- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05799560
Wpływ terapeutycznego dotyku i aplikacji Reiki na poziom lęku i stresu u kobiet akademickich
Określenie wpływu terapeutycznego dotyku i aplikacji Reiki na poziom lęku i stresu u akademiczek
Stres i niepokój stanowią integralną część życia organizacyjnego na uczelniach. Badania pokazują, że stres doświadczany przez naukowców dramatycznie wzrósł w ostatnich latach. Stres wpływa na wydajność pracowników. W celu obniżenia poziomu stresu kobiet akademików należy stosować metody takie jak: leczenie niefarmakologiczne, masaże, które mogą być stosowane dla wspomagania medycyny naukowej, akupresura, okłady ciepłem i zimnem, dotyk terapeutyczny. Metody niefarmakologiczne, którym badacze będą się przyglądać w naszych badaniach, to dotyk terapeutyczny i reiki. Poprawę równowagi w organizmie i redukcję negatywnych skutków takich jak ból, stres i niepokój niefarmakologicznymi metodami dotyku wyjaśniają teorie Gate Control i Endorfin. Uniwersum badań stanowić będą kobiety akademickie pracujące na Uniwersytecie Osmaniye Korkut Ata. uczestnicy zostaną wyłonieni metodą losowania blokowego. Dane; Zostaną one zebrane za pomocą Formularza Informacji Wstępnej, Formularza Oceny Poziomu Depresji, Lęku i Stresu. Stosowanie TT i Reiki będzie miało pozytywny wpływ, ponieważ jest to metoda niefarmakologiczna, łatwa do zastosowania i tania. Kiedy badania zostały zbadane, nie znaleziono żadnego innego badania w tej samej aplikacji, co nasze badanie.
Dlatego w tym badaniu miała na celu ocenę wpływu terapeutycznego dotyku i praktyki reiki na poziom lęku i stresu u kobiet akademików.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Akademicy, którzy nie mają problemów z komunikacją
- Nie mieć problemów psychologicznych
Kryteria wyłączenia:
- Ci, którzy nie chcą brać udziału w badaniach
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
bez interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: interwencja
Wykonany zostanie dotyk Reiki i dotyk terapotyczny
|
Dotyk terapeutyczny zostanie wykonany.
Będzie stosowany dwa razy w tygodniu przez dwa tygodnie, każda aplikacja przez 20 minut.
Będzie stosowany dwa razy w tygodniu przez dwa tygodnie, każda aplikacja przez 20 minut.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala Stresu Lęku Depresja
Ramy czasowe: 4 tydzień
|
Skala Dass-21 składa się z 21 pozycji, które badają depresję, lęk i stres w trzech kategoriach. Ta skala jest 4-punktową skalą typu Likerta i składa się z 7 pytań, z których każde mierzy „wymiary depresji, stresu i lęku”. Osoby badane proszone są o zaznaczenie czterech różnych rodzajów punktacji (0, 1, 2 i 3) naprzeciw każdego zdania, zgodnie z dotkliwością i częstotliwością swoich uczuć, jak się czuły w ciągu ostatnich kilku tygodni. Jeżeli dane zdanie w ogóle nie pasuje do osoby, należy zaznaczyć 0, jeśli w pewnym stopniu jest satelitą, 1, jeśli w pewnym stopniu jest satelitą, 2, jeśli w znacznym stopniu jest satelitą, oraz 3, jeśli jest to dokładnie satelita. Następnie wyniki dla każdej skali są sumowane i określane są wyniki depresji, lęku i stresu. Uzyskanie 5 lub więcej punktów z podwymiaru depresji, 4 lub więcej punktów z lęku, 8 lub więcej punktów ze stresu wskazuje, że dana osoba ma powiązany problem. |
4 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- p3s5qeux
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .