Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапевтических прикосновений и применения Рейки на уровень тревоги и стресса у женщин-академиков

4 апреля 2023 г. обновлено: Emine Yıldırım, Osmaniye Korkut Ata University

Определение влияния терапевтических прикосновений и применения Рейки на уровень тревоги и стресса у женщин-академиков

Стресс и беспокойство составляют неотъемлемую часть организационной жизни в университетах. Исследования показывают, что стресс, испытываемый учеными, резко возрос в последние годы. Стресс влияет на производительность сотрудников. Чтобы снизить уровень стресса у женщин-академиков, следует использовать такие методы, как немедикаментозное лечение, массаж, который можно применять для поддержки научной медицины, акупрессуру, горячие и холодные аппликации, терапевтическое прикосновение. Немедикаментозные методы, которые исследователи рассмотрят в нашем исследовании, — это терапевтическое прикосновение и рейки. Улучшение баланса в организме и уменьшение негативных эффектов, таких как боль, стресс и тревога, с помощью немедикаментозных методов прикосновения объясняются теориями Gate Control и Endorphin. Объектом исследования станут женщины-академики, работающие в Университете Османие Коркут Ата. участники будут определяться методом блочной рандомизации. Данные; Он будет собран с использованием формы вводной информации, формы оценки уровня депрессии, тревоги и стресса. Применение ТТ и Рэйки будет иметь положительный эффект, поскольку это немедикаментозный метод, простой в применении и недорогой. Когда исследования были изучены, не было найдено ни одного другого исследования в том же приложении, что и наше исследование.

Поэтому целью этого исследования было оценить влияние терапевтического прикосновения и практики рейки на уровень тревоги и стресса у женщин-академиков.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

17

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Академики, у которых нет проблем с общением
  • Не иметь психологических проблем

Критерий исключения:

  • Тем, кто не хочет участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
без вмешательства
Экспериментальный: вмешательство
Прикосновение Рейки и терапотическое прикосновение будут выполнены
Будет сделано лечебное прикосновение. Он будет применяться два раза в неделю в течение двух недель, каждое приложение в течение 20 минут.
Он будет применяться два раза в неделю в течение двух недель, каждое приложение в течение 20 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала депрессивно-тревожного стресса
Временное ограничение: 4 неделя

Шкала Dass-21 состоит из 21 пункта, которые исследуют депрессию, тревогу и стресс по трем направлениям.

Эта шкала представляет собой 4-балльную шкалу типа Лайкерта и состоит из 7 вопросов, каждый из которых измеряет «депрессию, стресс и тревогу».

Испытуемых просят отметить четыре разных типа баллов (0, 1, 2 и 3) напротив каждого предложения в соответствии с серьезностью и частотой их чувств, как они себя чувствовали в последние несколько недель.

Если данное предложение совершенно не подходит человеку, необходимо отметить 0, если спутник в какой-то степени, 1, если спутник в какой-то степени, 2, если спутник в значительной степени, и 3 если это точно спутник.

Затем баллы по каждой шкале суммируются и находятся оценки депрессии, тревоги и стресса.

Получение 5 и более баллов по подпараметру депрессии, 4 и более баллов по тревожности, 8 и более баллов по стрессу указывает на то, что у человека есть связанная с этим проблема.

4 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

15 мая 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

20 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • p3s5qeux

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться