Efeito Adicional da Liberação da Base do Crânio na Amplitude Cervical e Propriocepção em Pacientes com Dor Mecânica no Pescoço
11 de agosto de 2025 atualizado por: Foundation University Islamabad
A dor mecânica no pescoço é o segundo distúrbio musculoesquelético mais comum em todo o mundo, ocupando o 4º lugar em incapacidade geral.
É referida como dor cervical generalizada inespecífica com características mecânicas com localização primária entre a linha supranucal e o primeiro processo espinhoso torácico. e disfunção proprioceptiva.
O tratamento indicado envolve o uso de eletroterapia e modalidades térmicas.
Além disso, preconiza-se o uso de diferentes técnicas de terapia manual; no entanto, a gestão mais eficaz ainda é discutível.
Evidências sugerem que os deslizamentos apofisários naturais têm um efeito positivo significativo em pacientes com dor cervical mecânica.
Assim, o estudo identificará o efeito adicional da liberação da base do crânio com deslizamentos apofisários naturais no alívio da dor e seus efeitos na propriocepção.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com diagnóstico de cervicalgia mecânica com dor cervical inespecífica reproduzível com localização primária entre a linha supranucal e o primeiro processo espinhoso torácico
- Masculino e feminino
- Idade 18-40 anos
- Gravidade da dor em NPRS >3
- Pontuação de incapacidade do pescoço de 20% ou mais
- Problema não superior a 2 meses
Critério de exclusão:
- Pacientes com história de
- Trauma significativo recente (incluindo chicotada)
- Radiculopatia
- fratura cervical
- cirurgia de pescoço
- Tontura, vertigem
- Mielopatia, Malignidade
- doença metabólica
- Osteoporose diagnosticada, Artrite reumatoide
- Uso prolongado de corticosteroides e/ou analgésicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes deste grupo receberão o protocolo de fisioterapia convencional mencionado acima. Além disso, eles receberão deslizamentos apofisários naturais 3 séries de 10 repetições.
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-Será aplicado na posição sentada. A mão direita do terapeuta embalaria a cabeça de forma que o dedo mínimo repousasse sobre o processo espinhoso da vértebra a ser mobilizada.
O polegar da outra mão seria usado para aplicar pressão.
A direção da força será paralela às articulações facetárias cervicais fortemente irritáveis.
A intervenção envolveria 3 séries de 20 repetições em 15 minutos, 3 dias por semana, durante 2 semanas, totalizando 6 sessões.
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Experimental: Grupo experimental
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-Será aplicado na posição sentada. A mão direita do terapeuta embalaria a cabeça de forma que o dedo mínimo repousasse sobre o processo espinhoso da vértebra a ser mobilizada.
O polegar da outra mão seria usado para aplicar pressão.
A direção da força será paralela às articulações facetárias cervicais fortemente irritáveis.
A intervenção envolveria 3 séries de 20 repetições em 15 minutos, 3 dias por semana, durante 2 semanas, totalizando 6 sessões.
Será realizado na posição deitada.
os dedos do terapeuta entrarão em contato com os músculos suboccipitais e a pressão para cima será aplicada até que os tecidos e músculos relaxem.
será administrado uma vez ao dia durante 3 dias por semana e continuará por 2 semanas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na dor
Prazo: 2 semanas
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A dor será medida na Escala Numérica de Dor.
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2 semanas
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Mudança na ROM
Prazo: 2 semanas
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A rotação cervical será medida através do dispositivo CROM
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2 semanas
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Mudança na Propriocepção Cervical
Prazo: 2 semanas
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Será medido a partir do método do ponteiro laser
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
21 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2025
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2023/3
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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