Efecto adicional de la liberación de la base del cráneo sobre el rango cervical y la propiocepción en pacientes con dolor de cuello mecánico
11 de agosto de 2025 actualizado por: Foundation University Islamabad
El dolor de cuello mecánico es el segundo trastorno musculoesquelético más común en todo el mundo y ocupa el cuarto lugar en discapacidad general.
Se lo conoce como dolor de cuello generalizado inespecífico con características mecánicas con una ubicación primaria entre la línea supranucal y la primera apófisis espinosa torácica, incluidos los pacientes que sufren de dolor de cuello mecánico se informa que tienen varias deficiencias, que incluyen dolor, reducción del ROM cervical, discapacidad del cuello, y disfunción propioceptiva.
El tratamiento indicado implica el uso de electroterapia y modalidades térmicas.
Además, se aboga por el uso de diferentes técnicas de terapia manual; sin embargo, la gestión más efectiva aún es discutible.
La evidencia sugiere que los deslizamientos apofisarios naturales tienen un efecto positivo significativo en los pacientes con dolor de cuello mecánico.
Por lo tanto, el estudio identificará el efecto adicional de la liberación de la base del cráneo con deslizamientos apofisarios naturales para aliviar el dolor y sus efectos sobre la propiocepción.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Foundation University College of Physical Therapy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con dolor de cuello mecánico que tienen dolor de cuello inespecífico reproducible con una ubicación primaria entre la línea supranucal y el primer proceso espinoso torácico.
- Hombre y mujer
- Edad 18-40 años
- Severidad del dolor en NPRS >3
- Puntuación de discapacidad del cuello del 20 % o superior
- Problema no mayor a 2 meses
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de
- Trauma significativo reciente (incluido el latigazo cervical)
- radiculopatía
- fractura de cuello uterino
- Cirugía de cuello
- Mareos, vértigo
- Mielopatía, Malignidad
- Enfermedad metabólica
- Osteoporosis diagnosticada, artritis reumatoide
- Uso prolongado de corticosteroides y/o analgésicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Grupo de control
Los participantes de este grupo recibirán el protocolo de fisioterapia convencional mencionado anteriormente. Adicional a esto, recibirán Natural apophyseal glides 3 series de 10 repeticiones.
|
-Se aplicará en posición sentada. La mano derecha del terapeuta acunaría la cabeza de modo que el dedo meñique descansara sobre la apófisis espinosa de la vértebra que se va a movilizar.
El pulgar de la otra mano se usaría para aplicar más presión.
La dirección de la fuerza será paralela a las articulaciones facetarias cervicales altamente irritables y muy restringidas.
La intervención implicaría 3 series de 20 repeticiones en 15 minutos, 3 días a la semana durante 2 semanas que comprenden un total de 6 sesiones.
|
|
Experimental: Grupo experimental
|
-Se aplicará en posición sentada. La mano derecha del terapeuta acunaría la cabeza de modo que el dedo meñique descansara sobre la apófisis espinosa de la vértebra que se va a movilizar.
El pulgar de la otra mano se usaría para aplicar más presión.
La dirección de la fuerza será paralela a las articulaciones facetarias cervicales altamente irritables y muy restringidas.
La intervención implicaría 3 series de 20 repeticiones en 15 minutos, 3 días a la semana durante 2 semanas que comprenden un total de 6 sesiones.
Se realizará en posición tumbada.
Los dedos del terapeuta entrarán en contacto con los músculos suboccipitales y se aplicará presión hacia arriba hasta que los tejidos y los músculos se relajen.
se administrará una vez al día durante 3 días a la semana y continuará durante 2 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
El dolor se medirá en la escala numérica de calificación del dolor.
|
2 semanas
|
|
Cambio en la ROM
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
La rotación cervical se medirá a través del dispositivo CROM
|
2 semanas
|
|
Cambio en la propiocepción cervical
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
Se medirá a partir del método del puntero láser
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2023/3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .