Skala for egenomsorgsadferd ved endometriose
23. august 2025 oppdatert av: Marmara University
Utvikling av skalaen for egenomsorgsadferd ved endometriose
I denne studien var det som mål å utvikle en pålitelig og gyldig skala for å måle egenomsorgsatferden til kvinner med endometriose.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I denne studien var det sikte på å utvikle en pålitelig og gyldig skala for å måle egenomsorgsatferden til kvinner med endometriose. Denne forskningen er av metodologisk type. Data vil bli samlet inn ved å bruke "Spørreskjema for deltakerbeskrivelse" og "selvomsorgsatferd". Skala i endometriose".
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 49 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Forskningen vil bli fullført med minimum 125 kvinner eller maksimalt 250 kvinner diagnostisert med endometriose.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Reproduktiv alder,
- diagnostisert med endometriose,
- Har ingen andre medisinske eller gynekologiske problemer enn endometriose,
- Kan lese og skrive,
- Ikke gravid,
- Ingen hindringer for kommunikasjon,
- Ikke diagnostisert med en psykiatrisk sykdom,
- Meld deg frivillig til å delta i studien,
- Kvinner som kan snakke og forstå tyrkisk vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
• Kvinner som ikke fyller ut datainnsamlingsskjemaene ufullstendig vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for egenomsorgsadferd ved endometriose
Tidsramme: 9 måneder
|
Denne skalaen vil bli utviklet for å måle egenomsorgsatferden til kvinner med endometriose. Etter reliabilitets- og validitetsanalysene av skalaen vil underdimensjonene til skalaen, antall elementer og totalskåren bli bestemt.
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
30. mars 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2023
Først lagt ut (Faktiske)
29. mars 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
29. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 52
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .