Zadanie rozpoznawania semantycznego (SRT) w chorobie Alzheimera (SRT)
30 września 2024 zaktualizowane przez: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Wrażliwa propozycja pomiaru w chorobie Alzheimera: zadanie rozpoznawania semantycznego
Celem tego badania jest obserwacja wyników zadania rozpoznawania semantycznego w chorobie Alzheimera i omówienie, co może to dodać do praktyki klinicznej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W klasycznych procedurach testowania pamięci wyniki zadania rozpoznawania są powiązane z deficytami pamięci hipokampa, wiedząc, że zadanie rozpoznawania nie jest czysto czynnością płata skroniowego.
Celem tego badania jest zaproponowanie zadania rozpoznawania bardziej specyficznego dla aktywności płata skroniowego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jbid Dursun Uncu, Psy. M.
- Numer telefonu: +905339390273
- E-mail: jbiddursun@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
İstanbul
-
Beşiktaş, İstanbul, Indyk, 34340
- Rekrutacyjny
- Jbid Dursun Uncu
-
Kontakt:
- Jbid D Uncu
- Numer telefonu: 00905339390273
- E-mail: jbiddursun@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- mieć analizę biomarkerów choroby Alzheimera (dodatnią lub ujemną).
Kryteria wyłączenia:
- analfabetyzm
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Informacje semantyczne w chorobie Alzheimera
Głównym celem badań jest obserwacja semantycznego przetwarzania informacji we wczesnych stadiach choroby Alzheimera.
Wykorzystana zostanie bateria oceny neuropsychologicznej typu papier-ołówek.
Do testowania pamięci zostanie użyty FCSRT (swobodny i cued selektywny test przypominania).
Pacjenci będą oceniani podczas rutynowej diagnostyki klinicznej.
|
Zadanie rozpoznawania semantycznego zostanie dodane do administrowanej procedury FCSRT po natychmiastowej i opóźnionej fazie przywracania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadanie rozpoznawania semantycznego
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Liczba poprawnych odpowiedzi będzie obserwowana tuż po procedurze uczenia krótkoterminowego i tuż po procedurze opóźnionego przypominania wśród osób z dodatnim biomarkerem w porównaniu z osobami z ujemnym biomarkerem choroby Alzheimera.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 grudnia 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 września 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
26 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lutego 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lutego 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-29624016-050.99-1484553
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .