- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05788978
Escala de Conductas de Autocuidado en Endometriosis
23 de agosto de 2025 actualizado por: Marmara University
Desarrollo de la Escala de Comportamientos de Autocuidado en Endometriosis
En este estudio, se tuvo como objetivo desarrollar una escala confiable y válida para medir los comportamientos de autocuidado de las mujeres con endometriosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, se tuvo como objetivo desarrollar una escala confiable y válida para medir los comportamientos de autocuidado de mujeres con endometriosis. Esta investigación es de tipo metodológico. Escala en Endometriosis".
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul
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Maltepe, Istanbul, Turquía (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La investigación se completará con un mínimo de 125 mujeres o un máximo de 250 mujeres diagnosticadas con endometriosis.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad reproductiva,
- Diagnosticado con endometriosis,
- No tener problemas médicos o ginecológicos distintos de la endometriosis,
- Capaz de leer y escribir,
- No embarazada,
- Sin barreras a la comunicación,
- No diagnosticado con una enfermedad psiquiátrica,
- Voluntario para participar en el estudio,
- Se incluirán mujeres que puedan hablar y entender turco.
Criterio de exclusión:
• Las mujeres que completen los formularios de recolección de datos de forma incompleta serán excluidas del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de Conductas de Autocuidado en Endometriosis
Periodo de tiempo: 9 meses
|
Esta escala se desarrollará para medir los comportamientos de autocuidado de las mujeres con endometriosis. Después de los análisis de confiabilidad y validez de la escala, se determinarán las subdimensiones de la escala, el número de ítems y la puntuación total.
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
29 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 52
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .