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女性学者の不安とストレスレベルに対する治療的なタッチとレイキの適用の効果

2023年4月4日 更新者:Emine Yıldırım、Osmaniye Korkut Ata University

女性学者の不安とストレスレベルに対する治療的接触とレイキ適用の効果の決定

ストレスと不安は、大学での組織生活の不可欠な部分を形成します。 調査によると、学者が経験するストレスは近年劇的に増加しています。 ストレスは従業員のパフォーマンスに影響を与えます。 女性学者のストレスレベルを軽減するために、非薬物治療、科学医学をサポートするために適用できるマッサージ、指圧、温熱および冷熱の適用、セラピータッチなどの方法を使用する必要があります。 研究者が私たちの研究で検討する非薬理学的方法は、セラピータッチとレイキです。 体のバランスを改善し、痛み、ストレス、不安などの悪影響を非薬理学的タッチ法で軽減することは、ゲート コントロールとエンドルフィン理論によって説明されます。 調査の対象は、オスマニエ・コルクト・アタ大学で働く女性学者です。 参加者は、ブロックのランダム化方法によって決定されます。 データ;紹介情報フォーム、うつ病、不安、ストレスレベル評価フォームを使用して収集されます。 TT とレイキのアプリケーションは、非薬理学的な方法であり、適用が簡単で低コストであるため、プラスの貢献をします。 研究を調べたところ、私たちの研究と同じアプリケーションで他の研究は見つかりませんでした。

したがって、この研究では、女性の学者の不安とストレスレベルに対するセラピータッチとレイキの練習の効果を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (予想される)

17

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • コミュニケーションに問題のない学者
  • 精神的な問題を抱えていない

除外基準:

  • 研究への参加を希望しない方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:介入
レイキタッチとテラポティックタッチを行います
セラピータッチが行われます。 週に 2 回、2 週間適用され、各適用は 20 分間です。
週に 2 回、2 週間適用され、各適用は 20 分間です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病不安ストレススケール
時間枠:4週間

Dass-21 スケールは、うつ病、不安神経症、ストレスを 3 つの項目で調べる 21 項目で構成されています。

この尺度は 4 段階のリッカート型尺度であり、それぞれ「うつ病、ストレス、不安の次元」を測定する 7 つの質問で構成されています。

被験者は、過去数週間にどのように感じたか、感情の深刻度と頻度に応じて、各文の反対側にある 4 つの異なるスコア タイプ (0、1、2、および 3) をマークするように求められます。

与えられた文がその人にまったく当てはまらない場合は、0、ある程度サテライトである場合は 1、ある程度サテライトである場合は 1、かなりサテライトである場合は 2 をマークする必要があります。正確に衛星の場合は 3。

次に、各スケールのスコアが合計され、うつ病、不安、ストレスのスコアが求められます。

うつ病のサブディメンションから 5 点以上、不安から 4 点以上、ストレスから 8 点以上を取得することは、個人が関連する問題を抱えていることを示します。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月15日

一次修了 (予想される)

2023年6月15日

研究の完了 (予想される)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2023年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月4日

最初の投稿 (実際)

2023年4月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月4日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • p3s5qeux

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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