- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05788978
Шкала самообслуживания при эндометриозе
23 августа 2025 г. обновлено: Marmara University
Разработка шкалы самопомощи при эндометриозе
В этом исследовании его целью было разработать надежную и валидную шкалу для измерения поведения женщин с эндометриозом в отношении ухода за собой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого исследования было разработать надежную и валидную шкалу для измерения поведения женщин с эндометриозом в отношении ухода за собой. Это исследование носит методологический характер. Шкала при эндометриозе».
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Istanbul
-
Maltepe, Istanbul, Турция (Туркие), 54000
- Hamide Arslan Tarus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование будет завершено минимум у 125 женщин или максимум у 250 женщин с диагнозом эндометриоз.
Описание
Критерии включения:
- Репродуктивный возраст,
- Диагностирован эндометриоз,
- Отсутствие медицинских или гинекологических проблем, кроме эндометриоза,
- Умеющий читать и писать,
- Не беременна,
- Нет преград для общения,
- Психическое заболевание не диагностировано,
- Добровольно принять участие в исследовании,
- Будут включены женщины, которые могут говорить и понимать по-турецки.
Критерий исключения:
• Женщины, которые не полностью заполнили формы для сбора данных, будут исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала самообслуживания при эндометриозе
Временное ограничение: 9 месяцев
|
Эта шкала будет разработана для измерения поведения женщин с эндометриозом в отношении ухода за собой. После анализа надежности и валидности шкалы будут определены ее подпараметры, количество пунктов и общий балл.
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 марта 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 52
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .