Semantic Recognition Task (SRT) nella malattia di Alzheimer (SRT)
30 settembre 2024 aggiornato da: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Una proposta di misurazione sensibile nella malattia di Alzheimer: attività di riconoscimento semantico
L'obiettivo di questo studio è osservare i risultati di un compito di riconoscimento semantico nella malattia di Alzheimer e discutere cosa questo potrebbe aggiungere alla pratica clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nelle classiche procedure di test della memoria, i risultati dell'attività di riconoscimento sono correlati ai deficit di memoria dell'ippocampo sapendo che l'attività di riconoscimento non è un'attività puramente del lobo temporale.
Lo scopo di questo studio è proporre un compito di riconoscimento più specifico per l'attività del lobo temporale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Jbid Dursun Uncu, Psy. M.
- Numero di telefono: +905339390273
- Email: jbiddursun@gmail.com
Luoghi di studio
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İstanbul
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Beşiktaş, İstanbul, Tacchino, 34340
- Reclutamento
- Jbid Dursun Uncu
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Contatto:
- Jbid D Uncu
- Numero di telefono: 00905339390273
- Email: jbiddursun@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere l'analisi dei biomarcatori per la malattia di Alzheimer (positivi o negativi).
Criteri di esclusione:
- analfabetismo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Informazioni semantiche nella malattia di Alzheimer
Osservare l'elaborazione dell'informazione semantica nelle prime fasi della malattia di Alzheimer è l'obiettivo principale dello studio.
Verrà utilizzata una batteria di valutazione neuropsicologica carta-matita.
Per il test della memoria verrà utilizzato FCSRT (test di promemoria selettivo libero e con cued).
I pazienti verranno valutati durante la routine di diagnosi clinica.
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Un'attività di riconoscimento semantico verrà aggiunta alla procedura FCSRT amministrata dopo le fasi di richiamo immediato e ritardato.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Attività di riconoscimento semantico
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il numero di risposte corrette sarà osservato subito dopo la procedura di apprendimento a breve termine e subito dopo la procedura di richiamo ritardato tra le persone con biomarcatore positivo rispetto a quelle con biomarcatore negativo alla malattia di Alzheimer.
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1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
21 dicembre 2022
Completamento primario (Stimato)
20 settembre 2025
Completamento dello studio (Stimato)
26 dicembre 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
3 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-29624016-050.99-1484553
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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