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Semantische Erkennungsaufgabe (SRT) bei der Alzheimer-Krankheit (SRT)

30. September 2024 aktualisiert von: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University

Ein sensibler Messvorschlag bei der Alzheimer-Krankheit: Semantische Erkennungsaufgabe

Das Ziel dieser Studie ist es, die Ergebnisse einer semantischen Erkennungsaufgabe bei der Alzheimer-Krankheit zu beobachten und zu diskutieren, was dies zur klinischen Praxis beitragen könnte.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei klassischen Gedächtnistestverfahren beziehen sich die Ergebnisse der Erkennungsaufgabe auf Hippocampus-Gedächtnisdefizite, wobei bekannt ist, dass die Erkennungsaufgabe nicht nur eine Aktivität des Temporallappens ist. Das Ziel dieser Studie ist es, eine Erkennungsaufgabe vorzuschlagen, die spezifischer für die Temporallappenaktivität ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Beşiktaş, İstanbul, Truthahn, 34340
        • Rekrutierung
        • Jbid Dursun Uncu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • um eine Biomarkeranalyse für die Alzheimer-Krankheit (positiv oder negativ) zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Analphabetentum

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Semantische Informationen bei der Alzheimer-Krankheit
Die Beobachtung der semantischen Informationsverarbeitung in frühen Stadien der Alzheimer-Erkrankung ist das Hauptziel der Studie. Es wird eine neuropsychologische Bewertungsbatterie aus Papier und Bleistift verwendet. Für Gedächtnistests wird FCSRT (Free and Cued Selective Reminder Test) verwendet. Die Patienten werden während der klinischen Diagnoseroutine untersucht.
Verhalten: Semantisches Erkennungsverfahren
Eine semantische Erkennungsaufgabe wird dem verwalteten FCSRT-Verfahren nach sofortigen und verzögerten Rückrufphasen hinzugefügt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Semantische Erkennungsaufgabe
Zeitfenster: 1 Tag
Die Anzahl der richtigen Antworten wird unmittelbar nach dem Kurzzeitlernverfahren und unmittelbar nach dem verzögerten Erinnerungsverfahren bei Personen mit positivem Biomarker im Vergleich zu Personen mit negativem Biomarker für die Alzheimer-Krankheit beobachtet.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University

Ermittler

  • Studienleiter: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

26. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-29624016-050.99-1484553

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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