Älypuhelinriippuvuuden ja henkisen väsymyksen vaikutus yliopisto-opiskelijoiden työmuistiin
keskiviikko 8. marraskuuta 2023 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää älypuhelinriippuvuuden ja henkisen väsymyksen vaikutuksia yliopisto-opiskelijoiden työmuistiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yliopisto-opiskelijoille, jotka täyttävät mukaanotto- ja poissulkemiskriteerit, tiedotetaan tutkimuksesta ja osallistujille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, annetaan turkinkieliset versiot "Älypuhelinriippuvuusasteikosta", "Mental Fatigue Scale" -asteikosta ja "Working Memory Questionnairesta" " testit, vastaavasti.
Tutkimukseen osallistuu 120 yliopisto-opiskelijaa.
Testien välisen korrelaation arvioimiseksi käytetään korrelaatioanalyysin testejä.
Lisäksi selvitetään, onko 1.2.3 ja 4. luokkien välillä eroa älypuhelinriippuvuuden, henkisen väsymysasteikon ja työmuistikyselyn suhteen
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kutahya, Turkki
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
120 yliopisto-opiskelijaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yliopisto-opiskelijana
- Ole 18-25-vuotias
- Älypuhelimen käyttäminen vähintään tunnin päivässä
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelimistön kipu
- Leikkauksessa viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kieltäydy osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Työmuistin kyselylomake
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Working Memory Questionnaire (WMQ) on Vallat-Azouvin ehdottama itsehallinnollinen asteikko.
Se arvioi kolmea erilaista työmuistialuetta (muistin tallennus, huomio ja toimeenpanotoiminnot).
Se koostuu 30 kysymyksestä, joista jokainen pisteytetään viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla välillä 0 (ei ollenkaan) 4 (erittäin).
Kokonaispistemäärä vaihtelee 0:n ja 120:n välillä.
Korkeammat pisteet edustavat enemmän muistiongelmia/valituksia.
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Älypuhelinriippuvuus - lyhyt versio
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Tämän älypuhelinriippuvuuden tutkimiseen tarkoitetun instrumentin ovat kehittäneet Kwon et al.
Tämä asteikko koostui kuudesta tekijästä, joissa kussakin oli kymmenen asiaa, jotka arvioitiin kuuden pisteen Likert-asteikolla (1: täysin eri mieltä, 2: eri mieltä, 3: heikosti eri mieltä, 4: heikosti samaa mieltä, 5: samaa mieltä ja 6: täysin samaa mieltä).
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
|
Henkisen väsymyksen asteikko
Aikaikkuna: Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Mental Fatigue Scale (MFS) on 15 kohdan kyselylomake, joka arvioi erityisesti henkistä väsymystä.
Se sisältää affektiiviset, kognitiiviset ja sensoriset oireet, unen keston ja oireiden vaikeusasteen vaihtelun päiväsaikaan.
Siinä on 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, ja sen arvosanat ovat 0–3. Arvosana 0 tarkoittaa normaalia toimintaa, 1 lievää ongelmaa, 2 merkittävää ongelmaa ja 3 suurinta ongelmaa.
On myös kohteita, kuten 0,5, 1,5, 2,5, joilla merkitään, kun yksilöt ovat kahden kohteen välissä (0,5, 1,5, 2,5).
Asteikon kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen 14 ensimmäisen kysymyksen pisteet.
Viimeinen kysymys arvioidaan kyllä tai ei.
Pisteet vaihtelevat 0-42 ja 0-10 tarkoittaa, ettei henkistä väsymystä ole, 10,5-14,5 tarkoittaa lievää henkistä väsymystä, 15-20 tarkoittaa melko vakavaa henkistä väsymystä ja ≥ 20,5 tarkoittaa vakavaa henkistä väsymystä
|
Lähtötilanne (ensimmäinen arviointi)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Opintojohtaja: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 9. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/07-08
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .