기계적 경부 통증 환자의 경추 범위 및 고유수용감각에 대한 두개저 이완의 추가 효과
2025년 8월 11일 업데이트: Foundation University Islamabad
기계적인 목 통증은 전 세계적으로 두 번째로 가장 흔히 발생하는 근골격계 질환으로 전체 장애에서 4위를 차지합니다.
이는 경추상선(supranuchal line)과 첫 번째 흉추 가시돌기(first thoracic spinous process) 사이에 주로 위치하는 기계적 특성을 가진 비특이성 일반화 목 통증이라고 하며, 기계적 목 통증을 앓고 있는 환자는 통증, 경추 ROM 감소, 목 장애, 및 고유 수용성 기능 장애.
표시된 치료에는 전기 요법 및 열 요법의 사용이 포함됩니다.
또한 다양한 수동 치료 기술의 사용이 권장됩니다. 그러나 가장 효과적인 관리는 여전히 논쟁의 여지가 있습니다.
증거는 Natural Apophyseal glides가 기계적인 목 통증 환자에게 상당히 긍정적인 영향을 미친다는 것을 시사합니다.
따라서 이 연구는 통증 완화에 있어 자연적인 골단 활주와 함께 두개골 기저부 방출의 추가 효과와 고유수용감각에 대한 효과를 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 목상부선과 제1흉추 가시돌기 사이의 일차 위치에 재현성 있는 비특이성 목 통증이 있는 기계적인 목 통증으로 진단받은 환자
- 남성과 여성
- 18~40세
- NPRS의 통증 심각도 >3
- 목 장애 점수 20% 이상
- 문제가 2개월 미만
제외 기준:
- 병력이 있는 환자
- 최근의 중대한 외상(편타성 손상 포함)
- 신경근병증
- 경추 골절
- 목 수술
- 현기증, 현기증
- 골수병증, 악성종양
- 대사성 질환
- 골다공증, 류마티스관절염 진단
- 장기간 코르티코스테로이드 및/또는 진통제 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자는 위에서 언급한 기존의 물리 치료 프로토콜을 받게 됩니다. 이에 더해 그들은 Natural apophyseal glides 10회씩 3세트를 받게 됩니다.
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-앉은 자세에서 적용됩니다. 치료사는 오른손으로 머리를 받쳐 작은 손가락이 움직일 척추뼈의 극돌기에 놓이도록 합니다.
다른 손의 엄지손가락은 과압을 가하는 데 사용됩니다.
힘의 방향은 매우 과민하고 심하게 제한된 경추 후관절과 평행할 것입니다.
개입은 총 6 세션으로 구성된 2주 동안 주 3일, 15분 동안 20회 반복 3세트를 포함합니다.
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실험적: 실험군
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-앉은 자세에서 적용됩니다. 치료사는 오른손으로 머리를 받쳐 작은 손가락이 움직일 척추뼈의 극돌기에 놓이도록 합니다.
다른 손의 엄지손가락은 과압을 가하는 데 사용됩니다.
힘의 방향은 매우 과민하고 심하게 제한된 경추 후관절과 평행할 것입니다.
개입은 총 6 세션으로 구성된 2주 동안 주 3일, 15분 동안 20회 반복 3세트를 포함합니다.
누운 자세로 시행합니다.
치료사의 손가락은 후두하 근육에 접촉하고 조직과 근육이 이완될 때까지 상향 압력이 주어질 것입니다.
1일 1회, 주 3일, 2주간 지속됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통의 변화
기간: 이주
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통증은 숫자 통증 평가 척도로 측정됩니다.
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이주
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ROM의 변화
기간: 이주
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경추 회전은 CROM 장치를 통해 측정됩니다.
|
이주
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자궁 경부 고유 감각의 변화
기간: 이주
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레이저 포인터 방식으로 측정합니다.
|
이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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