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Tarefa de Reconhecimento Semântico (SRT) na Doença de Alzheimer (SRT)

17 de setembro de 2023 atualizado por: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University

Uma Proposta de Medição Sensível na Doença de Alzheimer: Tarefa de Reconhecimento Semântico

O objetivo deste estudo é observar os resultados de uma tarefa de reconhecimento semântico na Doença de Alzheimer e discutir o que isso pode agregar à prática clínica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Nos procedimentos clássicos de teste de memória, os resultados da tarefa de reconhecimento estão relacionados a déficits de memória do hipocampo, sabendo que a tarefa de reconhecimento não é puramente atividade do lobo temporal. O objetivo deste estudo é propor uma tarefa de reconhecimento mais específica para a atividade do lobo temporal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
    • İstanbul
      • Beşiktaş, İstanbul, Peru, 34340
        • Recrutamento
        • Jbid Dursun Uncu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • ter análise de biomarcadores para a doença de Alzheimer (positivo ou negativo).

Critério de exclusão:

  • analfabetismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Informação semântica na doença de Alzheimer
Observar o processamento semântico da informação nas fases iniciais da Doença de Alzheimer é o principal objetivo do estudo. Será utilizada uma bateria de avaliação neuropsicológica papel-lápis. Para o teste de memória, FCSRT (teste de lembrança seletiva livre e sinalizada) será usado. Os pacientes serão avaliados durante a rotina de diagnóstico clínico.
Comportamental: Procedimento de Reconhecimento Semântico
Uma tarefa de reconhecimento semântico será adicionada ao procedimento FCSRT administrado após as fases de recuperação imediata e atrasada.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tarefa de Reconhecimento Semântico
Prazo: 1 dia
O número de respostas corretas será observado logo após o procedimento de aprendizagem de curto prazo e logo após o procedimento de recordação tardia entre pessoas com biomarcador positivo em comparação com aquelas com biomarcador negativo para Doença de Alzheimer.
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul University

Investigadores

  • Diretor de estudo: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

26 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

3 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2023

Última verificação

1 de setembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-29624016-050.99-1484553

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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