비특이적 요통 환자의 뒤로 걷기에 대한 코어 근육 반응
2023년 8월 28일 업데이트: Alaa Amr Ahmed Mohammed, Cairo University
후방보행 훈련 프로그램에 따른 코어 근지구력 및 근력 평가
연구 개요
상세 설명
카이로 대학교 물리 치료 학부 Isokinetic 실험실에서 NSLBP 환자의 코어 근육 강도 및 지구력, 통증 중증도 및 장애 수준에 대한 뒤로 걷기 훈련의 효과를 조사하기 위해 무작위 통제 시험을 실시할 예정입니다.
18세에서 45세 사이의 비특이적 요통으로 임상 진단을 받은 60명의 여성이 연구에 참여합니다.
그들은 받은 개입에 따라 3개 그룹으로 무작위로 배정됩니다. 뒤로 걷기 그룹(BWG), 코어 안정성 그룹(CSG) 및 컨트롤 그룹(CG).
몸통 근육, 고관절 신전근 및 외전근의 등속성 강도는 근육 수축의 동심 모드에서 평가됩니다.
McGill의 코어 지구력 테스트는 참가자의 코어 지구력을 검사하는 데 사용됩니다.
시각적 아날로그 척도는 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
oswestry 장애 지수는 요통 환자의 통증 관련 장애 및 삶의 질을 평가하는 데 사용될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dokki
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Giza, Dokki, 이집트, 12613
- Faculty of Physical Therapy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 전 6주 이상 요통 병력이 있거나 연구 전 1년 동안 각각 1주 이상 지속되는 요통 증상을 3회 이상 경험한 참가자가 포함됩니다.
제외 기준:
다음과 같은 경우 참가자에서 제외됩니다.
- 특정 척추 상태(예: spondylolisthesis, 또는 척추 협착증).
- 이전 복부 또는 척추 수술.
- 심각한 척추 상태(예: 척추 골절, 종양 또는 감염).
- 심한 근골격 기형(척추측만증 또는 후만증).
- 염증성 장애(예: 류머티스성 관절염).
- 추간판 탈출증 또는 마미 증후군과 일치하는 신경근 증상.
- 검사를 방해하는 상지와 하지의 통증 및 기능 장애.
- 현재 임신.
- 표시된 다리 길이 불일치가 2cm 이상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 뒤로 걷기 훈련 그룹
주 3회 6주 후진보행 훈련 프로그램
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주 3회 30분 동안 스스로 선택한 속도로 6주간 뒤로 걷기 프로그램
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활성 비교기: 코어 트레이닝 그룹
주 3회 코어 트레이닝 6주
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컬업, 양사이드 레터럴 플랭크, 주 3회 버드독 운동 등 6주간의 코어 트레이닝 프로그램
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간섭 없음: 대조군
환자는 6주 동안 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몸통 굴근, 신전근 및 고관절 신전근, 외전근 근력의 변화
기간: 개입 6주 전후 두 번 측정
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몸통 굴곡근과 신전근, 고관절 신전근과 외전근의 동심 최대 토크
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개입 6주 전후 두 번 측정
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코어 근육 지구력의 변화
기간: 개입 6주 전후 두 번 측정
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McGill 지구력 테스트로 평가한 코어 근육 지구력
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개입 6주 전후 두 번 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도에 의해 평가된 통증 중증도의 변화
기간: 개입 6주 전후 두 번 측정
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Visual Analogue Scale은 통증 강도를 측정하는 데 사용됩니다.
길이 10cm의 선으로 구성되어 있으며 끝 부분은 다음과 같이 표시되어 있습니다. 통증이 없고 매우 심한 통증이 있습니다.
선은 라벨 없이 1cm마다 표시됩니다.
환자는 단순히 자신의 통증 강도를 가장 잘 나타내는 선을 따라 어느 지점을 표시하도록 요청받습니다.
"통증 없음" 끝에서 환자가 만든 표시까지의 거리를 환자 통증 강도 점수로 측정합니다.
VAS는 통증 측정을 위한 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다.
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개입 6주 전후 두 번 측정
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통증 관련 장애 및 삶의 질 변화
기간: 개입 6주 전후 두 번 측정
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Oswestry Disability Index 10 기준은 통증 강도, 개인 관리, 들어 올리기, 걷기, 앉기, 서기, 수면, 성생활(해당하는 경우), 사회 생활 및 여행을 포함하는 기능 손상 정도를 평가하는 데 사용됩니다. ODI 점수는 백분율로 표시되며 범위는 0(최소 장애)에서 100%(최대 장애)까지입니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 진술이 표시된 경우 섹션 점수= 0; 마지막 문이 표시되면 = 5입니다. 예를 들어, 10개 섹션을 모두 완료한 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 16(총 득점) ÷ 50(총 가능한 점수) x 100 = 32%. 한 섹션을 놓치거나 적용할 수 없는 경우 점수는 다음과 같이 계산됩니다. 16(총 득점) ÷ 45(총 가능한 점수) x 100 = 35.5%. |
개입 6주 전후 두 번 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: salam M Elhafez, Professor, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .