Online utbildningsprogram för brandmän som förebygger cancer
Brandmän som förebygger cancer: kluster randomiserat försök med ett onlineutbildningsprogram för cancerförebyggande beteenden hos frivilliga brandmän
Målet med denna tvåarmade, Cluster Randomized Trial är att utvärdera ett e-hälsoutbildningsprogram för frivilliga brandmän för att minska deras risk för exponering för cancerframkallande ämnen och för att öka deras förståelse och avsikter med beteende för att förebygga cancer. En arm kommer att få en e-hälsointervention online under sex månader och den andra armen kommer att betraktas som en väntelista kontrollgrupp som kommer att placeras på en väntelista och få behandlingsprogrammet online några månader senare.
Projektet syftar till att utvärdera brandmännen genom att mäta nuvarande beteende, upplevd betydelse, framtida beteendeintentioner och upplevda barriärer för att implementera saneringsbeteenden vid baslinjen, efter insatsen och efter 3 månaders uppföljning före och efter insatsen.
Insatsen består av tre komponenter:
- en ny strategi för hälsoinformation, 90SecondFire Cancer hälsobrev
- en kort onlinekurs
- en problemlösande asynkron anslagstavla för att mobilisera befintlig kunskap
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Brandmän löper en allvarlig risk för exponering för cancerframkallande ämnen från förbränningsprodukter. Moderna material brinner varmare och kan vara ännu giftigare än äldre träkonstruktioner. Att förebygga den ökade risken för cancer hos frivilliga brandmän har väckt uppmärksamhet eftersom de är mer sårbara för exponering för cancerframkallande ämnen.
Målet med denna tvåarmade, Cluster Randomized Trial är att utvärdera ett e-hälsoutbildningsprogram för frivilliga brandmän för att minska deras risk för exponering för cancerframkallande ämnen och för att öka deras förståelse och avsikter med beteende för att förebygga cancer. En arm kommer att få en e-hälsointervention online under sex månader och den andra armen kommer att betraktas som en väntelista kontrollgrupp som kommer att placeras på en väntelista och få behandlingsprogrammet online några månader senare. Upp till 800 frivilliga brandmän från cirka 40 frivilliga brandkårer i Kanada kommer att rekryteras till båda armarna.
Projektet syftar till att utvärdera brandmännen genom att mäta nuvarande beteende, upplevd betydelse, framtida beteendeintentioner och upplevda barriärer för att implementera saneringsbeteenden vid baslinjen, efter interventionen och efter 3 månaders uppföljning genom en online validerad undersökning: Brandmäns exponering för cancerframkallande ämnen. Skala (FECS).
Insatsen består av tre komponenter:
- en ny strategi för hälsoinformation, 90SecondFire Cancer hälsobrev
- en kort onlinekurs
- en problemlösande asynkron anslagstavla för att mobilisera befintlig kunskap
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada
- IWK Health Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Avdelningar kommer att screenas för att uppfylla följande kriterier
- Var en volontäravdelning
- Var lokaliserad i Kanada
- Samtycke till att delta i studien via chefen eller delegaten
Deltagare i CRT-studien måste uppfylla alla följande kriterier för att vara berättigad att fortsätta med studien:
- Var en frivillig brandman
- Arbetar för en helt frivillig brandkår som har anslutit sig till studien
- Bor i Kanada
- Har tillgång till internet
- Kunna läsa, skriva och förstå engelska eller franska
- Samtycke att delta i studien
Exklusions kriterier:
Undantaget för avdelningar
- Inte en frivilligavdelning med andra ord att vara en sammansatt avdelning med några frivilliga och några karriärbrandmän eller en avdelning som inte har anslutit sig till studien
- Finns inte i Kanada
- Inte samtycke till att delta i studien via chefen eller delegaten
Något av följande kriterier kommer att utesluta individer från att gå vidare till samtycke:
- INTE en frivillig brandman
- Jobbar på en sammansatt avdelning med några frivilliga och några karriärbrandmän eller en avdelning som inte har gått med i studien
- Bor INTE i Kanada
- Har inte tillgång till internet
- Kan INTE läsa, skriva och förstå engelska eller franska
- Samtycker INTE att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Denna arm kommer att få online-e-hälsointerventionen i sex månader. Insatsen består av tre delar:
|
|
|
Inget ingripande: väntelista kontrollgrupp
Denna grupp kommer att placeras på en väntelista och kommer att få onlinebehandlingsprogrammet efter sex månader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frivilliga brandmäns avsikt att engagera sig i att minska exponeringen och utföra saneringsbeteende
Tidsram: Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
För att mäta förändringarna i brandmannens avsikt under studien kommer data att samlas in genom en onlineundersökning: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
Måtten kommer att bedömas på en Likert-skala.
min :0 Max 4 ; Den högre poängen betyder inte ett bättre resultat.
|
Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frivilliga brandmäns praxis och upplevda betydelse för att minska exponeringen och utföra saneringsbeteende för att förebygga cancer
Tidsram: Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Uppgifterna kommer att samlas in genom en onlineundersökning: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
Måtten kommer att bedömas på en Likert-skala.
min :0 Max 4 ; Den högre poängen betyder inte ett bättre resultat.
|
Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
|
Frivilliga brandmäns och deras avdelningars upplevda hinder i utvecklingen av att minska exponeringen och utföra saneringsbeteenden
Tidsram: Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Uppgifterna kommer att samlas in genom en onlineundersökning: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
Måtten kommer att bedömas på en Likert-skala.
min :0 Max 4 ; Den högre poängen betyder inte ett bättre resultat.
|
Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
|
Jämföra och upptäcka eventuella samband mellan de vanliga frivilliga brandmännen och ledningsgruppen för att förebygga cancer
Tidsram: Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Uppgifterna kommer att samlas in genom en onlineundersökning: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
Måtten kommer att bedömas på en Likert-skala.
min :0 Max 4 ; Den högre poängen betyder inte ett bättre resultat.
|
Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
|
Att jämföra egenskaper hos olika volontäravdelningar (kluster) såsom avdelningens storlek och placering i termer av deras framtida avsikter, nuvarande praxis och upplevda betydelse för förebyggande av cancer
Tidsram: Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Uppgifterna kommer att samlas in genom en onlineundersökning: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
Måtten kommer att bedömas på en Likert-skala.
min :0 Max 4 ; Den högre poängen betyder inte ett bättre resultat.
|
Baslinje, Efter 6 månaders intervention och 3 månaders uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1028192
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .