Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brandweerlieden die kanker voorkomen Online trainingsprogramma

20 januari 2025 bijgewerkt door: Patrick J. McGrath, IWK Health Centre

Brandweerlieden die kanker voorkomen: gerandomiseerde clusterstudie van een online trainingsprogramma voor kankerpreventiegedrag bij vrijwillige brandweerlieden

Het doel van deze tweearmige, geclusterde gerandomiseerde studie is het evalueren van een e-health-trainingsprogramma voor vrijwillige brandweerlieden om hun risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen te verminderen en hun begrip en gedragsintenties voor kankerpreventie te vergroten. De ene arm krijgt gedurende zes maanden een online e-healthinterventie en de andere arm wordt beschouwd als een wachtlijstcontrolegroep die op een wachtlijst wordt geplaatst en enkele maanden later het online behandelprogramma ontvangt.

Het project heeft tot doel de brandweerlieden te evalueren door meting van het huidige gedrag, waargenomen belang, toekomstige gedragsintenties en waargenomen barrières voor het implementeren van ontsmettingsgedrag bij aanvang, na de interventie en na 3 maanden follow-up voor en na de interventie.

De interventie bestaat uit drie onderdelen:

  1. een nieuwe strategie voor gezondheidsinformatie, 90SecondFire Cancer Health Letters
  2. een korte online cursus
  3. een probleemoplossend asynchroon prikbord om bestaande kennis te mobiliseren

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Brandweerlieden lopen een ernstig risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen uit verbrandingsproducten. Moderne materialen branden heter en kunnen zelfs giftiger zijn dan oudere houtconstructies. Het voorkomen van het verhoogde risico op kanker bij vrijwillige brandweerlieden heeft de aandacht getrokken omdat ze kwetsbaarder zijn voor blootstelling aan kankerverwekkende stoffen.

Het doel van deze tweearmige, geclusterde gerandomiseerde studie is het evalueren van een e-health-trainingsprogramma voor vrijwillige brandweerlieden om hun risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen te verminderen en hun begrip en gedragsintenties voor kankerpreventie te vergroten. De ene arm krijgt gedurende zes maanden een online e-healthinterventie en de andere arm wordt beschouwd als een wachtlijstcontrolegroep die op een wachtlijst wordt geplaatst en enkele maanden later het online behandelprogramma ontvangt. Voor beide takken zullen maximaal 800 vrijwillige brandweerlieden van ongeveer 40 vrijwillige brandweerkorpsen in Canada worden gerekruteerd.

Het project heeft tot doel de brandweerlieden te evalueren door middel van meting van het huidige gedrag, waargenomen belang, toekomstige gedragsintenties en waargenomen barrières voor het implementeren van ontsmettingsgedrag bij baseline, na de interventie en na 3 maanden follow-up door middel van een online gevalideerde enquête: Blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen Schaal (FECS).

De interventie bestaat uit drie onderdelen:

  1. een nieuwe strategie voor gezondheidsinformatie, 90SecondFire Cancer Health Letters
  2. een korte online cursus
  3. een probleemoplossend asynchroon prikbord om bestaande kennis te mobiliseren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

179

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada
        • IWK Health Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Afdelingen worden gescreend om aan de volgende criteria te voldoen

  1. Wees een vrijwilligersafdeling
  2. Gevestigd zijn in Canada
  3. Toestemming voor deelname aan het onderzoek via de chef of afgevaardigde

Deelnemer aan de CRT-studie moet aan alle volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen om door te gaan met de studie:

  1. Wees een vrijwillige brandweerman
  2. Werken voor een volledig vrijwillige brandweer die zich bij het onderzoek heeft aangesloten
  3. Woon in Canada
  4. Heeft toegang tot internet
  5. Engels of Frans kunnen lezen, schrijven en begrijpen
  6. Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

De uitsluiting voor Afdelingen

  1. Geen vrijwilligersafdeling, met andere woorden een samengestelde afdeling met enkele vrijwilligers en enkele beroepsbrandweerlieden of een afdeling die niet meedoet aan het onderzoek
  2. Niet gevestigd in Canada
  3. Geen toestemming om deel te nemen aan het onderzoek via de chef of afgevaardigde

Elk van de volgende criteria zal individuen uitsluiten van toestemming:

  1. GEEN vrijwillige brandweerman
  2. Werken voor een samengestelde afdeling met enkele vrijwilligers en enkele beroepsbrandweerlieden of een afdeling die niet meedoet aan het onderzoek
  3. Woont NIET in Canada
  4. Heeft geen toegang tot internet
  5. Kan geen Engels of Frans lezen, schrijven en begrijpen
  6. Geeft GEEN toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie Groep

Deze arm krijgt zes maanden lang de online e-health interventie.

De interventie bestaat uit drie onderdelen:

  1. een nieuwe strategie voor gezondheidsinformatie, 90SecondFire Cancer Health Letters
  2. een korte online cursus
  3. een probleemoplossend asynchroon prikbord om bestaande kennis te mobiliseren
  1. Gezondheidsbrieven, 44 nummers van 90SecondFire Cancer-gezondheidsbrieven die gedurende zes maanden twee keer per week per sms of e-mail aan brandweerlieden worden bezorgd
  2. Een probleemoplossende asynchrone chatroom die wederzijdse ondersteuning en uitwisseling van ideeën aanmoedigt via een gesloten asynchroon prikbord voor peer-to-peer ondersteuning
  3. Een korte vooraf opgenomen online cursus van 45 minuten; het is eerder bedoeld als een summatieve oefening dan als nieuwe informatie.
Geen tussenkomst: wachtlijst controlegroep
Deze groep komt op een wachtlijst en krijgt na zes maanden het online behandelprogramma.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intentie van vrijwillige brandweerlieden om de blootstelling te verminderen en ontsmettingsgedrag te vertonen
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
Om de veranderingen in de intentie van de brandweerman tijdens het onderzoek te meten, zullen de gegevens worden verzameld door middel van een online enquête: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale. De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal. min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De praktijk van vrijwillige brandweerlieden en het waargenomen belang bij het verminderen van de blootstelling en het ondernemen van decontaminatiegedrag voor kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen. De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal. min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
De waargenomen belemmeringen van vrijwillige brandweerlieden en hun afdelingen bij de ontwikkeling van het verminderen van de blootstelling en het ondernemen van ontsmettingsgedrag
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen. De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal. min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
Het vergelijken en detecteren van eventuele associaties tussen de reguliere vrijwillige brandweerlieden en het managementteam met betrekking tot kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen. De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal. min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
Het vergelijken van kenmerken van verschillende vrijwilligersafdelingen (clusters), zoals omvang en locatie van de afdeling in termen van hun toekomstige intentie, huidige praktijk en waargenomen belang voor kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen. De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal. min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 februari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1028192

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren