- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05745246
Brandweerlieden die kanker voorkomen Online trainingsprogramma
Brandweerlieden die kanker voorkomen: gerandomiseerde clusterstudie van een online trainingsprogramma voor kankerpreventiegedrag bij vrijwillige brandweerlieden
Het doel van deze tweearmige, geclusterde gerandomiseerde studie is het evalueren van een e-health-trainingsprogramma voor vrijwillige brandweerlieden om hun risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen te verminderen en hun begrip en gedragsintenties voor kankerpreventie te vergroten. De ene arm krijgt gedurende zes maanden een online e-healthinterventie en de andere arm wordt beschouwd als een wachtlijstcontrolegroep die op een wachtlijst wordt geplaatst en enkele maanden later het online behandelprogramma ontvangt.
Het project heeft tot doel de brandweerlieden te evalueren door meting van het huidige gedrag, waargenomen belang, toekomstige gedragsintenties en waargenomen barrières voor het implementeren van ontsmettingsgedrag bij aanvang, na de interventie en na 3 maanden follow-up voor en na de interventie.
De interventie bestaat uit drie onderdelen:
- een nieuwe strategie voor gezondheidsinformatie, 90SecondFire Cancer Health Letters
- een korte online cursus
- een probleemoplossend asynchroon prikbord om bestaande kennis te mobiliseren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Brandweerlieden lopen een ernstig risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen uit verbrandingsproducten. Moderne materialen branden heter en kunnen zelfs giftiger zijn dan oudere houtconstructies. Het voorkomen van het verhoogde risico op kanker bij vrijwillige brandweerlieden heeft de aandacht getrokken omdat ze kwetsbaarder zijn voor blootstelling aan kankerverwekkende stoffen.
Het doel van deze tweearmige, geclusterde gerandomiseerde studie is het evalueren van een e-health-trainingsprogramma voor vrijwillige brandweerlieden om hun risico op blootstelling aan kankerverwekkende stoffen te verminderen en hun begrip en gedragsintenties voor kankerpreventie te vergroten. De ene arm krijgt gedurende zes maanden een online e-healthinterventie en de andere arm wordt beschouwd als een wachtlijstcontrolegroep die op een wachtlijst wordt geplaatst en enkele maanden later het online behandelprogramma ontvangt. Voor beide takken zullen maximaal 800 vrijwillige brandweerlieden van ongeveer 40 vrijwillige brandweerkorpsen in Canada worden gerekruteerd.
Het project heeft tot doel de brandweerlieden te evalueren door middel van meting van het huidige gedrag, waargenomen belang, toekomstige gedragsintenties en waargenomen barrières voor het implementeren van ontsmettingsgedrag bij baseline, na de interventie en na 3 maanden follow-up door middel van een online gevalideerde enquête: Blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen Schaal (FECS).
De interventie bestaat uit drie onderdelen:
- een nieuwe strategie voor gezondheidsinformatie, 90SecondFire Cancer Health Letters
- een korte online cursus
- een probleemoplossend asynchroon prikbord om bestaande kennis te mobiliseren
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada
- IWK Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Afdelingen worden gescreend om aan de volgende criteria te voldoen
- Wees een vrijwilligersafdeling
- Gevestigd zijn in Canada
- Toestemming voor deelname aan het onderzoek via de chef of afgevaardigde
Deelnemer aan de CRT-studie moet aan alle volgende criteria voldoen om in aanmerking te komen om door te gaan met de studie:
- Wees een vrijwillige brandweerman
- Werken voor een volledig vrijwillige brandweer die zich bij het onderzoek heeft aangesloten
- Woon in Canada
- Heeft toegang tot internet
- Engels of Frans kunnen lezen, schrijven en begrijpen
- Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
De uitsluiting voor Afdelingen
- Geen vrijwilligersafdeling, met andere woorden een samengestelde afdeling met enkele vrijwilligers en enkele beroepsbrandweerlieden of een afdeling die niet meedoet aan het onderzoek
- Niet gevestigd in Canada
- Geen toestemming om deel te nemen aan het onderzoek via de chef of afgevaardigde
Elk van de volgende criteria zal individuen uitsluiten van toestemming:
- GEEN vrijwillige brandweerman
- Werken voor een samengestelde afdeling met enkele vrijwilligers en enkele beroepsbrandweerlieden of een afdeling die niet meedoet aan het onderzoek
- Woont NIET in Canada
- Heeft geen toegang tot internet
- Kan geen Engels of Frans lezen, schrijven en begrijpen
- Geeft GEEN toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
Deze arm krijgt zes maanden lang de online e-health interventie. De interventie bestaat uit drie onderdelen:
|
|
|
Geen tussenkomst: wachtlijst controlegroep
Deze groep komt op een wachtlijst en krijgt na zes maanden het online behandelprogramma.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intentie van vrijwillige brandweerlieden om de blootstelling te verminderen en ontsmettingsgedrag te vertonen
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
Om de veranderingen in de intentie van de brandweerman tijdens het onderzoek te meten, zullen de gegevens worden verzameld door middel van een online enquête: Firefighter Exposure to Carcinogens Scale.
De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal.
min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
|
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De praktijk van vrijwillige brandweerlieden en het waargenomen belang bij het verminderen van de blootstelling en het ondernemen van decontaminatiegedrag voor kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen.
De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal.
min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
|
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
|
De waargenomen belemmeringen van vrijwillige brandweerlieden en hun afdelingen bij de ontwikkeling van het verminderen van de blootstelling en het ondernemen van ontsmettingsgedrag
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen.
De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal.
min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
|
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
|
Het vergelijken en detecteren van eventuele associaties tussen de reguliere vrijwillige brandweerlieden en het managementteam met betrekking tot kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen.
De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal.
min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
|
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
|
Het vergelijken van kenmerken van verschillende vrijwilligersafdelingen (clusters), zoals omvang en locatie van de afdeling in termen van hun toekomstige intentie, huidige praktijk en waargenomen belang voor kankerpreventie
Tijdsspanne: Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
De gegevens zullen worden verzameld door middel van een online-enquête: Schaal van blootstelling van brandweerlieden aan kankerverwekkende stoffen.
De afmetingen worden beoordeeld op een Likert-schaal.
min :0 Maximaal 4 ; Een hogere score betekent niet dat er een beter resultaat is.
|
Basislijn, na interventie van 6 maanden en follow-up van 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1028192
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .