- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05799560
Effekten av terapeutisk berøring og Reiki-applikasjon på angst og stressnivåer hos kvinnelige akademikere
Bestemmelse av effekten av terapeutisk berøring og Reiki-applikasjon på angst og stressnivåer hos kvinnelige akademikere
Stress og angst utgjør en integrert del av organisasjonslivet på universiteter. Studier viser at stresset akademikere opplever har økt dramatisk de siste årene. Stress påvirker ansattes prestasjoner. For å redusere stressnivået til kvinnelige akademikere, bør metoder som ikke-farmakologisk behandling, massasje som kan brukes for å støtte vitenskapelig medisin, akupressur, varm og kald påføring, terapeutisk berøring brukes. De ikke-farmakologiske metodene som etterforskere vil se på i vår forskning er terapeutisk berøring og reiki. Forbedringen av balansen i kroppen og reduksjon av negative effekter som smerte, stress og angst med ikke-farmakologiske berøringsmetoder er forklart med Gate Control og Endorfin teorier. Universet til forskningen vil være kvinnelige akademikere som jobber ved Osmaniye Korkut Ata University. deltakere vil bli bestemt av blokkrandomiseringsmetoden. Data; Det vil bli samlet inn ved å bruke skjemaet for innledende informasjon, skjema for vurdering av depresjon, angst og stressnivå. TT og Reiki-applikasjon vil ha positive bidrag da det er en ikke-farmakologisk metode, enkel å påføre og lav kostnad. Da studiene ble undersøkt, ble det ikke funnet noen annen studie i samme applikasjon som vår studie.
Derfor, i denne studien, var det rettet mot å evaluere effekten av terapeutisk berøring og reiki-praksis på angst- og stressnivåer hos kvinnelige akademikere.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Akademikere som ikke har noen kommunikasjonsproblemer
- Har ikke psykiske problemer
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke ønsker å delta i forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: innblanding
Reiki-berøring og terapotisk berøring vil bli gjort
|
Terapeutisk berøring vil bli gjort.
Den påføres to ganger i uken i to uker, hver påføring i 20 minutter.
Den påføres to ganger i uken i to uker, hver påføring i 20 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon Angst Stress Scale
Tidsramme: 4 uker
|
Dass-21-skalaen består av 21 elementer som undersøker depresjon, angst og stress under tre overskrifter. Denne skalaen er en 4-punkts Likert-skala og består av 7 spørsmål som hver måler "depresjon, stress og angstdimensjoner". Forsøkspersonene blir bedt om å markere fire forskjellige skåretyper (0, 1, 2 og 3) på motsatt side av hver setning i henhold til alvorlighetsgraden og hyppigheten av følelsene deres, hvordan de har følt det de siste ukene. Hvis den gitte setningen ikke passer personen i det hele tatt, er det påkrevd å merke 0, hvis det er en satellitt til en viss grad, 1 hvis det er en satellitt til en viss grad, 2 hvis det er en satellitt i betydelig grad, og 3 hvis det er nøyaktig en satellitt. Deretter summeres poengsummene for hver skala og depresjons-, angst- og stressskårene blir funnet. Å få 5 poeng eller mer fra underdimensjonen depresjon, 4 poeng eller mer fra angst, 8 poeng eller mer fra stress indikerer at individet har et relatert problem. |
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- p3s5qeux
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .