- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05711888
알츠하이머병의 의미 인식 작업(SRT) (SRT)
2024년 9월 30일 업데이트: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
알츠하이머병에서 민감한 측정 제안: 의미 인식 작업
이 연구의 목표는 알츠하이머병에서 의미 인식 작업의 결과를 관찰하고 이것이 임상 실습에 추가할 수 있는 것을 논의하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
고전적인 기억력 테스트 절차에서 인식 작업의 결과는 인식 작업이 순전히 측두엽 활동이 아니라는 것을 알고 있는 해마 기억력 결핍과 관련이 있습니다.
이 연구의 목적은 측두엽 활동에 보다 특정한 인식 작업을 제안하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jbid Dursun Uncu, Psy. M.
- 전화번호: +905339390273
- 이메일: jbiddursun@gmail.com
연구 장소
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İstanbul
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Beşiktaş, İstanbul, 칠면조, 34340
- 모병
- Jbid Dursun Uncu
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연락하다:
- Jbid D Uncu
- 전화번호: 00905339390273
- 이메일: jbiddursun@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 알츠하이머병에 대한 바이오마커 분석(양성 또는 음성).
제외 기준:
- 무식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 알츠하이머병의 의미 정보
알츠하이머병의 초기 단계에서 의미 정보 처리를 관찰하는 것이 연구의 주요 목표입니다.
종이 연필 신경 심리 평가 배터리가 사용됩니다.
기억력 테스트를 위해 FCSRT(자유 및 큐 선택적 상기 테스트)가 사용됩니다.
환자는 일상적인 임상 진단 중에 평가될 것입니다.
|
의미 인식 작업은 즉각적이고 지연된 회상 단계 후에 관리되는 FCSRT 절차에 추가될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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의미 인식 작업
기간: 1 일
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정답의 수는 알츠하이머병에 대한 바이오마커가 음성인 사람과 비교하여 양성인 바이오마커를 가진 사람 사이에서 단기 학습 절차 직후와 지연된 회상 절차 직후에 관찰될 것입니다.
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1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 21일
기본 완료 (추정된)
2025년 9월 20일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- E-29624016-050.99-1484553
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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