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치료적 접촉과 영기 적용이 여성 학자의 불안과 스트레스 수준에 미치는 영향

2023년 4월 4일 업데이트: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

치료적 접촉과 영기 적용이 여성 학자의 불안과 스트레스 수준에 미치는 영향 결정

스트레스와 불안은 대학에서 조직 생활의 필수적인 부분을 형성합니다. 연구에 따르면 학자들이 경험하는 스트레스는 최근 몇 년 동안 극적으로 증가했습니다. 스트레스는 직원의 성과에 영향을 미칩니다. 여성 학자들의 스트레스 수준을 낮추기 위해서는 비약물적 치료, 과학적 의학을 뒷받침할 수 있는 마사지, 지압, 온냉찜질, 치료적 접촉 등의 방법을 사용해야 한다. 연구자들이 우리 연구에서 살펴볼 비약리학적 방법은 치료적 접촉과 영기입니다. 비약물적 접촉법에 의한 신체 균형의 개선과 통증, 스트레스, 불안 등의 부정적인 영향의 감소는 Gate Control과 Endorphine 이론으로 설명된다. 연구의 우주는 Osmaniye Korkut Ata University에서 일하는 여성 학자들이 될 것입니다. 참가자는 블록 무작위화 방법에 따라 결정됩니다. 데이터; 입문 정보 양식, 우울, 불안 및 스트레스 수준 평가 양식을 사용하여 수집됩니다. TT 및 Reiki 적용은 비약리학적 방법이고 적용하기 쉽고 비용이 저렴하기 때문에 긍정적인 기여를 할 것입니다. 연구를 조사했을 때 우리 연구와 동일한 응용 프로그램에서 다른 연구는 발견되지 않았습니다.

따라서 본 연구에서는 치료적 접촉과 영기 수련이 여성 학자들의 불안과 스트레스 수준에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 하였다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (예상)

17

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 의사소통에 문제가 없는 학자
  • 심리적인 문제가 없을 것

제외 기준:

  • 연구 참여를 원하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
간섭 없음
실험적: 간섭
레이키 터치와 테라포틱 터치가 이루어집니다.
치료적 접촉이 이루어질 것입니다. 2주 동안 주 2회 적용되며, 각 적용 시간은 20분입니다.
2주 동안 주 2회 적용되며, 각 적용 시간은 20분입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 불안 스트레스 척도
기간: 4주

Dass-21 척도는 우울증, 불안 및 스트레스를 세 가지 제목으로 검사하는 21개의 항목으로 구성됩니다.

이 척도는 4점 리커트형 척도이며 각각 "우울, 스트레스 및 불안 차원"을 측정하는 7개의 질문으로 구성됩니다.

피험자는 지난 몇 주 동안 감정의 정도와 빈도, 느낌에 따라 각 문장에 반대되는 네 가지 점수 유형(0, 1, 2, 3)을 표시하도록 요청받습니다.

주어진 문장이 그 사람과 전혀 맞지 않으면 0, 어느 정도 위성이면 1, 어느 정도 위성이면 2, 상당한 정도로 위성이면 , 정확히 위성인 경우 3입니다.

그리고 각 척도의 점수를 합산하여 우울, 불안, 스트레스 점수를 구한다.

우울증 하위 차원에서 5점 이상, 불안에서 4점 이상, 스트레스에서 8점 이상을 받으면 개인에게 관련된 문제가 있음을 나타냅니다.

4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • p3s5qeux

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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