Effetto aggiuntivo del rilascio della base cranica sulla portata cervicale e sulla propriocezione nei pazienti con dolore cervicale meccanico
11 agosto 2025 aggiornato da: Foundation University Islamabad
Il dolore meccanico al collo è il secondo disturbo muscoloscheletrico più comune al mondo, al 4° posto nella disabilità complessiva.
È indicato come dolore al collo generalizzato aspecifico con caratteristiche meccaniche con una posizione primaria tra la linea sopranucale e il primo processo spinoso toracico, inclusi i pazienti che soffrono di dolore meccanico al collo hanno riportato diverse menomazioni, tra cui dolore, ROM cervicale ridotto, disabilità del collo, e disfunzione propriocettiva.
Il trattamento indicato prevede l'utilizzo di elettroterapia e modalità termiche.
Inoltre, si raccomanda l'uso di diverse tecniche di terapia manuale; tuttavia, la gestione più efficace è ancora discutibile.
Le prove suggeriscono che gli scivolamenti apofisari naturali hanno un effetto positivo significativo sui pazienti con dolore al collo meccanico.
Quindi lo studio identificherà l'effetto aggiuntivo del rilascio della base cranica con gli scivolamenti apofisari naturali nell'alleviare il dolore e i suoi effetti sulla propriocezione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con diagnosi di dolore cervicale meccanico con dolore cervicale aspecifico riproducibile con una localizzazione primaria tra la linea sopranucale e il primo processo spinoso toracico
- Maschio e femmina
- Età 18-40 anni
- Gravità del dolore su NPRS >3
- Punteggio di disabilità del collo del 20% o superiore
- Problema non più vecchio di 2 mesi
Criteri di esclusione:
- Pazienti con anamnesi di
- Trauma significativo recente (compreso il colpo di frusta)
- Radicolopatia
- Frattura cervicale
- Chirurgia del collo
- Capogiri, vertigini
- Mielopatia, Malignità
- Malattia metabolica
- Osteoporosi diagnosticata, artrite reumatoide
- Uso a lungo termine di corticosteroidi e/o farmaci antidolorifici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I partecipanti di questo gruppo riceveranno il protocollo di terapia fisica convenzionale sopra menzionato. Oltre a questo, riceveranno scivoli apofisari naturali 3 serie da 10 ripetizioni.
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-Sarà applicato in posizione seduta La mano destra del terapista culla la testa in modo tale che il mignolo poggi sul processo spinoso della vertebra che deve essere mobilizzata.
Il pollice delle altre mani verrebbe utilizzato per applicare una pressione eccessiva.
La direzione della forza sarà parallela alle faccette articolari cervicali altamente irritabili-grossolanamente limitate.
L'intervento comporterebbe 3 serie di 20 ripetizioni in 15 minuti, 3 giorni a settimana per 2 settimane comprendenti un totale di 6 sessioni.
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
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-Sarà applicato in posizione seduta La mano destra del terapista culla la testa in modo tale che il mignolo poggi sul processo spinoso della vertebra che deve essere mobilizzata.
Il pollice delle altre mani verrebbe utilizzato per applicare una pressione eccessiva.
La direzione della forza sarà parallela alle faccette articolari cervicali altamente irritabili-grossolanamente limitate.
L'intervento comporterebbe 3 serie di 20 ripetizioni in 15 minuti, 3 giorni a settimana per 2 settimane comprendenti un totale di 6 sessioni.
Verrà eseguito in posizione sdraiata.
le dita del terapista entreranno in contatto con i muscoli suboccipitali e verrà data una pressione verso l'alto fino a quando i tessuti e i muscoli non si rilassano.
verrà somministrato una volta al giorno per 3 giorni a settimana e continuerà per 2 settimane
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
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Il dolore sarà misurato su Numeric Pain Rating Scale.
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2 settimane
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Cambio ROM
Lasso di tempo: 2 settimane
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La rotazione cervicale sarà misurata tramite dispositivo CROM
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2 settimane
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Modifica della propriocezione cervicale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Sarà misurato dal metodo del puntatore laser
|
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2023
Primo Inserito (Effettivo)
21 marzo 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 agosto 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FUI/CTR/2023/3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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