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L-Cit 및 내피 기능

2026년 3월 10일 업데이트: University of Oklahoma

경구용 L-Citrulline이 청년 및 노인의 말초 및 중추 내피 기능에 미치는 영향

L-Citrulline의 효과는 근력, 피로, 운동 수행 및 건강과 질병의 내피 기능과 관련하여 잘 연구되었습니다. 이 연구는 현재의 지식 체계를 확장하고 L-시트룰린이 뇌혈관 기능에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

내피 기능은 혈관 확장, 혈압 및 혈류 조절, 혈관 건강을 위한 산화질소(NO) 가용성과 관련이 있습니다. 노화가 일산화질소의 생체이용률 감소와 관련이 있다는 많은 증거가 있으며, 주로 앉아서 생활하는 사람의 경우 더욱 현저하게 감소합니다. NO는 생선, 견과류, 콩과 식물에서 발견되는 준필수 아미노산인 L-아르기닌을 L-시트룰린으로 전환하는 것을 촉매하는 NO 합성효소(NOS) 효소를 통해 생성될 수 있으며 최종 생성물로 NO를 생성합니다. L-Citrulline의 효과는 근력, 탈진, 운동 수행, 건강하고 질병이 있는 개인(비만 및 심부전 포함)의 내피 기능과 관련하여 광범위하게 연구되고 있지만 L-Citrulline이 뇌에 미치는 영향 혈관 기능은 잘 연구되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73117
        • Andriy Yabluchanskiy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 21-45세 및 ≥55-90세
  • 시험에 참여하기에 적절한 청력 및 시력
  • 영어로 읽고 쓰는 능력
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 역량

제외 기준:

  • 다발성 경화증, 조절되지 않는 발작, 활동성 뇌암을 포함한 활동성 중추신경계 질환
  • Visit 0 이전 60일 이내 TIA 이외의 뇌혈관 사고
  • 현재 약물, 알코올 또는 약물 남용으로 조절되지 않는 주요 우울증을 포함한 주요 정신 질환
  • 방문 0 이전 4주 이내에 다른 시트룰린 인핸서(L-아르기닌, L-시트룰린 말레이트)로 치료
  • 조사자의 의견에 따라 환자가 연구 프로토콜을 완료하기에 부적절하거나 너무 불안정하게 만드는 기타 모든 의학적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: L-시트룰린
L-시트룰린 1주일 동안 OS당 50g/일
1주 개입 기간 동안 5g/일 복용량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 근적외선 분광법(fNIRS)을 이용한 신경혈관 결합의 변화
기간: 일주
기능적 근적외선 분광법(fNIRS)은 인지 n-back 작업 중에 수행됩니다. fNIRS 접근법은 피질 뇌 조직에서 측정된 산소화 및 탈산소화 헤모글로빈의 상대적인 변화를 나타내는 데이터를 생성합니다. 신경혈관 결합은 치료 전과 치료 후 사이의 산소 및 탈산소 헤모글로빈의 변화로 평가됩니다. 측정 단위 - 베타. 치료 전과 후의 기준선 대비 변화율(%)로 보고되었습니다.
일주
동적망막혈관분석을 이용한 신경혈관결합의 변화
기간: 일주
동적 혈관 분석기(DVA, IMEDOS Systems, Jena, Germany)를 사용하여 각 연구 참여자의 오른쪽 또는 왼쪽 눈에서 망막 혈관의 깜박임 광 유도 팽창(기준선 직경에 대한 백분율 증가)을 측정합니다. 측정 단위(mm)는 치료 전과 후 기준선으로부터 %변화로 보고됩니다.
일주
신경 활동의 변화
기간: 일주
EEG 신호는 스펙트럼 데이터를 생성하기 위해 수집됩니다. 이 데이터는 치료 전후의 EEG 활동을 비교하는 데 사용됩니다. 측정 단위 - 전력 스펙트럼 밀도. 치료 전과 후의 기준선 대비 변화율(%)로 보고되었습니다.
일주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미세혈관 내피 기능의 변화
기간: 일주
미세혈관 내피 기능의 변화는 흐름 매개 확장 접근법을 사용하여 손에서 레이저 반점 대비 이미징(LSCI)을 사용하여 평가됩니다. 피부 관류의 변화를 계산하고 치료 전과 후 사이의 기준선으로부터 % 변화로 보고합니다. 측정 단위 - 관류 지수(임의 단위). 치료 전과 후의 기준선 대비 변화율(%)로 보고되었습니다.
일주
대혈관 내피 기능의 변화
기간: 일주
대혈관 내피 기능의 변화는 흐름 매개 확장 접근법 동안 초음파를 사용하여 평가됩니다. 상완 동맥 직경(mm)의 변화를 계산하고 치료 전과 후 사이의 기준선으로부터 %변화로 보고합니다.
일주
Glycocalyx의 변화 - perfused 경계 영역
기간: 일주
설하 맥관 구조의 비디오 녹화는 고해상도 비디오 카메라 GlycoCheck(미세혈관 건강 솔루션)를 사용하여 수행됩니다. 수집된 데이터에는 관류된 경계 영역(um)이 포함되며 치료 전후 비교에 사용됩니다.
일주
모세관 밀도의 변화
기간: 일주
설하 맥관 구조의 비디오 녹화는 고해상도 비디오 카메라 GlycoCheck(미세혈관 건강 솔루션)를 사용하여 수행됩니다. 수집된 데이터에는 모세관 밀도(mm/mm^2)가 포함되며 치료 전후 비교에 사용됩니다.
일주
적혈구 속도의 변화
기간: 일주
설하 맥관 구조의 비디오 녹화는 고해상도 비디오 카메라 GlycoCheck(미세혈관 건강 솔루션)를 사용하여 수행됩니다. 수집된 데이터에는 적혈구 속도(um/sec)가 포함되며 치료 전후 비교에 사용됩니다.
일주
악력의 변화
기간: 일주
손 악력의 변화는 개입 전후에 측정됩니다. 수집된 데이터에는 각각 왼손과 오른손의 힘 측정값(kg)이 포함됩니다.
일주
관심의 변화
기간: 일주
CANTAB 연구 주의력 테스트. 치료 전과 후 기준선에서 %변화로 보고됨.
일주
작업 기억의 변화
기간: 일주
CANTAB 연구 작업 기억 테스트. 치료 전과 후 기준선에서 % 변화로 보고됨.
일주
집행 기능의 변화
기간: 일주
CANTAB 연구 실행 기능 테스트. 치료 전과 후 기준선에서 %변화로 보고됨.
일주
처리 속도의 변화
기간: 일주
CANTAB 연구 처리 속도 테스트. 치료 전과 후 기준선에서 % 변화로 보고됨.
일주
채혈
기간: 일주
L-Citrullin 관련 대사산물을 측정하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andriy Yabluchanskiy, MD, PhD, University of Oklahoma

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

피지오넷

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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