Schaal voor zelfzorggedrag bij endometriose
23 augustus 2025 bijgewerkt door: Marmara University
Ontwikkeling van de zelfzorggedragsschaal bij endometriose
In deze studie was het doel om een betrouwbare en valide schaal te ontwikkelen om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie was het doel om een betrouwbare en valide schaal te ontwikkelen om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten. Dit onderzoek is van methodologische aard. Gegevens zullen worden verzameld met behulp van "Deelnemerbeschrijvingsvragenlijst" en "Zelfzorggedrag Schaal bij endometriose".
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Turkije (Türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het onderzoek wordt afgerond met minimaal 125 vrouwen of maximaal 250 vrouwen met de diagnose endometriose.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- reproductieve leeftijd,
- gediagnosticeerd met endometriose,
- Geen andere medische of gynaecologische problemen hebben dan endometriose,
- Kunnen lezen en schrijven,
- Niet zwanger,
- Geen belemmeringen voor communicatie,
- Niet gediagnosticeerd met een psychiatrische ziekte,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan de studie,
- Vrouwen die Turks kunnen spreken en verstaan, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
• Vrouwen die de gegevensverzamelingsformulieren onvolledig invullen, worden van het onderzoek uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schaal voor zelfzorggedrag bij endometriose
Tijdsspanne: 9 maanden
|
Deze schaal wordt ontwikkeld om het zelfzorggedrag van vrouwen met endometriose te meten. Na de betrouwbaarheids- en validiteitsanalyses van de schaal worden de subdimensies van de schaal, het aantal items en de totaalscore bepaald.
|
9 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
29 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 52
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .