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움직이는 Pac-12 본체

2025년 4월 10일 업데이트: University of Arizona

Pac-12 남성 및 여성 학생 운동 선수 사이에서 섭식 장애 및 신체 이미지 문제를 줄이고 심리적 웰빙을 개선하는 데 있어 움직이는 신체의 효과에 대한 테스트

제안된 연구에서 조사관은 인종적/민족적으로 다양한 여성 및 남성 식별 운동 선수 그룹에서 신체 이미지, 식사 문제 및 전반적인 심리적 웰빙을 개선하는 데 BIM(Bodie in Motion) 프로그램의 효과를 조사할 예정입니다. 신체 이미지 문제. 이전 연구에 따르면 참가 선수는 BIM에 참여함으로써 직접적이고 즉각적인 웰빙(즉, 정신 건강) 혜택을 받아야 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 주요 목표는 (다양한 대학생 운동 선수의 수용 가능성 및 효과 피드백을 기반으로) 수정한 다음 신체 이미지 문제를 줄이고 섭식 장애를 줄이는 증거 기반 BIM(Body in Motion) 프로그램의 효과를 추가로 테스트하는 것입니다. Pac-12 회의에서 인종적/민족적으로 다양한 여성 및 남성 학생 운동 선수 그룹의 증상 및 심리적 웰빙(예: 우울증, 불안) 개선.

1차 가설은 인종, 민족, 스포츠 및 성별(남성 대 여성 식별)에 대해 일치된 TAU(평상시 치료) 제어 운동 선수와 비교할 때 BIM 치료를 완료한 운동 선수는 신체 이미지가 더 크게 개선될 것이라는 것입니다. 섭식에 대한 우려, 낮은 수준의 우울증과 불안. 이러한 차이는 BIM 완료 직후 발생하며 6개월 및 12개월 동안 유지됩니다. 혼합 방법 접근 방식에 따라 조사자는 BIM 프로그램에 참여한 선수들과 실시한 질적 인터뷰를 통해 프로그램에서 개발된 인식, 관점 및 기술이 어떻게 발전했는지와 관련하여 프로그램의 효능에 대한 그들의 인식을 조사할 것입니다. , 그들 자신, 신체, 음식, 신체 활동 및 일반적인 심리적 웰빙과의 관계에 정보를 제공하지 않았습니다. 연구자들은 과거 연구(Voelker, Petrie et al., 2021)를 기반으로 운동선수가 자신과 신체에 대한 인식 증가, 자신과 신체를 보는 방식의 긍정적인 변화, 심리적 도구(예: 외모 스트레스 요인에 보다 효과적으로 대처할 수 있습니다.

두 번째 목표는 BIM 프로그램의 효과가 각 성별 내에서 선수의 인종/민족에 따라 다른지 확인하는 것입니다(예: 여성 식별 선수의 경우). 즉, 선수의 인종/민족이 BIM 결과를 조정합니까?

탐색적 목표에는 스포츠 경기 및 촉진자의 전문 교육(예: 스포츠 영양사, 스포츠 심리학자)이 결과를 더 적절하게 하는지 여부를 조사하는 것이 포함됩니다.

학생 운동선수는 이 치료를 제공할 7개 참여 학교 중 하나에서 BIM(Bodys in Motion) 프로그램에 대한 자체 선택을 통해 모집됩니다. A) 신체 이미지에 대한 우려가 있다고 스스로 밝힌 선수, 또는 B) 일부 표현된 신체 불만에 따라 누군가(예: 영양사, 운동 트레이너)가 추천한 선수. 각 대학 개입 사이트는 선수들에게 BIM을 임상 서비스로 제공할 것입니다. 그리고 BIM에 등록하면 선수는 진행 중인 연구에 대한 개요와 연구 목적으로 공유할 중재 데이터에 대한 동의를 제공할 기회가 제공됩니다. 연구 목적으로 데이터를 공유하는 것에 대한 동의는 BIM에 참여하는 데 필요하지 않습니다. 연구 목적으로 데이터를 공유하는 데 동의(전자 동의 문서를 통해)하는 BIM에 참여하는 선수는 치료 결과와 관련된 추가 설문 조사를 완료합니다.

조사관이 BIM 개입 참가자를 식별하고 연구에 동의하면 조사관은 MH-CDE 스크리너 데이터로 이동하여 다른 학교에서 "일치하는" 참가자를 찾습니다.

일치 제어 참가자는 각자의 운동 부서에서 2년마다 실시되는 정신 건강 검사의 일환으로 정신 건강 공통 데이터 요소(MH-CDE)를 이미 완료할 것입니다. 다양한 운동 부서 내 임상 치료의 일환으로 학생 운동 선수는 다양한 평가(예: 신체, MH-CDE 등)를 완료해야 합니다. MH-CDE는 현재 이메일에 제공된 링크를 통해 REDCap을 통해 전달됩니다. 일치 제어 참가자의 경우 조사관은 MH-CDE가 끝날 때 연구를 설명하고 조사관이 연구 목적으로 데이터를 활용할 수 있는지 묻는 동의를 얻습니다. 조사관은 연구 참여(즉, 데이터 사용 허용)가 스포츠 참여 능력에 영향을 미치지 않는다는 점을 분명히 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, 미국, 85712
        • The University of Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 현 학생선수
  • Pac-12 대학교에서 18세 이상
  • 영어를 유창하게 읽고 쓰고 말하십시오.

제외 기준:

• 정보에 입각한 동의를 제공하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: BIM 개입 참가자

구체적으로, 7개 개입 사이트 각각에서 최소 30명의 남성 및 30명의 여성 학생 운동선수가 2022-2023학년도에 걸쳐 BIM 프로그램에 참여할 것입니다. 따라서 개입 샘플은 최소 210명의 남성과 210명의 여성 식별 개입 그룹 선수가 될 것입니다. BIM 프로그램은 35분 소개 세션과 4개의 75분 세션으로 구성된 수동 개입입니다. 연구 목적으로 비식별화된 데이터를 공유하는 데 동의(전자 동의 문서를 통해)하는 BIM에 참여하는 선수는 한 시점에 표준 MH-CDE 기준선 측정 세트를 넘어 추가 설문 조사를 완료하고 5회에 치료 관련 조치를 완료합니다. -포인트들:

  • 개입 전/기준선
  • 개입 후(1~2주 후)
  • 개입 후 4개월
  • 개입 후 12개월
개입 그룹은 남성 및 여성 식별 선수에게 별도로 제공됩니다. 각 그룹은 6-8명의 선수로 구성되며 여러 그룹이 매 학기마다 운영될 수 있습니다. 퍼실리테이터는 전달 시 성별에 따른 프로그램을 사용합니다. 개입 운동 선수는 참가자 워크북을 받을 뿐만 아니라 BIM 전용 개인 소셜 미디어 플랫폼에 초대되어 프로그램 참여를 통해 서로 공유, 연결 및 지원할 수 있습니다. 혼합 방법 설계의 일환으로 BIM 프로그램에 대한 학생 운동 선수의 경험을 탐구하기 위해 질적 인터뷰도 수행할 것입니다. 개입 후 BIM 프로그램을 완료한 12-16명의 남성 선수와 12-16명의 여성 선수를 구조화된 인터뷰에 초대합니다. 인터뷰는 반구조화되며 60-90분 동안 진행될 것으로 예상됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 사후 중재 사이의 변화 스포츠(WPS) 척도의 체중 압력
기간: 개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
외부 환경으로 인한 체중 감소 압력에 대한 자가 보고.
개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
기준선과 사후 중재 사이의 변화 외모 설문지-4에 대한 사회문화적 태도(SATAQ-4)
기간: 개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
자기 보고된 날씬함과 근육질 내재화.
개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
기준선과 개입 후 사이의 변화 외모 설문지에 대한 사회문화적 태도
기간: 개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
외부 압력으로 인한 체중 감소, 날씬함 및 근육질이 자가 보고되었습니다.
개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
기준선과 개입 후 신체 부위 만족도 척도-개정(BPSS-R) 사이의 변화
기간: 개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
자가 보고한 신체 부위 만족도
개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
기준선과 사후 개입 사이의 변화 자기 연민 척도 - 약식(SCS-SF)
기간: 개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월
자기-연민적인 태도와 행동의 자기보고 빈도.
개입 전, 개입 후 1-2주, 4개월 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 건강 설문지-2 항목(PHQ-2
기간: 기준선
우울한 기분과 무쾌감증의 자가 보고 빈도.
기준선
범불안장애-2 항목(GAD-2)
기간: 기준선
신경/불안/초조/걱정 행동 빈도의 자가 보고된 심각도.
기준선
섭식 장애 검사 설문지 - 약식(EDE-QS)
기간: 기준선
자가 보고된 섭식 장애 증상.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel Taylor, Ph.D, University of Arizona

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 8일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 8일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00000865

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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