- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05788978
Self-Care Behaviors Scale bei Endometriose
23. August 2025 aktualisiert von: Marmara University
Entwicklung der Self-Care Behaviors Scale bei Endometriose
Ziel dieser Studie war es, eine zuverlässige und valide Skala zur Messung des Selbstfürsorgeverhaltens von Frauen mit Endometriose zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ziel dieser Studie war es, eine zuverlässige und gültige Skala zur Messung des Selbstpflegeverhaltens von Frauen mit Endometriose zu entwickeln. Diese Forschung ist methodischer Art. Die Daten werden mithilfe von „Teilnehmerbeschreibungsfragebogen“ und „Selbstpflegeverhalten“ erhoben Skala bei Endometriose".
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul
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Maltepe, Istanbul, Türkei (türkiye), 54000
- Hamide Arslan Tarus
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Untersuchung wird mit mindestens 125 Frauen oder höchstens 250 Frauen, bei denen Endometriose diagnostiziert wurde, abgeschlossen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fortpflanzungsalter,
- Diagnose Endometriose,
- Keine anderen medizinischen oder gynäkologischen Probleme als Endometriose haben,
- Lesen und schreiben können,
- Nicht schwanger,
- Keine Kommunikationsbarrieren,
- Keine Diagnose einer psychiatrischen Erkrankung,
- Freiwillige Teilnahme an der Studie,
- Frauen, die Türkisch sprechen und verstehen können, werden aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
• Frauen, die die Datenerhebungsbögen unvollständig ausgefüllt haben, werden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Self-Care Behaviors Scale bei Endometriose
Zeitfenster: 9 Monate
|
Diese Skala wird entwickelt, um das Selbstversorgungsverhalten von Frauen mit Endometriose zu messen. Nach den Zuverlässigkeits- und Validitätsanalysen der Skala werden die Unterdimensionen der Skala, die Anzahl der Items und die Gesamtpunktzahl bestimmt.
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9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
29. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 52
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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