골연화증에서 혈청 Prolidase 활성과 Leptin의 역할
2023년 2월 10일 업데이트: TUĞBA ŞAHBAZ, Tugba Sahbaz
골연화증의 진단 및 추적 관찰 시 혈청 Prolidase 및 Leptin 수치의 변화와 임상적 유용성 평가
연구 개요
상세 설명
골연화증은 일반적으로 장기간의 비타민 D 결핍으로 인해 발생하는 성인의 뼈 장애를 말합니다.
골연화증, 골 기질의 무기화 장애를 특징으로 하는 대사성 뼈 질환. 골연화증에 특이적인 실험실 결과는 하나도 없습니다. 조직 콜라겐 침착에서.
대사성 뼈 질환에서 혈청 활동이 증가한다는 것도 제안되었습니다. 렙틴은 16 kDa 펩타이드 호르몬입니다.
주로 지방세포에서 생산되며 저장된 지방의 크기에 비례하는 장쇄나선형 사이토카인 계열의 구성원이다. 이러한 연구에 비추어 우리는 골연화증에서 혈청 prolidase 활성의 임상적 중요성과 골연화증에서 leptin의 위치에 따라 연구를 계획했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
38
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 외래진료를 신청한 환자 중 임상적으로 골연화증을 호소하는 환자(미만성 통증, 피로, 급속한 피로, 근위부 사지 약화 등)
- 25 0H 유리 10ng/ml 이하의 D 레벨
제외 기준:
- 기타 대사성 및 내분비성 골질환(이차성 골다공증, 파제트하스트, 골형성부전증, 골수염 등)
- 이전에 낮은 비타민 D 치료를 받은 환자
- 간 또는 신부전으로 인해 비타민 D 수치가 낮은 분
- 종양 치료를 받고 있는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 골연화증
전향적으로 계획된 유일한 그룹인 우리의 연구는 골연화증으로 진단된 38명의 환자에서 8주 동안 50,000 IUD vit 치료 전후에 임상 및 실험실 데이터와 혈청 프로리다아제 활성 및 렙틴 수치를 비교하는 것을 목표로 합니다.
|
50,000 IU vit D 치료 8주
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 프로리다아제 활성
기간: 8주
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프로리다아제 활성
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8주
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혈청 렙틴
기간: 8주
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렙틴
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 2월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KAEK/2022.12.233
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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