Effekt af paradentosebehandling på Visfatin, fetuin-a og Sirtuin 1 hos patienter med paradentose og type 2-diabetes
14. december 2022 opdateret af: Burcu Ozkan Cetinkaya, Ondokuz Mayıs University
Effekt af ikke-kirurgisk paradentosebehandling på Visfatin, fetuin-a og Sirtuin 1-koncentrationer i tandkødscrevikulær væske hos patienter med parodontitis og type 2-diabetes
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme koncentrationerne af Visfatin, Fetuin-A og Sirtuin 1 i tandkødscrevikulær væske og kliniske periodontale parametre hos diabetiske og systemisk raske individer og at bestemme, om ikke-kirurgisk parodontal behandling havde nogen effekt på disse biomarkører og parodontale kliniske parametre i slutningen af en 3-måneders opfølgningsperiode.
Hypotesen for vores undersøgelse er, at tandkødscrevikulær væske Visfatin, Fetuin-A og Sirtuin 1 koncentrationer vil ændre sig med ikke-kirurgisk parodontal behandling hos type 2 diabetiske og systemisk raske individer, og at denne ændring vil være forbundet med diabetes og kliniske parametre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
66 patienter blev opdelt i seks lige store grupper; gruppe 1: systemisk og parodontalt raske personer, gruppe 2: systemisk raske personer med paradentose, gruppe 3: kontrolleret type 2-diabetes og parodontalt raske personer, gruppe 4: kontrolleret type 2-diabetes og parodontose, gruppe 5: ukontrolleret type 2-diabetes og parodontalt raske individer, gruppe 6: ukontrolleret type 2 diabetes og paradentose.
Undersøgelsen var planlagt som et randomiseret, enkeltblindt, parallelt design.
Periodontale kliniske parametre (Silness-Löe plakindeks, Löe-Silness gingivalindeks, sonderingslommedybde, klinisk tilknytningsniveau, blødning ved sondering) blev registreret klinisk, og koncentrationer af visfatin, fetuin-A og sirtuin 1 i tandkødscrevikulær væske blev vurderet biokemisk.
Efter baseline undersøgelser blev parodontal behandling afsluttet ved anvendelse af en ikke-kirurgisk parodontal behandlingsprotokol afsluttet på 24 timer.
Periodontale kliniske parametre og tandkødscrevikulær væske blev registreret ved baseline og 3 måneder efter parodontal behandling.
Biokemisk analyse og statistisk evaluering blev udført.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Samsun, Kalkun, 55270
- Ondokuz Mayıs University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
27 år til 77 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- At være over 18 år
- Ingen paradentosebehandling inden for de sidste 6 måneder
- At være systemisk sund bortset fra type 2-diabetes
- Tager ikke medicin af nogen grund undtagen type 2-diabetes
- HbA1c
- HbA1c ≥7 i ukontrolleret type 2 diabetes gruppe
- Ikke ryger eller drikker alkohol
Ekskluderingskriterier:
- Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
- Under 18 år
- Periodontal behandling inden for de sidste 6 måneder
- At have en systemisk sygdom, der påvirker den periodontale tilstand
- Har brugt lokale eller systemiske antibiotika inden for de sidste 3 måneder
- Brug af antiinflammatoriske steroider inden for de sidste 3 måneder
- Tager vitamin-, mineral- eller antioxidanttilskud inden for de sidste 3 måneder
- At være gravid eller ammende
- Regelmæssig brug af mundskyl
- Rygning eller drikke alkohol
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: gruppe 1: Systemisk sund, periodontalt sund (n:11)
Plakindeks, gingivalindeks, blødning på sonderingsindeks, sonderingslommedybde og klinisk tilknytningsniveau blev målt på 6 steder (buccomesial, midbukcal, buccodistal, lingual/palatal mesial, midlingual/palatal, lingual/palatal distal) af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
På undersøgelsesdagen blev der taget panorama-røntgenbilleder af alle patienter for at bestemme alveolært knogletab.
Gingival crevikulær væske opsamles fra patienterne.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra 5 tilfældigt udvalgte tænder med GI=0, PI=0 og PPD ≤3.
Derefter blev hver papirstrimmel fra hver tand individuelt anbragt i sterile 0,5 ml Eppendorf-rør.
Eppendorf-rør blev opbevaret ved -80°C.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental børste eller tandtråd blev anbefalet til interdental rengøring i henhold til tilstanden af patientens interdentale områder, og dets brug blev demonstreret.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
|
|
Eksperimentel: gruppe 2: Systemisk sund, paradentose (n:11)
Plakindeks, tandkødsindeks, blødning ved sonderingsindeks, sonderingslommedybde og kliniske tilknytningsniveauer blev målt fra 6 steder af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
Der blev taget panoramabilleder af alle patienter.
Lodret/horisontalt knogletab på røntgenbillederne blev evalueret for at bestemme stadiet og graden af parodontitis.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra de 5 parodontale lommer med den dybeste PPD før og 3 måneder efter behandling.
Eppendorf-rør blev opbevaret ved -80°C.
Ikke-kirurgiske parodontale behandlinger blev startet under lokalbedøvelse.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring blev forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
3 måneder efter behandlingen opsamles tandkødscrevikulær væskeprøver, og kliniske undersøgelsesparametre blev målt igen.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
Efter at kliniske parodontale parametre var blevet registreret og GCF-prøver var opnået, blev ikke-kirurgisk parodontal behandling startet under lokalbedøvelse.
Alle parodontale behandlinger blev udført af en enkelt investigator.
Lokal infiltrativ anæstesi blev påført de bukkale og palatale/linguale områder af maxilla og underkæbe hos patienterne.
Efter at anæstesi var opnået, blev scaler og ultralydsspidser af forskellige tykkelser brugt sammen for at fjerne supragingival og subgingival hårde vedhæftninger.
Udjævning af rodoverfladen blev udført med regionsspecifikke parodontale curetter.
Overfladernes ruhed blev kontrolleret ved hjælp af en parodontal probe.
Der blev udført polering.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring er forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
|
|
Eksperimentel: gruppe 3: kontrolleret type 2-diabetes, periodontalt sund (n:11)
Plakindeks, gingivalindeks, blødning på sonderingsindeks, sonderingslommedybde og klinisk tilknytningsniveau blev målt på 6 steder (buccomesial, midbukcal, buccodistal, lingual/palatal mesial, midlingual/palatal, lingual/palatal distal) af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
På undersøgelsesdagen blev der taget panorama-røntgenbilleder af alle patienter for at bestemme alveolært knogletab.
HbA1c-værdier blev målt.
Gingival crevikulær væske opsamles fra patienterne.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra 5 tilfældigt udvalgte tænder med GI=0, PI=0 og PPD ≤3.
Derefter blev hver papirstrimmel fra hver tand individuelt anbragt i sterile 0,5 ml Eppendorf-rør.
Eppendorf-rør blev opbevaret ved -80°C.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring blev forklaret.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
Der blev taget blodprøver fra patienterne, og HbA1c-koncentrationen blev målt i serum.
|
|
Eksperimentel: gruppe 4: Kontrolleret type 2-diabetes, paradentose (n:11)
Plakindeks, tandkødsindeks, blødning ved sonderingsindeks, sonderingslommedybde og kliniske tilknytningsniveauer blev målt fra 6 steder af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
Der blev taget panoramabilleder af alle patienter.
Lodret/horisontalt knogletab på røntgenbillederne blev evalueret for at bestemme stadiet og graden af parodontitis.
HbA1c-niveauer bestemmes.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra de 5 parodontale lommer med den dybeste PPD før og 3 måneder efter behandling.
Prøver blev opbevaret ved -80°C.
Ikke-kirurgiske parodontale behandlinger blev startet under lokalbedøvelse.
Der blev givet mundhygiejneundervisning efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring blev forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
3 måneder efter behandlingen opsamles tandkødscrevikulær væskeprøver, og kliniske undersøgelsesparametre blev målt igen.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
Efter at kliniske parodontale parametre var blevet registreret og GCF-prøver var opnået, blev ikke-kirurgisk parodontal behandling startet under lokalbedøvelse.
Alle parodontale behandlinger blev udført af en enkelt investigator.
Lokal infiltrativ anæstesi blev påført de bukkale og palatale/linguale områder af maxilla og underkæbe hos patienterne.
Efter at anæstesi var opnået, blev scaler og ultralydsspidser af forskellige tykkelser brugt sammen for at fjerne supragingival og subgingival hårde vedhæftninger.
Udjævning af rodoverfladen blev udført med regionsspecifikke parodontale curetter.
Overfladernes ruhed blev kontrolleret ved hjælp af en parodontal probe.
Der blev udført polering.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring er forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
Der blev taget blodprøver fra patienterne, og HbA1c-koncentrationen blev målt i serum.
|
|
Eksperimentel: gruppe 5: Ukontrolleret type 2-diabetes, periodontalt sund (n:11)
Plakindeks, gingivalindeks, blødning på sonderingsindeks, sonderingslommedybde og klinisk tilknytningsniveau blev målt på 6 steder (buccomesial, midbukcal, buccodistal, lingual/palatal mesial, midlingual/palatal, lingual/palatal distal) af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
På undersøgelsesdagen blev der taget panorama-røntgenbilleder af alle patienter for at bestemme alveolært knogletab.
HbA1c-værdier blev målt.
Gingival crevikulær væske opsamles fra patienterne.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra 5 tilfældigt udvalgte tænder med GI=0, PI=0 og PPD ≤3.
Derefter blev hver papirstrimmel fra hver tand individuelt anbragt i sterile 0,5 ml Eppendorf-rør.
Eppendorf-rør blev opbevaret ved -80°C.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring blev forklaret.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
Der blev taget blodprøver fra patienterne, og HbA1c-koncentrationen blev målt i serum.
|
|
Eksperimentel: gruppe 6: Ukontrolleret type 2-diabetes, paradentose (n:11)
Plakindeks, tandkødsindeks, blødning ved sonderingsindeks, sonderingslommedybde og kliniske tilknytningsniveauer blev målt fra 6 steder af hver tand for at evaluere patienternes periodontale status.
Der blev taget panoramabilleder af alle patienter.
Lodret/horisontalt knogletab på røntgenbillederne blev evalueret for at bestemme stadiet og graden af parodontitis.
HbA1c-niveauer bestemmes.
Gingival crevikulær væskeprøver blev indsamlet fra de 5 parodontale lommer med den dybeste PPD før og 3 måneder efter behandling.
Prøver blev opbevaret ved -80°C.
Ikke-kirurgiske parodontale behandlinger blev startet under lokalbedøvelse.
Der blev givet mundhygiejneundervisning efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring blev forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
3 måneder efter behandlingen opsamles tandkødscrevikulær væskeprøver, og kliniske undersøgelsesparametre blev målt igen.
|
Forud for GCF (gingival crevicular fluid) prøvetagning blev supragingival plak fjernet med sterile curets, og efter lufttørring blev overfladerne isoleret med bomuldsruller.
Tandkødsvæskeopsamlingsstrimler blev anbragt i sulcus i 30 sekunder.
Der blev sørget for ikke at undgå mekaniske traumer, og strimler forurenet med blod eller spyt blev kasseret.
Det absorberede GCF-volumen blev estimeret af et kalibreret instrument.
Derefter blev strimlerne forseglet i sterile rør før frysning ved -80 °C.
Aflæsningerne blev konverteret til et faktisk volumen (μl) ved reference til standardkurven.
Efter at kliniske parodontale parametre var blevet registreret og GCF-prøver var opnået, blev ikke-kirurgisk parodontal behandling startet under lokalbedøvelse.
Alle parodontale behandlinger blev udført af en enkelt investigator.
Lokal infiltrativ anæstesi blev påført de bukkale og palatale/linguale områder af maxilla og underkæbe hos patienterne.
Efter at anæstesi var opnået, blev scaler og ultralydsspidser af forskellige tykkelser brugt sammen for at fjerne supragingival og subgingival hårde vedhæftninger.
Udjævning af rodoverfladen blev udført med regionsspecifikke parodontale curetter.
Overfladernes ruhed blev kontrolleret ved hjælp af en parodontal probe.
Der blev udført polering.
Mundhygiejneundervisning blev givet til hver patient efter behandlingen.
Modificeret basteknik blev forklaret som en børsteteknik.
Interdental rengøring er forklaret.
Patienten fik besked på ikke at bruge kemiske midler til plakfjernelse.
Der blev taget blodprøver fra patienterne, og HbA1c-koncentrationen blev målt i serum.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plakindeks (PI)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
PI var øget hos alle paradentosepatienter med eller uden type 2-diabetes.
Type 2-diabetes har ingen effekt på PI hos paradentosepatienter.
PI blev reduceret efter ikke-kirurgisk parodontal behandling (NSPT).
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Gingivalindeks (GI)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
GI var øget hos alle paradentosepatienter med eller uden type 2-diabetes.
Type 2-diabetes har ingen effekt på GI hos paradentosepatienter.
GI blev reduceret efter NSPT.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Blødning på sonderingsindeks (BPI)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
BPI var øget hos alle paradentosepatienter med eller uden type 2-diabetes.
Type 2-diabetes har ingen effekt på BPI hos paradentosepatienter.
BPI blev reduceret efter NSPT.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Sandsynlig lommedybde (PPD)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
PPD var øget hos alle paradentosepatienter med eller uden type 2-diabetes.
Type 2-diabetes har ingen effekt på PPD hos paradentosepatienter.
PPD blev reduceret efter NSPT.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Klinisk tilknytningsniveau (CAL)
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
CAL var øget hos alle paradentosepatienter med eller uden type 2-diabetes.
Type 2-diabetes har ingen effekt på CAL hos paradentosepatienter.
CAL blev reduceret efter NSPT.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
HbA1c niveau i blodplasma
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
NSPT reducerede HbA1c-niveauer hos patienter med type 2-diabetes.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Gingival crevicular væske (GCF) mængde
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
Mængden af tandkødscrevikulær væske var ikke påvirket af periodontal status hos patienter med type 2-diabetes.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Visfatinkoncentration i GCF
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
Visfatinkoncentrationer i GCF var øget hos alle parodontitispatienter.
Hos parodontale raske patienter med type 2-diabetes var visfatinkoncentrationerne i GCF øget.
Ikke-kirurgisk parodontal behandling reducerede koncentrationen af visfatin i GCF.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Fetuin-A-koncentration i GCF
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
Fetuin-A-koncentrationer i GCF var faldet hos alle parodontitispatienter.
Hos parodontale raske patienter med type 2-diabetes var fetuin-A-koncentrationerne i GCF øget.
Ikke-kirurgisk parodontal behandling øgede koncentrationen af fetuin-A i GCF.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
|
Sirtuin 1-koncentration i GCF
Tidsramme: Baseline til 3 måneder efter behandling
|
Hos systemiske raske individer reducerede parodontitis koncentrationen af sirtuin 1 i GCF.
Type 2-diabetes øgede sirtuin 1-koncentrationen i GCF.
Hos kontrollerede type 2-diabetespatienter med parodontitis sirtuin 1 var koncentrationerne i GCF øget.
Hos ukontrollerede type 2-diabetes patienter med parodontitis sirtuin 1 var koncentrationerne i GCF faldet.
Ikke-kirurgisk parodontal behandling øgede koncentrationen af sirtuin 1 i GCF.
|
Baseline til 3 måneder efter behandling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Burcu OZKAN CETINKAYA, Prof., Ondokuzmayis University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology, Samsun, Turkey.
- Ledende efterforsker: Aysun AYDEMIR INAM, Dr., Ondokuzmayis University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology, Samsun, Turkey.
- Studiestol: Bahattin AVCI, Prof., Ondokuzmayis University, Faculty of Medicine Department of Biochemistry, Samsun, Turkey.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. november 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
15. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2022
Først opslået (Faktiske)
22. december 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. december 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. december 2022
Sidst verificeret
1. december 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- B.30.2.ODM.0.20.08/462
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Paradentose
-
RANA AHMADIkke rekrutterer endnuSymptomatisk apikal periodontitis | Irreversibel pulpitis med apikal periodontitis
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ikke rekrutterer endnuParodontitis stadie II | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Al-Azhar UniversityIkke rekrutterer endnuStadie IV Paradentose | Avanceret periodontitis | Trin III periodontitisEgypten
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Rekruttering
-
Hagar Ahmed Ali Mohammed ElzainMansoura UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Shashi DadlaniIkke rekrutterer endnuParodontalt knogletab | Parodontal defekt | Periodontitis fase III | Periodontitis Stadium IV
-
Nada Mahmoud SolimanRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Ataturk UniversityAktiv, ikke rekrutterendeTrin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)
-
Alexandria UniversityRekrutteringTrin III periodontitisEgypten
-
Alparslan DilsizAfsluttetParadentose | Trin III periodontitisTyrkiet (Türkiye)
Kliniske forsøg med GCF (gingival crevicular fluid) samling
-
Abant Izzet Baysal UniversitySelcuk UniversityAfsluttetAggressiv paradentose
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetPeriodontale sygdomme | Mundhygiejne | OrtodontiKalkun
-
Recep Tayyip Erdogan University Training and Research...Recep Tayyip Erdogan UniversityAfsluttet
-
AYSAN LEKTEMUR ALPANAfsluttetFedme | Periodontale sygdomme | GingivitisKalkun
-
Abant Izzet Baysal UniversityRekruttering
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetPeri-implantat mucositis
-
M.D. Anderson Cancer CenterAfsluttetBrystkræftForenede Stater
-
University Hospital, Strasbourg, FranceUkendtParadentose og diabetesFrankrig
-
Ondokuz Mayıs UniversityAfsluttetPeriodontale sygdomme | Neurogen inflammation | Periimplantat sygdomme | Gingival crevikulær væske | Periimplantat sulkulær væske
-
Abant Izzet Baysal UniversityAfsluttet