- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05952362
Die Auswirkung von Smartphone-Sucht und geistiger Müdigkeit auf das Arbeitsgedächtnis von Universitätsstudenten
8. November 2023 aktualisiert von: Kutahya Health Sciences University
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Smartphone-Sucht und geistiger Erschöpfung auf das Arbeitsgedächtnis von Universitätsstudenten zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Universitätsstudenten, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden über die Studie informiert und die Teilnehmer, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, erhalten die türkische Version der „Smartphone-Suchtskala“, der „Skala für geistige Erschöpfung“ und des „Fragebogens zum Arbeitsgedächtnis“. " Tests bzw.
In die Studie werden 120 Universitätsstudenten einbezogen.
Zur Bewertung der Korrelation von Tests werden Korrelationsanalysetests verwendet.
Darüber hinaus wird untersucht, ob es einen Unterschied zwischen der 1.2.3. und der 4. Klasse hinsichtlich Smartphone-Sucht, Mental Fatigue Scale und Fragebogen zum Arbeitsgedächtnis gibt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kutahya, Truthahn
- Kutahya Health Sciences University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
120 Universitätsstudenten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als Universitätsstudent
- Seien Sie zwischen 18 und 25 Jahre alt
- Mindestens eine Stunde am Tag ein Smartphone nutzen
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen im Bewegungsapparat haben
- Hatte in den letzten 6 Monaten eine Operation
- Lehnen Sie die Teilnahme an der Studie ab
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zum Arbeitsgedächtnis
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Der Working Memory Questionnaire (WMQ) ist eine von Vallat-Azouvi vorgeschlagene selbstverwaltete Skala.
Es bewertet die drei verschiedenen Bereiche des Arbeitsgedächtnisses (Gedächtnisspeicherung, Aufmerksamkeit und exekutive Funktionen).
Sie besteht aus 30 Fragen, die jeweils auf einer Fünf-Punkte-Likert-Skala von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem) bewertet werden.
Die Gesamtpunktzahl variiert zwischen 0 und 120.
Höhere Werte bedeuten mehr Gedächtnisschwierigkeiten/-beschwerden.
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Smartphone-Sucht-Skala – Kurzversion
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Dieses Instrument zur Untersuchung der Smartphone-Sucht wurde von Kwon et al. entwickelt.
Diese Skala bestand aus sechs Faktoren mit jeweils zehn Items, die anhand der sechsstufigen Likert-Skala bewertet wurden (1: stimme überhaupt nicht zu, 2: stimme nicht zu, 3: stimme überhaupt nicht zu, 4: stimme überhaupt nicht zu, 5: stimme zu und 6: stimme voll und ganz zu).
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Skala für geistige Erschöpfung
Zeitfenster: Baseline (Erste Beurteilung)
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Die Mental Fatigue Scale (MFS) ist ein 15-Punkte-Fragebogen, der speziell die geistige Ermüdung bewertet.
Es umfasst affektive, kognitive und sensorische Symptome, die Schlafdauer und die Variation der Symptomschwere im Tagesverlauf.
Es verfügt über eine 7-Punkte-Likert-Skala und wird zwischen 0 und 3 bewertet. Eine Bewertung von 0 bedeutet normale Funktion, 1 leichtes Problem, 2 erhebliche Probleme und 3 maximale Probleme.
Es gibt auch Items wie 0,5, 1,5, 2,5 zur Bewertung, wenn Personen zwischen 2 Items (0,5, 1,5, 2,5) liegen.
Die Gesamtpunktzahl der Skala ergibt sich aus der Summierung der Ergebnisse der ersten 14 Fragen.
Die letzte Frage wird mit Ja oder Nein bewertet.
Die Werte reichen von 0 bis 42, wobei 0 bis 10 auf kein Problem mit geistiger Ermüdung hinweist, 10,5 bis 14,5 auf leichte geistige Ermüdung, 15 bis 20 auf ziemlich schwere geistige Ermüdung und ≥ 20,5 auf schwere geistige Ermüdung
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Baseline (Erste Beurteilung)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Cihan Caner AKSOY, PhD, Kutahya Health Sciences University
- Studienleiter: Lütfiye AKKURT, PhD, Kutahya Health Sciences University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juni 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
9. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/07-08
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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