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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05788978
자궁내막증의 자가 관리 행동 척도
2025년 8월 23일 업데이트: Marmara University
자궁내막증의 자기관리 행동 척도 개발
본 연구에서는 자궁내막증이 있는 여성의 자기관리 행동을 측정하기 위한 신뢰할 수 있고 타당한 척도를 개발하는 것을 목표로 하였다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 자궁내막증 여성의 자기관리 행동을 측정하기 위한 신뢰할 수 있고 타당한 척도를 개발하고자 하였다. 본 연구는 방법론적 유형이다. 자궁내막증의 척도".
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul
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Maltepe, Istanbul, 터키 (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구는 자궁내막증 진단을 받은 최소 125명의 여성 또는 최대 250명의 여성으로 완료될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 재생산 연령,
- 자궁내막증 진단,
- 자궁내막증 이외의 의학적 또는 부인과적 문제가 없고,
- 읽고 쓸 수 있고,
- 임신 아님,
- 의사소통의 장벽이 없으며,
- 정신과적 질환으로 진단되지 않은 경우,
- 연구에 참여하는 자원 봉사자,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있는 여성이 포함됩니다.
제외 기준:
• 데이터 수집 양식이 불완전한 여성은 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁내막증의 자가 관리 행동 척도
기간: 9개월
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이 척도는 자궁내막증 여성의 자기관리 행동을 측정하기 위해 개발될 예정이다. 척도의 신뢰도 및 타당도 분석 후 척도의 하위 차원, 항목 수 및 총점을 결정한다.
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9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 3월 30일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 28일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 52
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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