Yderligere effekt af kraniebasefrigivelse på cervikal rækkevidde og proprioception hos patienter med mekaniske nakkesmerter
11. august 2025 opdateret af: Foundation University Islamabad
Mekaniske nakkesmerter er den næsthyppigst forekommende muskuloskeletale lidelse på verdensplan, rangerende på 4. pladsen i det samlede handicap.
Det omtales som ikke-specifik generaliseret nakkesmerter med mekaniske karakteristika med en primær placering mellem den supranuchale linje og den første thorax spinous proces, herunder patienter, der lider af mekaniske nakkesmerter, rapporteres at have adskillige funktionsnedsættelser, herunder smerter, reduceret cervikal ROM, nakkehandicap, og proprioceptiv dysfunktion.
Den indikerede behandling involverer brug af elektroterapi og termiske modaliteter.
Derudover tilskyndes brugen af forskellige manuel terapiteknikker; den mest effektive ledelse er dog stadig diskutabel.
Beviser tyder på, at Natural Apophyseal glider har en signifikant positiv effekt på patienter med mekaniske nakkesmerter.
Så undersøgelsen vil identificere den yderligere effekt af kraniebasefrigivelse med naturlige apofyseglidninger til at lindre smerte og dens virkninger på proprioception.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med mekaniske nakkesmerter med reproducerbare ikke-specifikke nakkesmerter med en primær placering mellem den supranuchale linje og den første thorax spinous proces
- Hankøn og hunkøn
- Alder 18-40 år
- Smertesværhedsgrad på NPRS >3
- Score for nakkehandicap på 20 % eller derover
- Problem ikke ældre end 2 måneder
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med historie om
- Seneste betydelige traumer (inklusive whiplash)
- Radikulopati
- Cervikal fraktur
- Nakkeoperation
- Svimmelhed, svimmelhed
- Myelopati, Malignitet
- Metabolisk sygdom
- Diagnosticeret osteoporose, reumatoid arthritis
- Langvarig brug af kortikosteroider og/eller smertestillende medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage den konventionelle fysioterapiprotokol nævnt ovenfor. Udover dette vil de modtage Natural apophyseal glides 3 sæt af 10 gentagelser.
|
-Vil påføres i siddende stilling Terapeutens højre hånd vil vugge hovedet, således at lillefingeren vil hvile på rygmarvsprocessen i hvirvelen, der skal mobiliseres.
Den anden hånds tommelfinger ville blive brugt til at påføre overtryk.
Kraftretningen vil være parallel med meget irritabel-groft begrænsede cervikale facetled.
Intervention vil involvere 3 sæt af 20 gentagelser på 15 minutter, 3 dage om ugen i 2 uger bestående af i alt 6 sessioner.
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
|
-Vil påføres i siddende stilling Terapeutens højre hånd vil vugge hovedet, således at lillefingeren vil hvile på rygmarvsprocessen i hvirvelen, der skal mobiliseres.
Den anden hånds tommelfinger ville blive brugt til at påføre overtryk.
Kraftretningen vil være parallel med meget irritabel-groft begrænsede cervikale facetled.
Intervention vil involvere 3 sæt af 20 gentagelser på 15 minutter, 3 dage om ugen i 2 uger bestående af i alt 6 sessioner.
Vil blive udført i liggende stilling.
terapeutens fingre vil kontakte de sub occipitale muskler, og der vil blive givet opadgående tryk, indtil væv og muskler slapper af.
det vil blive givet én gang dagligt i 3 dage om ugen og vil fortsætte i 2 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i smerte
Tidsramme: 2 uger
|
Smerter vil blive målt på Numeric Pain Rating Scale.
|
2 uger
|
|
Ændring i ROM
Tidsramme: 2 uger
|
Cervikal rotation vil blive målt gennem CROM-enhed
|
2 uger
|
|
Ændring i cervikal proprioception
Tidsramme: 2 uger
|
Vil blive målt fra Laser Pointer Method
|
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. marts 2023
Først opslået (Faktiske)
21. marts 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2025
Sidst verificeret
1. marts 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FUI/CTR/2023/3
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .