Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Semantic Recognition Task (SRT) vid Alzheimers sjukdom (SRT)

17 september 2023 uppdaterad av: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University

Ett känsligt mätförslag vid Alzheimers sjukdom: Semantisk igenkänningsuppgift

Målet med denna studie är att observera resultaten av en semantisk igenkänningsuppgift vid Alzheimers sjukdom och diskutera vad detta kan tillföra klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

I klassiska minnestestningsförfaranden är resultaten av igenkänningsuppgiften relaterade till minnesbrister i hippocampus, med vetskapen om att igenkänningsuppgiften inte enbart är temporallobsaktivitet. Syftet med denna studie är att föreslå en igenkänningsuppgift mer specifik för temporallobsaktivitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • İstanbul
      • Beşiktaş, İstanbul, Kalkon, 34340
        • Rekrytering
        • Jbid Dursun Uncu
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • att ha biomarköranalys för Alzheimers sjukdom (positiv eller negativ).

Exklusions kriterier:

  • analfabetism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Semantisk information om Alzheimers sjukdom
Att observera den semantiska informationsbearbetningen i tidiga stadier av Alzheimers sjukdom är huvudsyftet med studien. Ett neuropsykologiskt bedömningsbatteri med papperspenna kommer att användas. För minnestestning kommer FCSRT (free and cued selective reminding test) att användas. Patienterna kommer att utvärderas medan de är i klinisk diagnosrutin.
En semantisk igenkänningsuppgift kommer att läggas till den administrerade FCSRT-proceduren efter omedelbara och fördröjda återkallningsfaser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Semantisk igenkänningsuppgift
Tidsram: 1 dag
Antalet korrekta svar kommer att observeras strax efter den kortsiktiga inlärningsproceduren och strax efter den fördröjda återkallelseproceduren bland personer med positiv biomarkör jämfört med de med negativ biomarkör för Alzheimers sjukdom.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

20 september 2023

Avslutad studie (Beräknad)

26 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2023

Första postat (Faktisk)

3 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Semantisk igenkänningsprocedur

3
Prenumerera