Self-Care Behaviors Scale endometrioosissa
lauantai 23. elokuuta 2025 päivittänyt: Marmara University
Itsehoitokäyttäytymisasteikon kehittäminen endometrioosissa
Tässä tutkimuksessa pyrittiin kehittämään luotettava ja pätevä asteikko endometrioosia sairastavien naisten itsehoitokäyttäytymisen mittaamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa pyrittiin kehittämään luotettava ja pätevä asteikko endometrioosia sairastavien naisten itsehoitokäyttäytymisen mittaamiseksi. Tämä tutkimus on metodologista. Tiedot kerätään käyttämällä "Participant Description Questionnaire" ja "Self-Care Behaviors" Asteikko endometrioosissa".
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Turkki (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuu vähintään 125 naista tai enintään 250 naista, joilla on diagnosoitu endometrioosi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisääntymisikä,
- diagnosoitu endometrioosi,
- Sinulla ei ole muita lääketieteellisiä tai gynekologisia ongelmia kuin endometrioosi,
- Osaat lukea ja kirjoittaa,
- Ei raskaana,
- Ei esteitä kommunikaatiolle,
- jolla ei ole diagnosoitu psykiatrista sairautta,
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- Mukaan otetaan naiset, jotka puhuvat ja ymmärtävät turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
• Naiset, jotka täyttävät tiedonkeruulomakkeet puutteellisesti, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-Care Behaviors Scale endometrioosissa
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
Tämä asteikko kehitetään mittaamaan endometrioosia sairastavien naisten itsehoitokäyttäytymistä. Asteikon luotettavuus- ja validiteettianalyysien jälkeen määritetään asteikon alamitat, esineiden lukumäärä ja kokonaispistemäärä.
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 29. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 23. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 52
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .