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손/팔뚝에 대한 CAT BITE 항생제 예방법(CATBITE) (CATBITE)

2025년 10월 13일 업데이트: Stephen Colbert, University of Missouri-Columbia

CAT BITE Antibiotic Prophylaxis and Durations for the Hand/Forearm(CATBITE): 전향적, 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 임상 시험

고양이에게 물린 상처는 관절낭, 골막, 뼈 깊숙이 박테리아를 심을 가능성이 있는 찔린 상처입니다. 손은 교상 손상의 가장 흔한 부위입니다. Pasteurella multocida는 물린 후 감염을 일으킬 수 있는 고양이의 입에서 분리된 가장 흔한 유기체입니다. 예방적 항생제는 종종 감염 발병률을 줄이기 위해 3-5일 동안 아목시실린-클라불라네이트와 함께 권장됩니다. 그러나 이 치료 과정을 정당화하기 위해 12명의 환자로 구성된 무작위 통제 임상 시험이 단 한 건만 수행되어 항생제 사용을 줄이거나 아예 없앨 수 있는 가능성을 높였습니다. 조사관은 무작위, 통제, 이중 맹검 임상 시험을 사용하여 응급실, 긴급 치료, 성형 외과 클리닉에 제시된 손/팔뚝에 대한 고양이 물림에 대한 다양한 기간의 예방 항생제 및 위약 대조군을 비교할 것입니다. 미주리대학교 병원 응급실, 미주리대학교(MU) 의료 긴급 치료, 성형외과에 내년에 발표하는 참가자는 포함/제외 기준을 충족하는 경우 등록할 수 있는 기회가 제공됩니다. 포함을 위해 참가자는 18세 이상이고 고양이에게 물린 손이나 팔꿈치 말단 부위에 고양이에게 물린 부상이 있고 24시간 이내에 참석해야 합니다. 참가자는 활동성 국소 또는 전신 감염이 없어야 하고, 지난 30일 이내에 항생제를 투여받았거나, 면역 저하(1차 및 2차 면역결핍)가 없어야 합니다. 참가자는 3가지 치료군(위약, 아목시실린-클라불라네이트 1일, 아목시실린-클라불라네이트 5일) 중 하나로 무작위 배정됩니다. 결과는 고양이에게 물린 위치의 감염 및/또는 전신 감염, 개입의 부작용, 팔, 어깨 및 손의 빠른 장애(QuickDASH) 점수로 평가된 장애, HAND 설문지(HAND-Q) 점수. 감염은 0일, 2일, 7+/-2일, 15+/-2일 및 30+/-2일에 활력 징후, 실험실 값, 신체 검사 및 적외선 및 디지털 카메라로 평가됩니다. 모든 측정은 적외선 카메라, QuickDASH 및 HAND-Q 점수를 제외하고 치료 표준 내에 있습니다. 손/팔뚝에 대한 고양이 물림의 해부학적 위치는 감염과의 상관관계에 대해 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

고양이에게 물리는 것은 미국에서 두 번째로 흔한 가축에게 물리는 것으로 보고되었으며, 모든 물리기의 5%-15%에 이릅니다. 손은 교상 손상의 가장 흔한 부위입니다. 고양이에게 물린 상처는 관절낭, 골막 및 뼈 깊숙이 박테리아를 심을 가능성이 있는 찔린 상처입니다. 결과적으로 감염은 고양이에게 물린 경우의 30~50%에서 보고되는 심각한 합병증입니다. 고양이에게 물린 후 감염의 징후와 증상이 나타나기까지 걸리는 평균 시간은 일반적으로 짧습니다(약 12시간). 미국에서 고양이와 개에게 물린 관리와 관련된 직접 의료 비용은 연간 $850,000,000 이상으로 추산되며 휴직, 재활 및 영구 장애와 관련된 간접 비용은 고려하지 않습니다.

평균적인 고양이 교상 상처 배양은 5가지 유형의 세균 분리주를 생성합니다. 혼합된 호기성 및 혐기성 세균이 60%의 경우에서 관찰됩니다. Pasteurella multocida는 물린 후 감염을 일으킬 수 있는 고양이의 입에서 분리된 가장 흔한 유기체입니다. 파스퇴렐라 종은 고양이 물린 상처의 75%에서 분리되며 파스퇴렐라 감염의 잠복기는 1~3일입니다. Capnocytophaga canimorsus는 특히 무비증, 알코올 중독 또는 근본적인 간 질환이 있는 환자에서 동물에 물린 후 균혈증 및 치명적인 패혈증을 일으킬 수 있습니다. Capnocytophaga 감염의 잠복기는 1~3일입니다. Bartonella henselae는 감염된 고양이에게 물린 상처와 피부나 점막 표면을 통해 고양이 타액과의 접촉을 통해 전염될 수 있습니다. Bartonella 감염의 잠복기는 7~14일입니다. 개와 고양이에 물린 상처에서 분리된 혐기성 균은 Bacteroides 종, fusobacteria, Porphyromonas 종, Prevotella 종, cutibacteria(이전에는 propionibacteria) 및 peptostreptococci를 포함합니다.

예방적 항생제는 종종 감염 발병률을 줄이기 위해 권장됩니다. 일반적인 구강 세균총과 물린 감염의 다균 특성을 해결하기 위해 광범위한 항생제 적용 범위가 권장됩니다. 파스퇴렐라 종은 일반적으로 페니실린과 암피실린에 감수성이 있지만 포도상구균과 혐기성 종은 종종 이러한 항생제에 대한 내성을 제공하는 베타-락타마제를 생성합니다. 베타-락타마제 억제제를 추가하면 이러한 항생제의 효과가 크게 증가하며 아목시실린-클라불라네이트는 사람, 개, 고양이에 물린 상처에 선택되는 경구용 항생제입니다. 미국 전염병 학회(IDSA) 가이드라인은 참여자가 다음과 같은 경우 아목시실린-클라불라네이트 875-125mg 1일 2회(BID) 3-5일 또는 시프로플록사신 500-750mg BID + 클린다마이신 300-450mg 1일 3회(TID)로 항생제 예방을 권장합니다. 페니실린 알레르기. 그러나 지금까지 고양이에게 물린 후 예방적 항생제의 효능을 평가하기 위해 단 한 건의 무작위 통제 임상 시험(RCT)만 수행되었습니다. 응급실 부상 후 24시간 이내에 나타나는 감염되지 않은 전층 상처가 있는 성인 참가자를 고려했습니다. 참가자들은 무작위로 옥사실린 500mg을 5일 동안 1일 4회(QID) 받거나(n=5) 동일하게 나타나는 위약(n=6)으로 배정되었습니다. 위약을 받은 6명의 참가자 중 4명은 상처 감염이 발생하지 않았지만 oxacillin을 받은 5명의 참가자 중 누구도 상처 감염이 발생하지 않았습니다(P = 0.045).

감염의 징후나 증상 없이 고양이에게 물린 후 24시간 이내에 나타나는 면역 능력이 있는 성인 참가자는 상처 치료 단독의 발전으로 혜택을 받거나 최대 24시간의 항생제 예방만 필요할 수 있습니다. 또한 문헌의 임상 시험 데이터를 집계한 Cochrane 검토에서는 "예방적 항생제 사용이 고양이나 개에게 물린 데 효과적이라는 증거가 없습니다."라고 결론지었습니다. 조사관의 가설은 예방적 항생제를 5일간 투여해도 활동성 감염의 징후를 보이지 않는 고양이에게 물린 부상 후 24시간 이내에 평가 및 치료를 받은 참가자의 감염 발생률이 감소하지 않는다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

72

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자.
  • 고양이에게 물린.
  • 비트의 위치는 손 및/또는 팔뚝(팔꿈치 원위부)입니다.
  • 고양이에게 물린 후 24시간 이내에 손/팔뚝에 나타납니다.
  • 환자는 페니실린, 시프로플록사신 또는 클린다마이신을 기꺼이 복용해야 합니다.

제외 기준:

  • 활성 국소 또는 전신 감염이 있는 환자

    1. 고양이 물린 화농성 배액
    2. 고양이에게 물린 부위의 발적 및 부기
  • 발열 >100.4° F 또는 >38° C) - 지난 30일 이내에 항생제 투여
  • 지난 30일 이내에 항생제를 투여받았음
  • 예정된 후속 평가에 참석하기를 꺼리는 환자
  • 연구 양식 작성을 꺼리는 환자
  • 임의의 연구 개입에 대한 I형 과민 반응
  • 임산부
  • 면역 저하 환자(일차 및 이차 면역결핍) 일차
  • 자가면역 림프증식성 증후군(ALPS)
  • 자가면역 다분비선 증후군 1형(APS-1)
  • 활성화된 B 세포의 핵 인자 kappa-light-chain-enhancer 및 BENTA(T-cell Anergy) 질병을 사용한 B-세포 확장
  • 카스파제 8 결핍 상태(CEDS)
  • Caspase Recruitment Domain Family Member 9(CARD9) 결핍 및 기타 칸디다증에 대한 감수성 증후군
  • 연골모발형성부전증
  • 체디악-히가시 증후군
  • 만성 육아종증(CGD)
  • 공통 가변성 면역결핍(CVID)
  • 부족한 부분 보완
  • 선천성 호중구 감소증 증후군
  • 세포독성 T-림프구 관련 단백질 4(CTLA4) 결핍
  • 순환 호중구 감소증
  • 디조지 증후군
  • Cytokinesis 8 (DOCK8) 결핍의 헌신자
  • GATA 결합 단백질 2(GATA2) 결핍
  • 면역결핍을 동반한 당화 장애
  • 과면역글로불린 E 증후군(HIES)
  • 과면역글로불린 M 증후군
  • 인터페론 감마, 인터루킨 12 및 인터루킨 23 결핍
  • 백혈구 부착 결핍(LAD) 유형 1 및 2
  • 지질다당류 반응성 베이지 유사 앵커 단백질(LRBA) 결핍증
  • 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3-키나아제) 질병
  • PLCG2(Phospholipase C gamma 2) 관련 항체 결핍 및 면역 조절 장애(PLAID)
  • 중증 복합 면역결핍증(SCID)
  • 선택적 면역글로불린 A(IgA) 결핍증
  • STAT3(Signal Transducer and activator of transcription 3) 우성 음성 질환
  • STAT3 기능 획득 질환
  • 사마귀, 저감마글로불린혈증, 감염 및 골수종결핵(WHIM) 증후군
  • 비스코트-알드리치 증후군(WAS)
  • X-연관 무감마글로불린혈증(XLA)
  • X-연관 림프증식성 질환(XLP)
  • Epstein-Barr 바이러스(EBV) 감염 및 N-연결 글리코실화 결함(XMEN) 질병에 대한 감수성이 증가된 X-연결 마그네슘 수송체 1(MAGT1) 결핍
  • 제타 관련 단백질 70(ZAP-70) 결핍

중고등 학년

  • 영양 실조
  • 조절되지 않는 당뇨병
  • 만성 요독증
  • 유전적 증후군: 삼염색체성 21
  • 면역조절, 면역억제 약물 요법: 코르티코스테로이드, 칼시뉴린 억제제, 세포독성제
  • 전신성 홍반성 루푸스
  • 강한 악의
  • 적극적인 방사선 요법
  • 골수 절제
  • 전염병: 인체면역결핍바이러스(HIV) 감염, 간염

추가적인 1차 및 2차 면역결핍은 다음 링크에서 확인할 수 있습니다.

https://www.merckmanuals.com/professional/immunology-allergic-disorders/immunodeficiency-disorders/overview-of-immunodeficiency-disorders

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약(미정질 셀룰로오스)
1일 2회 입으로 위약 캡슐 x 5일(위약 미결정 셀룰로스 캡슐 5일)
위약(미정질 셀룰로오스)을 5일 동안 매일 2회 입으로
다른 이름들:
  • (C6H10O5)n
상처 관리에는 지혈, 풍부한 세척, 이물질 제거, 죽은 조직의 절제적 괴사조직 제거 등이 포함됩니다. 천자만 있는 경우 감염이 이미 발생하지 않는 한 천자를 절개하는 것은 일반적으로 필요하지 않습니다. 세척(0.9% 염화나트륨(NaCl) 용액 1L에 포비돈 요오드 30mL 및/또는 3% 과산화수소) 및 괴사조직 제거. 열린 상처는 관개되고 침대 옆에서 제거됩니다. 2일째 첫 번째 후속 조치까지 상처를 부드러운 드레싱으로 덮습니다.
활성 비교기: 항생제 x 1일

Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 캡슐 1일 2회 x 1일(위약 캡슐 4일분)

-페니실린 알레르기: ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 복용 + clindamycin 300mg 1일 3회 경구 복용 x 1일

위약(미정질 셀룰로오스)을 5일 동안 매일 2회 입으로
다른 이름들:
  • (C6H10O5)n
Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 경구 투여
다른 이름들:
  • 오그멘틴; 클라불린; 베타실린; 클라바목스
Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 5일 동안 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 5일간 투여
다른 이름들:
  • 시프로
Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 5일 동안 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 5일간 투여
다른 이름들:
  • 클레오신
상처 관리에는 지혈, 풍부한 세척, 이물질 제거, 죽은 조직의 절제적 괴사조직 제거 등이 포함됩니다. 천자만 있는 경우 감염이 이미 발생하지 않는 한 천자를 절개하는 것은 일반적으로 필요하지 않습니다. 세척(0.9% 염화나트륨(NaCl) 용액 1L에 포비돈 요오드 30mL 및/또는 3% 과산화수소) 및 괴사조직 제거. 열린 상처는 관개되고 침대 옆에서 제거됩니다. 2일째 첫 번째 후속 조치까지 상처를 부드러운 드레싱으로 덮습니다.
활성 비교기: 항생제 x 5일

Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 캡슐 1일 2회 x 5일(위약 캡슐 0일)

-페니실린 알레르기: ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 복용 + clindamycin 300mg 1일 3회 경구 복용 x 5일

Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 경구 투여
다른 이름들:
  • 오그멘틴; 클라불린; 베타실린; 클라바목스
Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 5일 동안 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 5일간 투여
다른 이름들:
  • 시프로
Amoxicillin-clavulanate 875-125mg 1일 2회 5일 동안 경구 투여 또는 Ciprofloxacin 500mg 1일 2회 경구 투여 및 clindamycin 450mg 1일 2회 5일간 투여
다른 이름들:
  • 클레오신
상처 관리에는 지혈, 풍부한 세척, 이물질 제거, 죽은 조직의 절제적 괴사조직 제거 등이 포함됩니다. 천자만 있는 경우 감염이 이미 발생하지 않는 한 천자를 절개하는 것은 일반적으로 필요하지 않습니다. 세척(0.9% 염화나트륨(NaCl) 용액 1L에 포비돈 요오드 30mL 및/또는 3% 과산화수소) 및 괴사조직 제거. 열린 상처는 관개되고 침대 옆에서 제거됩니다. 2일째 첫 번째 후속 조치까지 상처를 부드러운 드레싱으로 덮습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염의 발생률
기간: 30일+/-2일
30일 이내에 손 및/또는 팔뚝에 대한 고양이 물림에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 각 연구 부문 사이의 감염 발생률(피부, 연조직, 관절, 뼈)을 비교합니다. 감염은 질병통제예방센터(National Healthcare Safety Network)에서 정의합니다.
30일+/-2일
감염 발생률의 변화
기간: 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
각 연구 부문과 각 연구 부문 내 감염 발생률(피부, 연조직, 관절, 뼈)의 변화를 비교하여 서로 다른 시점에서 손 및/또는 팔뚝에 대한 고양이 물림에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 . 감염은 질병통제예방센터(National Healthcare Safety Network)에서 정의합니다.
2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 빠른 장애(QuickDASH) 점수
기간: 30일+/-2일
고양이가 손 및/또는 팔뚝에 물린 후 30일 이내에 환자의 장애에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 각 연구 부문 간의 QuickDASH 점수를 비교합니다. 다른 시점. QuickDASH 점수는 0에서 100까지의 척도로 측정됩니다(점수가 높을수록 환자가 보고한 장애가 증가했음을 나타냄).
30일+/-2일
팔, 어깨, 손의 빠른 장애(QuickDASH) 점수 변화
기간: 0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
서로 다른 시점에서 고양이가 손 및/또는 팔뚝에 물린 후 환자의 장애에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 각 연구 부문 간 및 각 연구 부문 내에서 QuickDASH 점수의 변화를 비교합니다. QuickDASH 점수는 0에서 100까지의 척도로 측정됩니다(점수가 높을수록 환자가 보고한 장애가 증가했음을 나타냄).
0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
HAND 설문지(HAND-Q) 점수
기간: 30일+/-2일
30일 이내에 손 및/또는 팔뚝에 고양이에게 물린 후 환자의 삶의 질에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 각 연구 부문 사이의 HAND-Q 점수를 비교합니다. HAND-Q는 별도로 채점되는 독립적으로 기능하는 척도로 구성됩니다. 척도를 채점하기 위해 척도의 항목 집합에 대한 원시 점수를 함께 더하여 총 원시 점수를 생성합니다. 항목을 합산하여 총 척도 원점수를 산출합니다. 변환 테이블은 원시 점수를 0(최악)에서 100(최상) 범위의 점수로 변환하는 데 사용됩니다. 점수를 선형화하는 변환은 Rasch 분석 결과를 기반으로 합니다. HAND-Q 척도의 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
30일+/-2일
HAND 설문지(HAND-Q) 점수의 변화
기간: 0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
서로 다른 시점에서 고양이가 손 및/또는 팔뚝에 물린 후 환자의 삶의 질에 대한 항생제 예방 및 기간의 효과를 결정하기 위해 각 연구 부문 간 및 각 연구 부문 내에서 HAND-Q 점수의 변화를 비교합니다. HAND-Q는 별도로 채점되는 독립적으로 기능하는 척도로 구성됩니다. 척도를 채점하기 위해 척도의 항목 집합에 대한 원시 점수를 함께 더하여 총 원시 점수를 생성합니다. 항목을 합산하여 총 척도 원점수를 산출합니다. 변환 테이블은 원시 점수를 0(최악)에서 100(최상) 범위의 점수로 변환하는 데 사용됩니다. 점수를 선형화하는 변환은 Rasch 분석 결과를 기반으로 합니다. HAND-Q 척도의 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
부작용
기간: 30일+/-2일
30일 이내에 손 및/또는 팔뚝에 대한 고양이 물림에 대한 항생제 예방 및 기간의 부작용을 결정하기 위해 각 연구 부문 간의 부작용을 비교합니다.
30일+/-2일
부작용의 변화
기간: 0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
서로 다른 시점에서 손 및/또는 팔뚝에 대한 항생제 예방 및 기간의 부작용을 결정하기 위해 각 연구 부문 간 및 각 연구 부문 내에서 부작용의 변화를 비교합니다.
0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감염을 일으키는 고양이에게 물린 위치
기간: 30일+/-2일
고양이에게 물린 상처의 해부학적 위치가 30일 이내에 감염을 일으키는지 확인합니다.
30일+/-2일
감염을 일으키는 고양이 물린 위치의 변화
기간: 0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일
각 연구 부문 사이 및 각 연구 부문 내에서 고양이에게 물린 해부학적 위치가 다른 시점에서 감염을 발생시키는지 확인하기 위해.
0일, 2일; 7일 +/-2; 14일+/-2일; 30일+/-2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kevin M Klifto, DO, PharmD, University of Missouri-Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 7일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD는 University of Missouri IRB에서 연구 구성원으로 승인되지 않은 연구자와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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