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El efecto del toque terapéutico y la aplicación de Reiki en los niveles de ansiedad y estrés en mujeres académicas

4 de abril de 2023 actualizado por: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

Determinación del Efecto del Toque Terapéutico y la Aplicación de Reiki en los Niveles de Ansiedad y Estrés en Mujeres Académicas

El estrés y la ansiedad forman parte integral de la vida organizacional en las universidades. Los estudios revelan que el estrés experimentado por los académicos ha aumentado dramáticamente en los últimos años. El estrés afecta el desempeño de los empleados. Para reducir el nivel de estrés de las académicas, se deben utilizar métodos como el tratamiento no farmacológico, el masaje que se puede aplicar para apoyar la medicina científica, la acupresión, la aplicación de frío y calor, el toque terapéutico. Los métodos no farmacológicos que los investigadores analizarán en nuestra investigación son el toque terapéutico y el reiki. La mejora del equilibrio en el cuerpo y la reducción de los efectos negativos como el dolor, el estrés y la ansiedad con métodos táctiles no farmacológicos se explican por las teorías de Gate Control y Endorphin. El universo de la investigación serán mujeres académicas que trabajen en la Universidad Osmaniye Korkut Ata. los participantes serán determinados por el método de aleatorización de bloques. Datos; Se recopilará utilizando el Formulario de información introductoria, el Formulario de evaluación del nivel de depresión, ansiedad y estrés. La aplicación de TT y Reiki tendrá aportes positivos ya que es un método no farmacológico, fácil de aplicar y de bajo costo. Cuando se examinaron los estudios, no se encontró ningún otro estudio en la misma aplicación que nuestro estudio.

Por lo tanto, en este estudio, el objetivo fue evaluar el efecto del toque terapéutico y la práctica de reiki sobre los niveles de ansiedad y estrés en mujeres académicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

17

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Académicos que no tienen ningún problema de comunicación.
  • No tener problemas psicológicos.

Criterio de exclusión:

  • Quienes no quieran participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: grupo de control
Sin intervención
Experimental: intervención
Se hará toque de reiki y toque terapótico
Se realizará un toque terapéutico. Se aplicará dos veces por semana durante dos semanas, cada aplicación durante 20 minutos.
Se aplicará dos veces por semana durante dos semanas, cada aplicación durante 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Depresión Ansiedad Estrés
Periodo de tiempo: 4 semanas

La escala Dass-21 consta de 21 elementos que examinan la depresión, la ansiedad y el estrés en tres encabezados.

Esta escala es una escala tipo Likert de 4 puntos y consta de 7 preguntas, cada una de las cuales mide "dimensiones de depresión, estrés y ansiedad".

Se pide a los sujetos que marquen cuatro tipos de puntuación diferentes (0, 1, 2 y 3) frente a cada frase según la gravedad y frecuencia de sus sentimientos, cómo se han sentido en las últimas semanas.

Si la oración dada no se ajusta a la persona en absoluto, se requiere marcar 0, si es un satélite en cierta medida, 1 si es un satélite en cierta medida, 2 si es un satélite en un grado significativo y 3 si es exactamente un satélite.

Luego, se suman los puntajes de cada escala y se encuentran los puntajes de depresión, ansiedad y estrés.

Obtener 5 puntos o más de la subdimensión de depresión, 4 puntos o más de ansiedad, 8 puntos o más de estrés indica que el individuo tiene un problema relacionado.

4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

20 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

5 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • p3s5qeux

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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