- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05788978
Escala de comportamentos de autocuidado na endometriose
23 de agosto de 2025 atualizado por: Marmara University
Desenvolvimento da Escala de Comportamentos de Autocuidado na Endometriose
Neste estudo, objetivou-se desenvolver uma escala confiável e válida para medir os comportamentos de autocuidado de mulheres com endometriose.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, objetivou-se desenvolver uma escala confiável e válida para medir os comportamentos de autocuidado de mulheres com endometriose. Esta pesquisa é do tipo metodológico. Escala em Endometriose".
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Turquia (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 49 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A pesquisa será concluída com um mínimo de 125 mulheres ou um máximo de 250 mulheres diagnosticadas com endometriose.
Descrição
Critério de inclusão:
- idade reprodutiva,
- Diagnosticada com endometriose,
- Não ter problemas médicos ou ginecológicos além da endometriose,
- Saber ler e escrever,
- Não grávida,
- Sem barreiras à comunicação,
- Não diagnosticado com uma doença psiquiátrica,
- Voluntário para participar do estudo,
- Mulheres que falam e entendem turco serão incluídas.
Critério de exclusão:
• As mulheres que preencherem os formulários de coleta de dados de forma incompleta serão excluídas do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de comportamentos de autocuidado na endometriose
Prazo: 9 meses
|
Essa escala será desenvolvida para medir os comportamentos de autocuidado de mulheres com endometriose. Após as análises de confiabilidade e validade da escala, serão determinadas as subdimensões da escala, o número de itens e o escore total.
|
9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
29 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 52
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .