 보관되었습니다.
비수술적 치주 치료는 국소 마취하에 시작되었습니다.
치료 후 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간칫솔에 대해 설명드렸습니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
치료 3개월 후 치은열구액 검체를 채취하여 다시 임상검사변수를 측정하였다.
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GCF(치은 열구액) 샘플링 전에 치은연상 플라크를 멸균 큐렛으로 제거하고 공기 건조 후 면봉으로 표면을 분리했습니다.
치은액 수집 스트립을 30초 동안 열구에 두었습니다.
기계적 외상을 피하지 않도록 주의하고 혈액이나 타액으로 오염된 스트립을 폐기했습니다.
흡수된 GCF 부피는 보정된 기기로 추정되었습니다.
그런 다음 스트립을 -80 °C에서 동결하기 전에 멸균 튜브에 밀봉했습니다.
판독값은 표준 곡선을 참조하여 실제 부피(μl)로 변환되었습니다.
임상 치주 파라미터를 기록하고 GCF 샘플을 채취한 후 국소 마취하에 비수술 치주 치료를 시작했습니다.
모든 치주 치료는 한 명의 조사자에 의해 수행되었습니다.
환자의 상악과 하악 협측 및 구개측/설측 부위에 국소 침윤 마취를 시행하였다.
마취가 이루어진 후 다양한 두께의 스케일러와 초음파 팁을 함께 사용하여 치은연상 및 치은연하 경질 부착물을 제거했습니다.
치근 표면 평활화는 지역별 치주 큐렛으로 수행되었습니다.
치주 프로브를 사용하여 표면의 거칠기를 제어했습니다.
폴리싱을 진행했습니다.
치료 후 각 환자에게 구강위생교육을 실시하였다.
Modified Bass 기법은 브러싱 기법으로 설명하였다.
치간 세정에 대해 설명합니다.
환자는 플라크 제거를 위해 어떤 화학 약품도 사용하지 말라고 들었습니다.
환자의 혈액 샘플을 채취하여 혈청 내 HbA1c 농도를 측정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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플라크 지수(PI)
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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PI는 제2형 당뇨병이 있거나 없는 모든 치주염 환자에서 증가했습니다.
제2형 당뇨병은 치주염 환자의 PI에 영향을 미치지 않습니다.
PI는 비수술 치주 치료(NSPT) 후 감소했습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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잇몸 지수(GI)
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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제2형 당뇨병이 있거나 없는 모든 치주염 환자에서 GI가 증가했습니다.
제2형 당뇨병은 치주염 환자의 GI에 영향을 미치지 않습니다.
NSPT 후 GI가 감소했습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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프로빙 지수(BPI)에서 출혈
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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제2형 당뇨병이 있거나 없는 모든 치주염 환자에서 BPI가 증가했습니다.
제2형 당뇨병은 치주염 환자의 BPI에 영향을 미치지 않습니다.
NSPT 후 BPI가 감소했습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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|
가능한 포켓 깊이(PPD)
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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제2형 당뇨병이 있거나 없는 모든 치주염 환자에서 PPD가 증가했습니다.
제2형 당뇨병은 치주염 환자의 PPD에 영향을 미치지 않습니다.
NSPT 후 PPD가 감소했습니다.
|
베이스라인에서 치료 후 3개월까지
|
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임상 애착 수준(CAL)
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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CAL은 제2형 당뇨병이 있거나 없는 모든 치주염 환자에서 증가했습니다.
제2형 당뇨병은 치주염 환자의 CAL에 영향을 미치지 않습니다.
CAL은 NSPT 후 감소했습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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혈장 내 HbA1c 수준
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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NSPT는 제2형 당뇨병 환자의 HbA1c 수치를 감소시켰습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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치은열구액(GCF) 수량
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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치은 열구액의 양은 제2형 당뇨병 환자의 치주 상태에 영향을 받지 않았습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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GCF의 비스파틴 농도
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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GCF의 비스파틴 농도는 모든 치주염 환자에서 증가했습니다.
제2형 당뇨병을 가진 건강한 치주 환자에서 GCF의 visfatin 농도가 증가했습니다.
비수술적 치주 치료는 GCF에서 visfatin의 농도를 감소시켰다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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GCF의 Fetuin-A 농도
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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GCF의 Fetuin-A 농도는 모든 치주염 환자에서 감소했습니다.
제2형 당뇨병이 있는 건강한 치주 환자에서 GCF의 fetuin-A 농도가 증가했습니다.
비수술적 치주 치료는 GCF에서 fetuin-A의 농도를 증가시켰습니다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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GCF의 시르투인 1 농도
기간: 베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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전신 건강한 개인에서 치주염은 GCF에서 시르투인 1의 농도를 감소시켰습니다.
제2형 당뇨병은 GCF에서 시르투인 1 농도를 증가시켰습니다.
치주염이 있는 통제된 2형 당뇨병 환자에서 GCF의 시르투인 1 농도가 증가했습니다.
치주염이 있는 조절되지 않는 2형 당뇨병 환자에서 GCF의 시르투인 1 농도가 감소했습니다.
비수술적 치주 치료는 GCF에서 시르투인 1의 농도를 증가시켰다.
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베이스라인에서 치료 후 3개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Burcu OZKAN CETINKAYA, Prof., Ondokuzmayis University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology, Samsun, Turkey.
- 수석 연구원: Aysun AYDEMIR INAM, Dr., Ondokuzmayis University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology, Samsun, Turkey.
- 연구 의자: Bahattin AVCI, Prof., Ondokuzmayis University, Faculty of Medicine Department of Biochemistry, Samsun, Turkey.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .