- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05711888
Semantic Recognition Task (SRT) vid Alzheimers sjukdom (SRT)
17 september 2023 uppdaterad av: Jbid DURSUN UNCU, Istanbul University
Ett känsligt mätförslag vid Alzheimers sjukdom: Semantisk igenkänningsuppgift
Målet med denna studie är att observera resultaten av en semantisk igenkänningsuppgift vid Alzheimers sjukdom och diskutera vad detta kan tillföra klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I klassiska minnestestningsförfaranden är resultaten av igenkänningsuppgiften relaterade till minnesbrister i hippocampus, med vetskapen om att igenkänningsuppgiften inte enbart är temporallobsaktivitet.
Syftet med denna studie är att föreslå en igenkänningsuppgift mer specifik för temporallobsaktivitet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jbid Dursun Uncu, Psy. M.
- Telefonnummer: +905339390273
- E-post: jbiddursun@gmail.com
Studieorter
-
-
İstanbul
-
Beşiktaş, İstanbul, Kalkon, 34340
- Rekrytering
- Jbid Dursun Uncu
-
Kontakt:
- Jbid D Uncu
- Telefonnummer: 00905339390273
- E-post: jbiddursun@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- att ha biomarköranalys för Alzheimers sjukdom (positiv eller negativ).
Exklusions kriterier:
- analfabetism
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Semantisk information om Alzheimers sjukdom
Att observera den semantiska informationsbearbetningen i tidiga stadier av Alzheimers sjukdom är huvudsyftet med studien.
Ett neuropsykologiskt bedömningsbatteri med papperspenna kommer att användas.
För minnestestning kommer FCSRT (free and cued selective reminding test) att användas.
Patienterna kommer att utvärderas medan de är i klinisk diagnosrutin.
|
En semantisk igenkänningsuppgift kommer att läggas till den administrerade FCSRT-proceduren efter omedelbara och fördröjda återkallningsfaser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Semantisk igenkänningsuppgift
Tidsram: 1 dag
|
Antalet korrekta svar kommer att observeras strax efter den kortsiktiga inlärningsproceduren och strax efter den fördröjda återkallelseproceduren bland personer med positiv biomarkör jämfört med de med negativ biomarkör för Alzheimers sjukdom.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: İ. Hakan Gürvit, Prof. MD., Istanbul University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 december 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
20 september 2023
Avslutad studie (Beräknad)
26 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 februari 2023
Första postat (Faktisk)
3 februari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- E-29624016-050.99-1484553
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Semantisk igenkänningsprocedur
-
Northwell HealthIndragen
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, inte rekryterande
-
Beni-Suef UniversityAvslutad
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, inte rekryterandeRotatorcuff patologiKanada
-
Penn State UniversityAvslutad
-
The Methodist Hospital Research InstituteNational Institute on Aging (NIA)AvslutadVirtuell verklighetFörenta staterna
-
Queen's University, BelfastNorthern Ireland HSc Public Health Agency (Research & Development Division)RekryteringTrakeostomi | Kommunikation | Akut/kritisk sjukdomStorbritannien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAvslutad
-
Skin Analytics LimitedAvslutadBasalcellscancer | Skivepitelcancer | Malignt hudmelanom T0Förenta staterna, Italien
-
Skin Analytics LimitedInnovate UKAvslutad