- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05952362
L'effet de la dépendance au smartphone et de la fatigue mentale sur la mémoire de travail chez les étudiants universitaires
8 novembre 2023 mis à jour par: Kutahya Health Sciences University
Le but de cette étude est d'étudier les effets de la dépendance au smartphone et de la fatigue mentale sur la mémoire de travail chez les étudiants universitaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les étudiants universitaires qui répondent aux critères d'inclusion et d'exclusion seront informés de l'étude et les participants qui acceptent de participer à l'étude recevront la version turque de "Smartphone Addiction Scale", "Mental Fatigue Scale" et "Working Memory Questionnaire " tests, respectivement.
120 étudiants universitaires seront inclus dans l'étude.
Pour évaluer la corrélation entre les tests, on utilisera des tests d'analyse de corrélation.
En outre, il sera étudié s'il existe une différence entre la 1.2.3 et la 4e année en termes d'addiction au smartphone, d'échelle de fatigue mentale et de questionnaire sur la mémoire de travail.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
120
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kutahya, Turquie
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
120 étudiants universitaires
La description
Critère d'intégration:
- Être étudiant à l'université
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Utiliser un smartphone au moins une heure par jour
Critère d'exclusion:
- Avoir des douleurs musculo-squelettiques
- Avoir subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
- Refuser de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur la mémoire de travail
Délai: Référence (première évaluation)
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Le Working Memory Questionnaire (WMQ) est une échelle auto-administrée proposée par Vallat-Azouvi.
Il évalue les trois différents domaines de la mémoire de travail (stockage de la mémoire, attention et fonctions exécutives).
Il se compose de 30 questions, chacune notée sur une échelle de type Likert en cinq points allant de 0 (pas du tout) à 4 (extrêmement).
Le score total varie entre 0 et 120.
Des scores plus élevés représentent davantage de difficultés/plaintes de mémoire.
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Référence (première évaluation)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de dépendance aux smartphones - Version courte
Délai: Référence (première évaluation)
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Cet instrument pour examiner la dépendance aux smartphones a été développé par Kwon et al.
Cette échelle se composait de six facteurs comportant dix éléments chacun, évalués à l'aide de l'échelle de Likert en six points (1 : fortement en désaccord, 2 : en désaccord, 3 : faiblement en désaccord, 4 : faiblement d'accord, 5 : d'accord et 6 : tout à fait d'accord).
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Référence (première évaluation)
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Échelle de fatigue mentale
Délai: Référence (première évaluation)
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L'échelle de fatigue mentale (MFS) est un questionnaire en 15 éléments qui évalue spécifiquement la fatigue mentale.
Il comprend les symptômes affectifs, cognitifs et sensoriels, la durée du sommeil et la variation diurne de la gravité des symptômes.
Il possède une échelle de type Likert en 7 points et est noté entre 0 et 3. Une note de 0 indique un fonctionnement normal, 1 problème léger, 2 problèmes importants et 3 problèmes maximum.
Il existe également des éléments tels que 0,5, 1,5, 2,5 pour marquer lorsque les individus se situent entre 2 éléments (0,5, 1,5, 2,5).
Le score total de l’échelle est obtenu en additionnant les scores des 14 premières questions.
La dernière question est évaluée par oui ou par non.
Les scores vont de 0 à 42 et 0 à 10 indique aucun problème de fatigue mentale, 10,5 à 14,5 indique une légère fatigue mentale, 15 à 20 indique une fatigue mentale assez grave et ≥ 20,5 indique une fatigue mentale grave.
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Référence (première évaluation)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Directeur d'études: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
7 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
7 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2023
Première publication (Réel)
19 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
9 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 novembre 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/07-08
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .