흑인 여성을 위한 저항 훈련 프로그램: Project F.I.R.E.
2023년 3월 2일 업데이트: Danielle D Wadsworth, Auburn University
이 연구는 참가자가 이론적 기반의 문화 맞춤형 개입 또는 치료 기준 그룹에 무작위로 배정되는 무작위 통제 시험 설계를 활용할 것입니다.
기준선(0주차), 12주 및 3개월 후속 조치(24주차).
신체 구성 및 순응도는 연구 전반에 걸쳐 추적될 것입니다.
운동 개입에는 전신 저항 훈련 프로토콜이 포함되며 지역 피트니스 센터에서 진행됩니다.
참가자는 이론적 기반의 문화 맞춤형 개입 그룹 또는 표준 운동 그룹으로 무작위 배정되며 각 그룹은 문화 맞춤형 권장 사항에 따라 흑인 훈련을 받은 연구 인력이 촉진하고 감독합니다.
모든 참가자는 2주차부터 11주차까지 총 20회 세션 동안 일주일에 두 번 10주 저항 훈련 프로그램에 참석하게 됩니다.
1주는 참가자가 저항 훈련 운동에 익숙해지는 데 사용됩니다.
문화적으로 맞춤화된 개입 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 건강 교육, 주간 문자 메시지 및 운동 장벽을 극복하기 위한 자기 규제 전략을 받게 됩니다.
참가자는 12주차와 24주차에 사후 테스트를 위해 돌아올 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 참가자가 이론적 기반의 문화 맞춤형 개입 또는 치료 기준 그룹에 무작위로 배정되는 무작위 통제 시험 설계를 활용할 것입니다.
기준선(0주차), 12주 및 3개월 후속 조치(24주차).
신체 구성 및 순응도는 연구 전반에 걸쳐 추적될 것입니다.
운동 개입에는 전신 저항 훈련 프로토콜이 포함되며 지역 피트니스 센터에서 진행됩니다.
참가자는 이론적 기반의 문화 맞춤형 개입 그룹 또는 표준 운동 그룹으로 무작위 배정되며 각 그룹은 문화 맞춤형 권장 사항에 따라 흑인 훈련을 받은 연구 인력이 촉진하고 감독합니다.
모든 참가자는 2주차부터 11주차까지 총 20회 세션 동안 일주일에 두 번 10주 저항 훈련 프로그램에 참석하게 됩니다.
1주는 참가자가 저항 훈련 운동에 익숙해지는 데 사용됩니다.
문화적으로 맞춤화된 개입 그룹으로 무작위 배정된 사람들은 건강 교육, 주간 문자 메시지 및 운동 장벽을 극복하기 위한 자기 규제 전략을 받게 됩니다.
참가자는 12주차와 24주차에 사후 테스트를 위해 돌아올 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Danielle D Wadsworth, Ph.D.
- 전화번호: 3348441836
- 이메일: wadswdd@auburn.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 및 34세
- 흑인 여성으로 식별
- 정기적으로 어떤 유형의 운동에 적극적으로 참여하지 않음(지난 3개월 동안 일주일에 최소 3일)
- 운동으로 인한 의학적 합병증 위험이 낮음(PAR-Q에 의해 결정됨),
- 연구 기간 내내 임신하지 않았거나 임신할 계획이 없음
- 앨라배마 주 오번에서 거주하거나 일하거나 학생이어야 합니다.
제외 기준:
- 35세 이상의 여성
- 자신을 흑인으로 식별하지 않는 여성
- 규칙적인 운동가,
- 임산부
- Auburn AL 내에 거주지가 없는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 문화 맞춤형
문화에 맞게 조정된 프롬프트, 피드백 및 높은 자율성 접근법을 활용한 10주간의 저항 훈련.
|
10주간의 저항 훈련.
|
|
실험적: 제어
10주간의 저항 훈련
|
10주간의 저항 훈련.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체성분
기간: 12주
|
이중 X선 흡광측정법으로 평가한 체지방 비율의 변화
|
12주
|
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체성분
기간: 24주
|
이중 X선 흡광측정법으로 평가한 체지방 비율의 변화
|
24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
저항 훈련 준수
기간: 12주
|
매주 저항 훈련을 완료한 일수.
|
12주
|
|
저항 훈련 준수
기간: 24주
|
매주 저항 훈련을 완료한 일수.
|
24주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 8월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 22-492 FB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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