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がんを予防する消防士のオンライン トレーニング プログラム

2024年3月13日 更新者:Patrick J. McGrath、IWK Health Centre

がんを予防する消防士: ボランティア消防士のがん予防行動に関するオンライン トレーニング プログラムのクラスター無作為化試験

この 2 アームのクラスター無作為化試験の目的は、ボランティアの消防士が発がん性物質にさらされるリスクを軽減し、がん予防に対する理解と行動の意図を高めるために、ボランティアの消防士向けの e-ヘルス トレーニング プログラムを評価することです。 一方のアームは 6 か月間オンラインの e-ヘルス介入を受け、もう一方のアームは待機リストに登録され、数か月後にオンライン治療プログラムを受ける待機リスト コントロール グループと見なされます。

このプロジェクトの目的は、ベースライン時、介入後、および介入前後の 3 か月間のフォローアップ後に、現在の行動、認識された重要性、将来の行動の意図、および除染行動を実施するための認識された障壁を測定することによって、消防士を評価することです。

介入は、次の 3 つのコンポーネントで構成されます。

  1. 新たな健康情報戦略、90SecondFire Cancer health letter
  2. 簡単なオンラインコース
  3. 既存の知識を動員するための問題解決非同期掲示板

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

消防士は、燃焼生成物から発がん性物質にさらされるという深刻なリスクに直面しています。 現代の材料はより高温で燃焼し、古い木造構造よりもさらに毒性が強い可能性があります。 ボランティアの消防士は発がん性物質にさらされやすいため、がんのリスク増加を防ぐことが注目されています。

この 2 アームのクラスター無作為化試験の目的は、ボランティアの消防士が発がん性物質にさらされるリスクを軽減し、がん予防に対する理解と行動の意図を高めるために、ボランティアの消防士向けの e-ヘルス トレーニング プログラムを評価することです。 一方のアームは 6 か月間オンラインの e-ヘルス介入を受け、もう一方のアームは待機リストに登録され、数か月後にオンライン治療プログラムを受ける待機リスト コントロール グループと見なされます。 カナダの約 40 のボランティア消防署から最大 800 人のボランティア消防士が両部門に採用されます。

このプロジェクトの目的は、現在の行動、認識された重要性、将来の行動の意図、ベースラインでの除染行動を実施するための認識された障壁を測定することにより、消防士を評価することです。スケール (FECS)。

介入は、次の 3 つのコンポーネントで構成されます。

  1. 新たな健康情報戦略、90SecondFire Cancer health letter
  2. 簡単なオンラインコース
  3. 既存の知識を動員するための問題解決非同期掲示板

研究の種類

介入

入学 (推定)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ
        • 募集
        • IWK Health Centre
        • コンタクト:
          • Patrick McGrath, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

部門は、次の基準を満たすようにスクリーニングされます

  1. ボランティア部門になる
  2. カナダに所在していること
  3. チーフまたはデリゲートによる研究への参加への同意

CRT 研究の参加者は、研究を進める資格があるために、次のすべての基準を満たさなければなりません。

  1. ボランティアの消防士になる
  2. 調査に参加した自発消防署での勤務
  3. カナダに住む
  4. インターネットにアクセスできる
  5. 英語またはフランス語を読み、書き、理解できること
  6. 研究への参加への同意

除外基準:

部門の除外

  1. ボランティア部門ではありません。言い換えれば、一部のボランティアと一部のキャリア消防士を含む複合部門、または調査に参加していない部門です。
  2. カナダにはありません
  3. チーフまたは代理人による研究への参加に同意しない

次の基準のいずれかは、個人が同意に進むことを除外します。

  1. ボランティア消防士ではありません
  2. 何人かのボランティアと何人かのキャリア消防士がいる複合部門、または研究に参加していない部門で働いている
  3. カナダに住んでいない
  4. インターネットにアクセスできない
  5. 英語またはフランス語の読み、書き、理解ができない
  6. 研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ

このアームは、6 か月間オンライン e-ヘルス介入を受けます。

介入は次の 3 つのセクションで構成されます。

  1. 新しい健康情報戦略、90SecondFire Cancer health letter
  2. 簡単なオンラインコース
  3. 既存の知識を動員するための問題解決非同期掲示板
  1. ヘルス レター、90SecondFire Cancer の 44 号のヘルス レターが 6 か月間週 2 回、テキストまたは電子メールで消防士に配信されます
  2. ピアツーピア サポートのための非公開の非同期掲示板を介して、相互サポートとアイデアの交換を促進する、問題解決型の非同期チャット ルーム
  3. 事前に録画された 45 分間の短いオンライン コース。新しい情報を提供するのではなく、総括的な演習として意図されています。
介入なし:待機リスト コントロール グループ
このグループは待機リストに登録され、6 か月後にオンライン治療プログラムを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボランティア消防士の曝露軽減と除染活動への取り組みの意図
時間枠:ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
研究中の消防士の意図の変化を測定するために、オンライン調査「消防士の発がん性物質への曝露スケール」によってデータが収集されます。 寸法はリッカートスケールで評価されます。 最小:0 最大4;スコアが高いほど良い結果が得られるわけではありません。
ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん予防のための曝露低減と除染行動の実施に対するボランティア消防士の実践と認識された重要性
時間枠:ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
データはオンライン調査「消防士の発がん性物質への曝露規模」によって収集されます。 寸法はリッカートスケールで評価されます。 最小:0 最大4;スコアが高いほど良い結果が得られるわけではありません。
ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
ボランティア消防士とその部門が、被ばく量の削減と除染活動の実施において認識している障壁
時間枠:ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
データはオンライン調査「消防士の発がん性物質への曝露規模」によって収集されます。 寸法はリッカートスケールで評価されます。 最小:0 最大4;スコアが高いほど良い結果が得られるわけではありません。
ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
正規のボランティア消防士と管理チームとのがん予防に対する関連性を比較および検出する
時間枠:ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
データはオンライン調査「消防士の発がん性物質への曝露規模」によって収集されます。 寸法はリッカートスケールで評価されます。 最小:0 最大4;スコアが高いほど良い結果が得られるわけではありません。
ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
将来の意図、現在の実践、がん予防に対する認知された重要性の観点から、さまざまなボランティア部門(クラスター)の特徴(部門の規模や所在地など)を比較する
時間枠:ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後
データはオンライン調査「消防士の発がん性物質への曝露規模」によって収集されます。 寸法はリッカートスケールで評価されます。 最小:0 最大4;スコアが高いほど良い結果が得られるわけではありません。
ベースライン、6 か月の介入後、3 か月の追跡調査後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月13日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2023年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年2月16日

最初の投稿 (実際)

2023年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1028192

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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