Úkol sémantického rozpoznávání (SRT) u Alzheimerovy choroby (SRT)
30. září 2024 aktualizováno: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Návrh citlivého měření u Alzheimerovy choroby: úkol sémantického rozpoznávání
Cílem této studie je pozorovat výsledky úlohy sémantického rozpoznávání u Alzheimerovy choroby a diskutovat o tom, co by to mohlo přidat do klinické praxe.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V klasických postupech testování paměti jsou výsledky rozpoznávací úlohy spojeny s deficitem paměti v hipokampu s vědomím, že rozpoznávací úloha není čistě aktivita temporálního laloku.
Cílem této studie je navrhnout rozpoznávací úlohu specifičtější pro aktivitu temporálního laloku.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jbid Dursun Uncu, Psy. M.
- Telefonní číslo: +905339390273
- E-mail: jbiddursun@gmail.com
Studijní místa
-
-
İstanbul
-
Beşiktaş, İstanbul, Krocan, 34340
- Nábor
- Jbid Dursun Uncu
-
Kontakt:
- Jbid D Uncu
- Telefonní číslo: 00905339390273
- E-mail: jbiddursun@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- mít analýzu biomarkerů pro Alzheimerovu chorobu (pozitivní nebo negativní).
Kritéria vyloučení:
- negramotnost
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sémantické informace u Alzheimerovy choroby
Hlavním cílem studie je sledování sémantického zpracování informací v raných stádiích Alzheimerovy choroby.
Bude použita neuropsychologická hodnotící baterie papír-tužka.
Pro testování paměti bude použit FCSRT (volný a cued selektivní test připomenutí).
Pacienti budou vyšetřeni při běžné klinické diagnostice.
|
Úloha sémantického rozpoznávání bude přidána do spravované procedury FCSRT po fázích okamžitého a zpožděného vyvolání.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úkol sémantického rozpoznávání
Časové okno: 1 den
|
Počet správných odpovědí bude sledován těsně po proceduře krátkodobého učení a těsně po proceduře zpožděného vyvolání u lidí s pozitivním biomarkerem ve srovnání s těmi s negativním biomarkerem Alzheimerovy choroby.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. prosince 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. září 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
26. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
3. února 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. října 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E-29624016-050.99-1484553
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .