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암 예방 소방관 온라인 교육 프로그램

2025년 1월 20일 업데이트: Patrick J. McGrath, IWK Health Centre

암을 예방하는 소방관: 자원봉사 소방관의 암 예방 행동에 대한 온라인 교육 프로그램의 클러스터 무작위 시험

이 2군 클러스터 무작위 시험의 목표는 발암 물질에 대한 노출 위험을 줄이고 암 예방에 대한 행동에 대한 이해와 의도를 높이기 위해 자원봉사 소방관을 위한 e-헬스 교육 프로그램을 평가하는 것입니다. 한 팔은 6개월 동안 온라인 e-헬스 중재를 받고 다른 팔은 대기자 명단에 올라 몇 달 후에 온라인 치료 프로그램을 받을 대기자 통제 그룹으로 간주됩니다.

이 프로젝트는 현재 행동, 인식된 중요성, 미래 행동 의도 및 기준선, 개입 후 및 개입 전후 3개월 후속 조치에서 오염 제거 행동을 구현하기 위한 인식된 장벽을 측정하여 소방관을 평가하는 것을 목표로 합니다.

개입은 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.

  1. 새로운 건강 정보 전략, 90초화재암 건강편지
  2. 짧은 온라인 코스
  3. 기존 지식을 동원하는 문제 해결 비동기 게시판

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

소방관은 연소 생성물에서 발암 물질에 노출될 심각한 위험에 직면해 있습니다. 현대식 재료는 더 뜨겁게 타며 오래된 목재 구조물보다 더 독성이 강할 수 있습니다. 자원 봉사 소방관의 암 위험 증가를 예방하는 것은 발암 물질 노출에 더 취약하기 때문에 관심을 불러 일으켰습니다.

이 2군 클러스터 무작위 시험의 목표는 발암 물질에 대한 노출 위험을 줄이고 암 예방에 대한 행동에 대한 이해와 의도를 높이기 위해 자원봉사 소방관을 위한 e-헬스 교육 프로그램을 평가하는 것입니다. 한 팔은 6개월 동안 온라인 e-헬스 중재를 받고 다른 팔은 대기자 명단에 올라 몇 달 후에 온라인 치료 프로그램을 받을 대기자 통제 그룹으로 간주됩니다. 캐나다의 약 40개 자원 봉사 소방서에서 최대 800명의 자원 봉사 소방관이 두 팔에 모집될 것입니다.

이 프로젝트는 현재 행동, 인식된 중요성, 미래 행동 의도 및 온라인 검증 설문 조사를 통해 기준선, 개입 후 및 3개월 후속 조치 후에 오염 제거 행동을 구현하기 위한 인식된 장벽을 측정하여 소방관을 평가하는 것을 목표로 합니다. 발암 물질에 대한 소방관 노출 척도(FECS).

개입은 세 가지 구성 요소로 구성됩니다.

  1. 새로운 건강 정보 전략, 90초화재암 건강편지
  2. 짧은 온라인 코스
  3. 기존 지식을 동원하는 문제 해결 비동기 게시판

연구 유형

중재적

등록 (실제)

179

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다
        • IWK Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

학과는 다음 기준을 충족하도록 심사됩니다.

  1. 자원 봉사 부서가 되십시오
  2. 캐나다에 위치
  3. 수석 또는 대리인을 통한 연구 참여에 대한 동의

CRT 연구 참가자는 연구를 진행할 자격이 있으려면 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 자원 봉사 소방관이 되십시오
  2. 연구에 참여한 전원 자원 봉사 소방서에서 근무
  3. 캐나다 거주
  4. 인터넷 접속 가능
  5. 영어 또는 프랑스어를 읽고 쓰고 이해할 수 있어야 합니다.
  6. 연구 참여 동의

제외 기준:

부서 제외

  1. 자원 봉사 부서가 아님, 즉 일부 자원 봉사자와 직업 소방관이 있는 복합 부서 또는 연구에 참여하지 않은 부서
  2. 캐나다에 위치하지 않음
  3. 수석 또는 대리인을 통해 연구에 참여하는 데 동의하지 않음

다음 기준 중 하나에 해당하는 개인은 동의 절차에서 제외됩니다.

  1. 자원 봉사 소방관이 아닙니다.
  2. 일부 자원 봉사자와 직업 소방관이 있는 복합 부서 또는 연구에 참여하지 않은 부서에서 근무
  3. 캐나다에 거주하지 않음
  4. 인터넷에 액세스할 수 없습니다
  5. 영어 또는 프랑스어를 읽고 쓰고 이해할 수 없음
  6. 연구 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹

이 팔은 6개월 동안 온라인 전자 건강 개입을 받게 됩니다.

개입은 세 부분으로 구성됩니다.

  1. 새로운 건강 정보 전략, 90초화재암 건강편지
  2. 짧은 온라인 코스
  3. 기존 지식을 동원하는 문제 해결 비동기 게시판
  1. 건강편지, 90SecondFire Cancer 건강편지 44권 매주 2회 6개월간 소방관에게 문자 또는 이메일로 전달
  2. P2P 지원을 위한 폐쇄형 비동기 게시판을 통해 상호 지원 및 아이디어 교환을 장려하는 문제 해결 비동기 대화방
  3. 사전 녹화된 45분 분량의 짧은 온라인 과정 이는 새로운 정보를 제공하기보다는 종합적인 연습을 위한 것입니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어 그룹
이 그룹은 대기자 명단에 올라 6개월 후에 온라인 치료 프로그램을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자원봉사 소방관의 노출 감소 및 오염 제거 행동 수행에 참여하려는 의도
기간: 기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
연구 중 소방관의 의도 변화를 측정하기 위해 온라인 설문조사인 Firefighter Exposure to Carcinogens Scale을 통해 데이터를 수집합니다. 차원은 Likert 척도로 평가됩니다. 최소 :0 최대 4 ; 점수가 높다고 해서 결과가 더 좋은 것은 아닙니다.
기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 예방을 위한 노출 감소 및 오염 제거 행동 수행에 대한 자원 봉사 소방관의 실천 및 인식된 중요성
기간: 기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
데이터는 온라인 설문조사인 Firefighter Exposure to Carcinogens Scale을 통해 수집됩니다. 차원은 Likert 척도로 평가됩니다. 최소 :0 최대 4 ; 점수가 높다고 해서 결과가 더 좋은 것은 아닙니다.
기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
노출을 줄이고 오염 제거 행동을 수행하는 데 있어 자원 봉사 소방관과 소속 부서가 인지한 장벽
기간: 기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
데이터는 온라인 설문조사인 Firefighter Exposure to Carcinogens Scale을 통해 수집됩니다. 차원은 Likert 척도로 평가됩니다. 최소 :0 최대 4 ; 점수가 높다고 해서 결과가 더 좋은 것은 아닙니다.
기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
정기 의용소방대원과 관리팀의 암 예방 관련 연관성을 비교, 탐지
기간: 기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
데이터는 온라인 설문조사인 Firefighter Exposure to Carcinogens Scale을 통해 수집됩니다. 차원은 Likert 척도로 평가됩니다. 최소 :0 최대 4 ; 점수가 높다고 해서 결과가 더 좋은 것은 아닙니다.
기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
미래 의도, 현재 관행 및 암 예방에 대한 인식된 중요성 측면에서 부서의 규모 및 위치와 같은 다양한 자원 봉사 부서(클러스터)의 특성 비교
기간: 기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후
데이터는 온라인 설문조사인 Firefighter Exposure to Carcinogens Scale을 통해 수집됩니다. 차원은 Likert 척도로 평가됩니다. 최소 :0 최대 4 ; 점수가 높다고 해서 결과가 더 좋은 것은 아닙니다.
기준선, 6개월 중재 및 3개월 후속 조치 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1028192

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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