Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Semantisk genkendelsesopgave (SRT) i Alzheimers sygdom (SRT)

30. september 2024 opdateret af: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University

Et følsomt målingsforslag ved Alzheimers sygdom: Semantisk genkendelsesopgave

Målet med denne undersøgelse er at observere resultaterne af en semantisk genkendelsesopgave i Alzheimers sygdom og diskutere, hvad dette kan tilføje til klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I klassiske hukommelsestestprocedurer er resultaterne af genkendelsesopgaven relateret til hippocampus hukommelsesmangler, velvidende at genkendelsesopgaven ikke udelukkende er temporal lapaktivitet. Formålet med denne undersøgelse er at foreslå en genkendelsesopgave, der er mere specifik for temporallapsaktivitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Beşiktaş, İstanbul, Kalkun, 34340
        • Rekruttering
        • Jbid Dursun Uncu
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at have biomarkøranalyse for Alzheimers sygdom (positiv eller negativ).

Ekskluderingskriterier:

  • analfabetisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Semantisk information om Alzheimers sygdom
At observere den semantiske informationsbehandling i tidlige stadier af Alzheimers sygdom er hovedformålet med undersøgelsen. Der vil blive brugt et papir-blyant neuropsykologisk vurderingsbatteri. Til hukommelsestest vil FCSRT (free and cued selective reminding test) blive brugt. Patienterne vil blive vurderet, mens de er i klinisk diagnose rutine.
Adfærdsmæssigt: Semantisk genkendelsesprocedure
En semantisk genkendelsesopgave vil blive tilføjet til den administrerede FCSRT-procedure efter øjeblikkelige og forsinkede tilbagekaldelsesfaser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Semantisk genkendelsesopgave
Tidsramme: 1 dag
Antallet af rigtige svar vil blive observeret lige efter den kortsigtede indlæringsprocedure og lige efter den forsinkede tilbagekaldelsesprocedure blandt personer med positiv biomarkør sammenlignet med dem med negativ biomarkør for Alzheimers sygdom.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University

Efterforskere

  • Studieleder: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. september 2025

Studieafslutning (Anslået)

26. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2023

Først opslået (Faktiske)

3. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-29624016-050.99-1484553

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner