Schaal voor zelfzorggedrag bij endometriose
2 mei 2024 bijgewerkt door: Marmara University
Ontwikkeling van de zelfzorggedragsschaal bij endometriose
In deze studie was het doel om een betrouwbare en valide schaal te ontwikkelen om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie was het doel om een betrouwbare en valide schaal te ontwikkelen om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten. Dit onderzoek is van methodologische aard. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van "Deelnemerbeschrijvingsvragenlijst" en "Zelfzorggedrag Schaal bij endometriose".
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
420
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Nurdan Demirci, Prof. Dr.
- Telefoonnummer: 90 216 777 57 00
- E-mail: nurdandemirci@marmara.edu.tr
Studie Locaties
-
-
İ̇stanbul
-
Maltepe, İ̇stanbul, Kalkoen, 54000
- Werving
- Hamide Arslan Tarus
-
Contact:
- Hamide A Arslan Tarus, Res. Asist.
- Telefoonnummer: 02167775701
- E-mail: hamide.arslan@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek wordt afgerond met minimaal 125 vrouwen of maximaal 250 vrouwen met de diagnose endometriose.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- reproductieve leeftijd,
- gediagnosticeerd met endometriose,
- Geen andere medische of gynaecologische problemen hebben dan endometriose,
- Kunnen lezen en schrijven,
- Niet zwanger,
- Geen belemmeringen voor communicatie,
- Niet gediagnosticeerd met een psychiatrische ziekte,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan de studie,
- Vrouwen die Turks kunnen spreken en verstaan, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
• Vrouwen die de gegevensverzamelingsformulieren onvolledig invullen, worden van het onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor zelfzorggedrag bij endometriose
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Deze schaal wordt ontwikkeld om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten. Na de betrouwbaarheids- en validiteitsanalyses van de schaal worden de subdimensies van de schaal, het aantal items en de totaalscore bepaald.
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
25 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 91
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Schaal ontwikkeling
-
The Cleveland ClinicVoltooidNormale bovenste extremiteitVerenigde Staten
-
I-Shou UniversityVoltooidSchizofrenie | Geweld | Morele statusTaiwan
-
Mathematica Policy Research, Inc.University of Oklahoma; Department of Health and Human Services; Zero to ThreeOnbekendProfessionele ontwikkeling in de vroege kinderjaren
-
Medical Research Council, South AfricaAga Khan University; Texas Woman's UniversityOnbekend
-
American University of Beirut Medical CenterWorld Vision; Ministry of Public Health, LebanonVoltooidKinder ontwikkelingLibanon
-
University of BurgundyVoltooid
-
Hacettepe UniversityVoltooidMusculoskeletale aandoeningen | Genetische ziekte | Stofwisselingsziekte | Vertraagt ontwikkelingKalkoen
-
Mathematica Policy Research, Inc.Office of Population Affairs; California Department of Public Health, MCAHVoltooidPreventie van tienerzwangerschappenVerenigde Staten