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스마트폰 중독과 정신피로가 대학생의 작업기억에 미치는 영향

2023년 11월 8일 업데이트: Kutahya Health Sciences University
본 연구의 목적은 대학생의 스마트폰 중독과 정신적 피로가 작업기억에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

포함 및 제외 기준을 충족하는 대학생에게는 연구에 대한 정보가 제공되며 연구 참여에 동의한 참가자에게는 터키어 버전의 "스마트폰 중독 척도", "정신 피로 척도" 및 "작업 기억 설문지"가 제공됩니다. " 각각 테스트합니다. 120명의 대학생이 이 연구에 포함될 것입니다. 테스트의 상관 관계를 평가하려면 상관 관계 분석 테스트에 사용됩니다. 또한 스마트폰 중독, 정신피로 척도, 작업기억 설문지에서 1.2.3학년과 4학년 사이에 차이가 있는지 조사한다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kutahya, 칠면조
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대학생 120명

설명

포함 기준:

  • 대학생이 되다
  • 18-25세 사이여야 합니다.
  • 하루 1시간 이상 스마트폰 사용하기

제외 기준:

  • 근골격계 통증이 있는 경우
  • 최근 6개월 이내에 수술을 받은 경우
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 기억 설문지
기간: 기준선(1차 평가)
작업 기억 설문지(WMQ)는 Vallat-Azouvi가 제안한 자가 관리 척도입니다. 세 가지 작업 기억 영역(기억 저장, 주의력, 실행 기능)을 평가합니다. 총 30개의 문항으로 구성되어 있으며 각 문항은 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 심함) 범위의 5점 Likert 척도로 구성되어 있습니다. 총점은 0에서 120 사이입니다. 점수가 높을수록 기억력 장애/불만 사항이 더 많다는 의미입니다.
기준선(1차 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 중독 척도 - 짧은 버전
기간: 기준선(1차 평가)
스마트폰 중독을 검사하기 위한 도구는 Kwon et al.에 의해 개발되었습니다. 이 척도는 6점 Likert 척도(1: 매우 동의하지 않음, 2: 동의하지 않음, 3: 약간 동의하지 않음, 4: 약하게 동의함, 5: 동의함, 6: 매우 동의함)를 사용하여 평가된 각각 10개 항목의 6개 요인으로 구성되었습니다.
기준선(1차 평가)
정신적 피로 척도
기간: 기준선(1차 평가)
정신 피로 척도(MFS)는 정신 피로를 구체적으로 평가하는 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 여기에는 정서적, 인지적, 감각적 증상, 수면 시간, 증상 심각도의 주간 변화가 포함됩니다. 7점 Likert형 척도로 0~3점으로 평가됩니다. 0점은 정상적인 기능, 1점은 약간의 문제, 2점은 심각한 문제, 3점은 최대 문제를 의미합니다. 개인이 2개 항목(0.5, 1.5, 2.5) 사이에 속할 때 표시하는 0.5, 1.5, 2.5 등의 항목도 있다. 척도의 총점은 처음 14개 질문의 점수를 합산하여 구합니다. 마지막 질문은 예 또는 아니오로 평가됩니다. 점수 범위는 0~42점으로 0~10점은 정신적 피로 문제가 없음을, 10.5~14.5점은 약간의 정신적 피로를, 15~20점은 상당히 심각한 정신적 피로를, ≥ 20.5는 심각한 정신적 피로를 의미한다.
기준선(1차 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • 연구 책임자: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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