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O efeito do vício em smartphones e da fadiga mental na memória de trabalho em estudantes universitários

8 de novembro de 2023 atualizado por: Kutahya Health Sciences University
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do vício em smartphones e da fadiga mental na memória de trabalho em estudantes universitários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Estudantes universitários que atenderem aos critérios de inclusão e exclusão serão informados sobre o estudo e os participantes que concordarem em participar do estudo receberão a versão turca da "Escala de dependência de smartphones", ''Escala de fadiga mental'' e "Questionário de memória de trabalho". "testes, respectivamente. 120 estudantes universitários serão incluídos no estudo. Para avaliar a correlação entre os testes serão utilizados testes de análise de correlação. Além disso, será investigado se existe diferença entre a 1.2.3 e a 4ª série em termos de Smartphone Addiction, Mental Fatigue Scale e Working Memory Questionnaire

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kutahya, Peru
        • Kutahya Health Sciences University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

120 universitários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser um estudante universitário
  • Ter entre 18 e 25 anos
  • Usar um smartphone por pelo menos uma hora por dia

Critério de exclusão:

  • Ter dores musculoesqueléticas
  • Ter feito cirurgia nos últimos 6 meses
  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de memória operacional
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
O Questionário de Memória de Trabalho (WMQ) é uma escala autoaplicável proposta por Vallat-Azouvi. Avalia os três diferentes domínios da memória de trabalho (armazenamento de memória, atenção e funções executivas). É composto por 30 questões, cada uma pontuada em uma escala do tipo Likert de cinco pontos, variando de 0 (nada) a 4 (extremamente). A pontuação total varia entre 0 e 120. Pontuações mais altas representam mais dificuldades/queixas de memória.
Linha de base (primeira avaliação)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Versão curta da escala de dependência de smartphone
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
Este instrumento para examinar o vício em smartphones foi desenvolvido por Kwon et al. Essa escala era composta por seis fatores com dez itens cada, avaliados por meio da escala Likert de seis pontos (1: discordo totalmente, 2: discordo, 3: discordo fracamente, 4: concordo fracamente, 5: concordo e 6: concordo totalmente).
Linha de base (primeira avaliação)
Escala de fadiga mental
Prazo: Linha de base (primeira avaliação)
A Escala de Fadiga Mental (MFS) é um questionário de 15 itens que avalia especificamente a fadiga mental. Inclui sintomas afetivos, cognitivos e sensoriais, duração do sono e variação diurna na gravidade dos sintomas. Possui uma escala do tipo Likert de 7 pontos e é pontuada entre 0 e 3. Uma classificação de 0 indica função normal, 1 problema leve, 2 problemas significativos e 3 problemas máximos. Existem também itens como 0,5, 1,5, 2,5 para pontuação quando os indivíduos ficam entre 2 itens (0,5, 1,5, 2,5). A pontuação total da escala é obtida pela soma das pontuações das 14 primeiras questões. A última questão é avaliada como sim ou não. As pontuações variam de 0 a 42 e 0-10 indica nenhum problema de fadiga mental, 10,5-14,5 indica fadiga mental leve, 15-20 indica fadiga mental bastante grave e ≥ 20,5 indica fadiga mental grave.
Linha de base (primeira avaliação)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
  • Diretor de estudo: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

7 de novembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

9 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de novembro de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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