El efecto de la adicción a los teléfonos inteligentes y la fatiga mental en la memoria de trabajo en estudiantes universitarios
8 de noviembre de 2023 actualizado por: Kutahya Health Sciences University
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la adicción a los teléfonos inteligentes y la fatiga mental en la memoria de trabajo en estudiantes universitarios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los estudiantes universitarios que cumplan con los criterios de inclusión y exclusión serán informados sobre el estudio y los participantes que acepten participar en el estudio recibirán la versión turca de la "Escala de adicción a teléfonos inteligentes", la "Escala de fatiga mental" y el "Cuestionario de memoria de trabajo". "pruebas, respectivamente.
120 estudiantes universitarios serán incluidos en el estudio.
Para evaluar entre correlación de pruebas se utilizará pruebas de análisis de correlación.
Además, se investigará si existe una diferencia entre los grados 1.2.3 y 4.° en términos de Adicción a teléfonos inteligentes, Escala de fatiga mental y Cuestionario de memoria de trabajo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kutahya, Pavo
- Kutahya Health Sciences University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
120 estudiantes universitarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser estudiante universitario
- Tener entre 18 y 25 años
- Usar un teléfono inteligente durante al menos una hora al día
Criterio de exclusión:
- Tener dolor musculoesquelético
- Haberse operado en los últimos 6 meses
- Negarse a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de memoria de trabajo
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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El Cuestionario de Memoria de Trabajo (WMQ) es una escala autoadministrada propuesta por Vallat-Azouvi.
Evalúa los tres dominios diferentes de la memoria de trabajo (almacenamiento de memoria, atención y funciones ejecutivas).
Consta de 30 preguntas, cada una puntuada en una escala tipo Likert de cinco puntos que van desde 0 (nada) a 4 (extremadamente).
La puntuación total varía entre 0 y 120.
Las puntuaciones más altas representan más dificultades/quejas de memoria.
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Línea de base (Primera evaluación)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de adicción a teléfonos inteligentes, versión corta
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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Este instrumento para examinar la adicción a los teléfonos inteligentes fue desarrollado por Kwon et al.
Esta escala constaba de seis factores con diez ítems cada uno, calificados mediante la escala Likert de seis puntos (1: muy en desacuerdo, 2: en desacuerdo, 3: poco en desacuerdo, 4: poco de acuerdo, 5: de acuerdo y 6: muy de acuerdo).
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Línea de base (Primera evaluación)
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Escala de fatiga mental
Periodo de tiempo: Línea de base (Primera evaluación)
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La Escala de Fatiga Mental (MFS) es un cuestionario de 15 ítems que evalúa específicamente la fatiga mental.
Incluye síntomas afectivos, cognitivos y sensoriales, duración del sueño y variación diurna en la gravedad de los síntomas.
Tiene una escala tipo Likert de 7 puntos y se puntúa entre 0 y 3. Una puntuación de 0 indica funcionamiento normal, 1 problema leve, 2 problemas significativos y 3 problemas máximos.
También hay elementos como 0,5, 1,5, 2,5 para marcar cuando los individuos se encuentran entre 2 elementos (0,5, 1,5, 2,5).
La puntuación total de la escala se obtiene sumando las puntuaciones de las 14 primeras preguntas.
La última pregunta se evalúa como sí o no.
Las puntuaciones varían de 0 a 42 y de 0 a 10 indica que no hay problema de fatiga mental, de 10,5 a 14,5 indica fatiga mental leve, de 15 a 20 indica fatiga mental bastante grave y ≥ 20,5 indica fatiga mental grave.
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Línea de base (Primera evaluación)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Director de estudio: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2023
Finalización primaria (Actual)
7 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
9 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/07-08
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .