- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05799560
Effekten af terapeutisk berøring og Reiki-applikation på angst- og stressniveauer hos kvindelige akademikere
Bestemmelse af effekten af terapeutisk berøring og Reiki-anvendelse på angst- og stressniveauer hos kvindelige akademikere
Stress og angst udgør en integreret del af organisationslivet på universiteterne. Undersøgelser viser, at den stress, akademikere oplever, er steget dramatisk i de senere år. Stress påvirker medarbejdernes præstationer. For at reducere stressniveauet hos kvindelige akademikere bør der anvendes metoder som ikke-farmakologisk behandling, massage, der kan anvendes til at understøtte videnskabelig medicin, akupressur, varm og kold påføring, terapeutisk berøring. De ikke-farmakologiske metoder, som efterforskerne vil se på i vores forskning, er terapeutisk berøring og reiki. Forbedringen af balancen i kroppen og reduktionen af negative effekter som smerte, stress og angst med ikke-farmakologiske berøringsmetoder forklares af Gate Control og Endorfin teorier. Forskningens univers vil være kvindelige akademikere, der arbejder ved Osmaniye Korkut Ata University. deltagere vil blive bestemt af blokrandomiseringsmetoden. Data; Det vil blive indsamlet ved hjælp af den indledende informationsformular, formular til vurdering af depression, angst og stressniveau. TT- og Reiki-applikation vil have positive bidrag, da det er en ikke-farmakologisk metode, let at anvende og lav pris. Da undersøgelserne blev undersøgt, blev der ikke fundet andre undersøgelser i samme applikation som vores undersøgelse.
Derfor var det i denne undersøgelse rettet mod at evaluere effekten af terapeutisk berøring og reiki-praksis på angst- og stressniveauer hos kvindelige akademikere.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akademikere, der ikke har nogen kommunikationsproblemer
- Har ikke psykiske problemer
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke ønsker at deltage i forskningen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
intet indgreb
|
|
|
Eksperimentel: intervention
Reiki touch og terapotic touch vil blive udført
|
Terapeutisk berøring vil blive udført.
Det vil blive påført to gange om ugen i to uger, hver påføring i 20 minutter.
Det vil blive påført to gange om ugen i to uger, hver påføring i 20 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depression Angst Stress Skala
Tidsramme: 4 uger
|
Dass-21 skalaen består af 21 punkter, der undersøger depression, angst og stress under tre overskrifter. Denne skala er en 4-punkts Likert-skala og består af 7 spørgsmål, der hver måler "depression, stress og angst dimensioner". Forsøgspersonerne bliver bedt om at markere fire forskellige scoretyper (0, 1, 2 og 3) modsat hver sætning i henhold til sværhedsgraden og hyppigheden af deres følelser, hvordan de har haft det i de sidste par uger. Hvis den givne sætning slet ikke passer til personen, skal der markeres 0, hvis det i nogen grad er en satellit, 1 hvis det i nogen grad er en satellit, 2 hvis det i væsentlig grad er en satellit, og 3, hvis det netop er en satellit. Derefter summeres scorerne for hver skala, og depression, angst og stress scores findes. At få 5 point eller mere fra underdimensionen depression, 4 point eller mere fra angst, 8 point eller mere fra stress indikerer, at individet har et relateret problem. |
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- p3s5qeux
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .